有機物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應條件略去):

(1)B的結構簡式是
 
;E中含有的官能團名稱是
 

(2)乙烯在實驗室可由
 
(填有機物名稱)通過
 
(填反應堆類型)制備.
(3)由C和E合成F的化學方程式是
 

(4)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是
 

①含有3個雙鍵②分子中只含1種化學環(huán)境氫原子③不存在甲基.
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:在鎳作催化劑條件下,苯和氫氣發(fā)生加成反應生成A為環(huán)己烷,環(huán)己烷被氧氣氧化生成B,在催化劑條件下,B和甲醇發(fā)生酯化反應生成C,根據(jù)C的結構結合B的分子式知,B是1,6-己二酸;在銀作催化劑條件下,乙烯被氧氣氧化生成環(huán)氧乙烷,環(huán)氧乙烷和氨氣反應生成E,C和E反應生成F,據(jù)此答題.
解答: 解:在鎳作催化劑條件下,苯和氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,環(huán)己烷被氧氣氧化生成B,在催化劑條件下,B和甲醇發(fā)生酯化反應生成C,根據(jù)C的結構結合B的分子式知,B是1,6-己二酸;在銀作催化劑條件下,乙烯被氧氣氧化生成環(huán)氧乙烷,環(huán)氧乙烷和氨氣發(fā)生加成反應生成E,C和E發(fā)生取代反應生成F,
(1)B是1,6-己二酸,其結構簡式為:HOOC(CH24COOH,根據(jù)E的結構簡式知,E中含有羥基和氨基,
故答案為:HOOC(CH24COOH,羥基和氨基;
(2)乙烯在實驗室可由乙醇通過消去反應制取,
故答案為:乙醇;消去反應;
(3)C和E發(fā)生取代反應生成F,反應方程式為:CH3OOC(CH24COOCH3+2HOCH2CH2NH2
一定條件
HOCH2CH2NHOC(CH24CONHCH2CH2OH+2CH3OH,
故答案為:CH3OOC(CH24COOCH3+2HOCH2CH2NH2
一定條件
HOCH2CH2NHOC(CH24CONHCH2CH2OH+2CH3OH;
(4)具備①含有3個雙鍵、②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰則該有機物中只含一種類型的氫原子、③不存在甲基的苯的同分異構體的結構簡式為:,
故答案為:;
點評:本題主要考查了有機化合物之間的轉化關系、官能團及性質(zhì)、有機反應類型、有條件的同分異構體的書寫等知識點,明確有機物的官能團及其性質(zhì)是解本題關鍵,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

Cu2S與一定濃度的HNO3反應,生成Cu(NO32、CuSO4、NO2、NO和H2O,當NO2和NO的物質(zhì)的量為1:3時,實際參加反應的Cu2S與HNO3的物質(zhì)的量之比為( 。
A、1:6B、1:7
C、1:8D、2:11

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科目:高中化學 來源: 題型:

以苯為主要原料,可以通過如下所示途徑制取阿司匹林和冬青油:

請按要求回答:
(1)請寫出有機物的結構簡式:A
 
;B
 
;C
 

(2)寫出變化過程中①、⑥的化學方程式(注明反應條件):
反應①
 
;
反應⑥
 

(3)變化過程中的②屬于
 
反應,⑦屬于
 
反應.
(4)物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時消耗氧氣的量,冬青油比阿司匹林
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

可用來制備抗凝血藥,通過下列路線合成:

請回答:
(1)B→C的反應類型是
 

(2)下列關于化合物G的說法不正確的是
 

a.分子式是C9H6O3                     b.能與金屬鈉反應
c.分子中含有4種官能團                 d.能與液溴反應
e.1mol G最多能和4mol氫氣反應          f.1mol G最多能和3mol NaOH反應
(3)寫出A與銀氨溶液反應的化學方程式
 

(4)寫出D→E的化學方程式
 

(5)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式
 

(6)化合物E的同分異構體很多,除E外符合下列條件的共
 
種.
①含苯環(huán)且能與氯化鐵溶液顯色;②苯環(huán)上有兩個取代基;③含酯基.

