A. | 2-甲基丁烷 | B. | 間二甲苯 | ||
C. | CH3CH2CH2CH2OH 1-羥基丁烷 | D. | 2-甲基-2-丙烯 |
分析 A、烷烴在命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號;
B、此物質(zhì)上的兩個甲基為對位關(guān)系;
C、醇在命名時,要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號;
D、烯烴命名時,要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號.
解答 解:A、此物質(zhì)中最長的碳鏈上有4個碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故在2號碳原子上有一個甲基,故名稱為:2-甲基丁烷,故A正確;
B、B、此物質(zhì)上的兩個甲基為對位關(guān)系,故此有機(jī)物的名稱為對二甲苯,故B錯誤;
C、醇在命名時,要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號,故羥基在1號碳原子上,故名稱為:1-丁醇,故C錯誤;
D、烯烴命名時,要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有三個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號,故官能團(tuán)在1號和2號碳原子間,在2號碳原子上有一個甲基,故名稱為:2-甲基-1-丙烯,故D錯誤.
故選A.
點評 本題考查了烷烴、苯的同系物、醇和烯烴命名,應(yīng)注意的是有官能團(tuán)的有機(jī)物在命名時,考慮的對象為官能團(tuán).
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 外電路的電流方向是由a極流向b極 | |
B. | 電池正極反應(yīng)式為MnO2+e-=MnO2- | |
C. | 用稀硫酸代替有機(jī)溶劑,增加自由移動的離子濃度,可以增加電池的電流強(qiáng)度 | |
D. | Li+通過電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
投料比[n(NO2):n(CH4)] | 400K | 500K | 600K |
1 | 60% | 43% | 28% |
2 | 45% | 33% | 20% |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 被重結(jié)晶提純的物質(zhì)的溶解度隨溫度變化大 | |
B. | 溶解度很小的雜質(zhì)留在了熱濾的濾渣里 | |
C. | 重結(jié)晶的步驟為:加熱溶解、冷卻過濾、結(jié)晶 | |
D. | 重結(jié)晶的首要工作是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?/td> |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
乙醛的結(jié)構(gòu)特點 | 可能的化學(xué)性質(zhì) |
有C=O雙鍵,不飽和 | 與H2發(fā)生加成反應(yīng),乙醛表現(xiàn)氧化性 |
CHO中C-H鍵極性較強(qiáng) | CHO中C-H鍵被氧化,變?yōu)镃-OH |
實驗 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
取適量乙醛溶液,滴加高錳酸鉀酸性溶液 | 高錳酸鉀溶液紫色變淺(褪去) | 乙醛能被高錳酸鉀氧化 |
向新制銀氨溶液中加入幾滴乙醛溶液,水浴加熱 | 試管壁上出現(xiàn)銀鏡(一層光亮如鏡的銀) | 乙醛將銀氨溶液還原 |
向新制氫氧化銅懸濁液中加入適量乙醛溶液,加熱 | 出現(xiàn)紅色沉淀 | 乙醛被氫氧化銅氧化 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 14C與14N互為同位素 | B. | 淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 | ||
C. | CH4與(CH3)2CHCH3互為同系物 | D. | H2O與D2O互為同素異形體 |
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