【題目】乙酸甲酯的催化醇解反應(yīng)可用于制備甲醇和乙酸己酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)
已知v正=k正×x(CH3COOCH3) ×x(C6H13OH),v逆=k逆×x(CH3COOC6H13) ×x(CH3OH),其中是k正、k逆為速率常數(shù)(受溫度影響),x為各組分的物質(zhì)的量分數(shù)。反應(yīng)開始時,CH3COOCH3和C6H13OH按物質(zhì)的量之比1:1投料,測得338K、343K、348K三個溫度下CH3COOCH3轉(zhuǎn)化率()隨時間()的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.該反應(yīng)的△H>0
B.348K時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.8
C.A、B、C、D四點中,v正最大的是D
D.在曲線①、②、③中,k正與k逆的差值最大的曲線是①
【答案】AD
【解析】
A. 溫度升高,反應(yīng)速率加快,先達到平衡,根據(jù)圖示可知①對應(yīng)的溫度是348K,溫度升高,CH3COOCH3轉(zhuǎn)化率增大,說明平衡正向移動,因此正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),該反應(yīng)的△H>0,A正確;
B. 反應(yīng)開始時,CH3COOCH3和C6H13OH按物質(zhì)的量之比1:1投料,348K時CH3COOCH3的轉(zhuǎn)化率為64%,假設(shè)反應(yīng)物的物質(zhì)的量都是1 mol,反應(yīng)前后物質(zhì)的總物質(zhì)的量不變,則平衡時,n(CH3COOC6H13)=n(CH3OH)=0.64 mol,n(CH3COOCH3)=n(C6H13OH)=0.36 mol,n(總)=2 mol,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=≈3.2,B錯誤;
C. 溫度越高,物質(zhì)的濃度越大,反應(yīng)速率越快。根據(jù)v正=k正×x(CH3COOCH3) ×x(C6H13OH),v逆=k逆×x(CH3COOC6H13) ×x(CH3OH),A點x(CH3COOCH3) ×x(C6H13OH),溫度高,因此A點v正最大,C錯誤;
D. k正、k逆是溫度的函數(shù),根據(jù)平衡移動的規(guī)律,k正受溫度影響更大,因此溫度升高,k正增大的程度大于k逆,因此,k正與k逆的差值最大的曲線是①,D正確;
故合理選項是AD。
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【題目】在容積一定的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g) △H>0,其他條件不變,只有溫度改變時,某量隨溫度變化的關(guān)系如圖所示。則下列說法正確的是
A.P1>P2,縱坐標可表示A的質(zhì)量分數(shù)
B.P1<P2,縱坐標可表示C的質(zhì)量貧數(shù)
C.P1>P2,縱坐標可表示混合氣體的平均摩爾質(zhì)量
D.P1<P2,縱坐標可表示A的轉(zhuǎn)化率
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【題目】某化學(xué)研究小組探究外界條件對化學(xué)反應(yīng)mA(g)+n(B)(g) pC(g)的速率和平衡的影響圖像如下,下列判斷正確的是( )
A.由圖1可知,T1<T2,該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.由圖2可知,該反應(yīng)m+n<p
C.圖3中,表示反應(yīng)速率v(正)>v(逆)的是點3
D.圖4中,若m+n=p,則a曲線一定使用了催化劑
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【題目】已知6.2克某有機物在氧氣中完全燃燒,其產(chǎn)物(100 ℃)依次通過盛有濃硫酸的洗氣瓶、盛有堿石灰的干燥管全部被吸收后,洗氣瓶的質(zhì)量增加5.4克,干燥管的質(zhì)量增加8.8克。
(1)計算確定該有機物的最簡式。_________________
(2)相同條件下,若該有機物蒸氣相對氫氣的密度為31,計算確定該有機物的分子式。_________________
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【題目】已知:P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g) ΔH=a kJ·mol-1,Cl—Cl鍵的鍵能為bkJ·mol-1,PCl3中P—Cl鍵的鍵能為ckJ·mol-1,P4的結(jié)構(gòu)為。則P—P鍵的鍵能為
A.(a-6b+12c)/6kJ·mol-1B.(a-3b+12c)/4kJ·mol-1
C.(a-6b-12c)/6kJ·mol-1D.(a-3b-12c)/4kJ·mol-1
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【題目】目前,鋰電池已擴展到鎳酸鋰、鈷酸鋰、硅碳負極、磷酸鐵鋰等電池體系。請回答下列問題:
(1)基態(tài)Ni原子的價電子排布式為________,與Ni同周期且基態(tài)原子核外的成單電子數(shù)與Ni相同的元素還有__________種。
(2)酞菁鈷分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,中心離子為鈷離子,分子中氮原子的雜化類型為___。
(3)Li+過度脫出易導(dǎo)致鋰電池結(jié)構(gòu)坍塌產(chǎn)生O2而爆炸。實驗證實O2因具有單電子而成為順磁性分子。下列結(jié)構(gòu)式(黑點代表電子)中最有可能代表O2分子結(jié)構(gòu)的是__(填字母)。
A B C D
(4)如圖為SiO2晶胞中Si原子沿z軸方向在xy平面的投影圖(即俯視投影圖),其中O原子略去,Si原子旁標注的數(shù)字表示每個Si原子位于z軸的高度,則SiA與SiB的距離是______。
(5)PCl5晶體的晶胞如圖所示,該晶體熔融時形成一種能導(dǎo)電的液體,實驗測得其中含有一種正四面體陽離子和一種正八面體陰離子,且P—Cl鍵的鍵長只有198pm和206pm兩種,試用電離方程式解釋PCl5熔體能導(dǎo)電的原因____,正四面體形陽離子中鍵角大于PCl3的鍵角原因為_____。已知該晶體的晶胞邊長為apm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為__________g·cm-3。
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【題目】下列對化學(xué)平衡移動的分析中,正確的是
A.平衡的反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),當增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量時,平衡一定向正反應(yīng)方向移動
B.已達平衡的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),當增大N2的濃度時,平衡向正反應(yīng)方向移動,N2的轉(zhuǎn)化率降低
C.有氣體參加的反應(yīng)達到平衡時,若減小反應(yīng)器容積時,平衡一定向氣體體積增大的方向移動
D.有氣體參加的反應(yīng)達到平衡時,在恒壓反應(yīng)器中充入稀有氣體,平衡一定不移動
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【題目】(7分)某含有一個雙鍵的氣態(tài)烯烴和另一氣態(tài)烷烴的混合氣體,在同溫同壓下其密度是H2的13.2倍。在標準狀況下將4.48L混合氣體通過足量的溴水,結(jié)果溴水增重3.36g,求原混合氣體中各烴的體積分數(shù)。 (注:此題必須寫出過程,否則不得分)
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【題目】25℃時,二元弱酸(或其鈉鹽)用相同濃度的溶液(或鹽酸)滴定,其與滴定分數(shù)的關(guān)系如下圖所示:下列說法正確的是( )
A.曲線①表示鹽酸滴定溶液
B.25℃時,
C.溶液中:a點比b點大
D.c點溶液中:
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