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科目:高中化學 來源: 題型:

吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治療骨質(zhì)疏松癥,它的合成路線如下:

(1)反應類型:B→C
 
;D→E
 

(2)D中含氧官能團有:
 
(寫名稱).
(3)滿足下列三個條件的A的同分異構體數(shù)目有
 
種.
①苯的衍生物,且苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基;②能發(fā)生銀鏡反應;
③與FeCl3溶液作用不顯色
(4)E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成,G與F互為同分異構體,且含有三個六員環(huán),G結構簡式為:
 

(5)2,2-二甲基戊酸[]是有機合成中間體,請設計合理的方案以丙酮()為唯一有機原料合成2,2-二甲基戊酸(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件).
提示:①合成過程中無機試劑任選;②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的類似反應;③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2
Br2
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)是一種不溶于水的液體,熔點:-45℃,沸點:180.8℃,它是有機合成中常用的原料.在實驗室,它可以由乙酸乙酯在乙醇鈉的催化作用下縮合而制得,反應式為:
2CH3COOC2H5
C2H5ONa
CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
反應中催化劑乙醇鈉是由金屬鈉和殘留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的,而一旦反應開始,生成的乙醇又會繼續(xù)和鈉反應生成乙醇鈉.乙酰乙酸乙酯制備的流程如下:
金屬鈉,有機液體鈉熔化小米狀鈉珠
回流1
振蕩2
回收有機液體3
加入乙酸乙酯4
橘紅色溶液含乙酰乙酸乙酯的混合物
乙酸酸化5
6
7
乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品
閱讀下面關于乙酰乙酸乙酯制備的實驗過程,并回答有關問題.
(1)將適量干凈的金屬鈉放入燒瓶中,為了得到小米狀的鈉珠,需將鈉熔化,為了防止鈉的氧化,熔化時需在鈉上覆蓋一層有機液體,下表是鈉和一些常用有機液體的物理性質(zhì):
甲苯對二甲苯四氯化碳
密度(g/cm30.970.880.870.861.60
熔點(℃)97.85.5-9513.3-22.8
沸點(℃)881.480111138.476.8
最好選用來熔化鈉.是否能用四氯化碳?
 
(填“是”或“否”);理由是
 

(2)將燒瓶中的有機液體小心傾出,迅速加入適量乙酸乙酯,裝上帶有一根長玻璃導管的單孔膠塞,并在導管上端接一個干燥管.緩緩加熱,保持瓶中混合液微沸狀態(tài).在實驗中,使用燒瓶必須干燥,原料乙酸乙酯必須無水,原因是
 
.燒瓶配上長導管的作用是
 
,導管上端接一干燥管的目的是
 

(3)步驟⑥為向混合溶液中加入飽和食鹽水,其目的是
 
,寫出步驟⑦實驗操作的主要儀器
 
(填最主要一種).粗產(chǎn)品(含乙酸乙酯和少量水及乙酸等)經(jīng)過幾步操作,最后成為純品.
粗產(chǎn)品
無水硫酸鈉
過濾
水浴
蒸餾
減壓蒸餾
乙酰乙酸乙酯
(4)向分離出的乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品中加無水硫酸鈉固體的作用是
 

(5)精餾乙酰乙酸乙酯時需要減壓蒸餾,裝置如圖所示.冷凝管的進出水方向應
 
口進,
 
口出.毛細管的作用是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

硅橡膠是由二甲基二氯硅烷經(jīng)兩種反應而制得的,這兩種反應依次是( 。
A、消去、加聚
B、水解、縮聚
C、氧化、縮聚
D、取代、加聚

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科目:高中化學 來源: 題型:

化合物Ⅲ可通過如下反應制得:

化合物I可通過下列路徑合成:

(1)化合物I的分子式為
 
.化合物Ⅱ中含氧官能團的名稱
 

(2)化合物Ⅲ與NaOH溶液共熱反應的方程式為
 

(3)化合物IV的結構簡式為
 
,生成化合物IV的反應類型為
 

(4)化合物I 能發(fā)生消去反應,其中一種有機產(chǎn)物的結構簡式
 

(5)一定條件下,1mol化合物Ⅱ和H2反應,最多可消耗H2
 
mol.
(6)CH3CH2MgBr和   也能發(fā)生類似V→VI 的反應,其化學反應方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

鋇在氧氣中燃燒時得到一種鋇的氧化物晶體,其結構如圖所示,下列有關說法正確的是( 。 
A、該晶體屬于離子晶體
B、晶體的化學式為Ba2O2
C、該晶體結構與CsCl相似
D、與每個Ba2+距離相等且最近的Ba2+共有8個

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