【題目】A(C2H4)是基本的有機(jī)化工原料。用A和常見(jiàn)的有機(jī)物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料,具體合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件略去):
已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)B的分子式是___________,C中含有的官能團(tuán)名稱是 ____________。
(2)若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應(yīng);每個(gè)D分子中只含有1個(gè)氧原子,D中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為13.1%,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________,⑥的反應(yīng)類型是________________。
(3)據(jù)報(bào)道,反應(yīng)⑦在微波輻射下,以NaHSO4·H2O為催化劑進(jìn)行,請(qǐng)寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________________。
(4)請(qǐng)寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________。
i .含有苯環(huán)和結(jié)構(gòu)
ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1
(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對(duì)分子質(zhì)量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))________________種。
(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的無(wú)機(jī)試劑制備的合成流程圖:_______________________________________
合成流程圖示例如下:CH2 = CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
【答案】 CH4O 羥基 氧化反應(yīng) 9
【解析】(1)由題中信息及可知,反應(yīng)③是酯交換反應(yīng),由碳酸二甲酯可推出B為甲醇,C為乙二醇,所以B的分子式是CH4O,C中含有的官能團(tuán)是羥基。
(2)若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應(yīng);每個(gè)D分子中只含有1個(gè)氧原子,則D為醇,D中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為13.1%,可求出醇的相對(duì)分子質(zhì)量為
,苯基的相對(duì)質(zhì)量為77,122-77-16=29,所以苯環(huán)的側(cè)鏈為羥乙基,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,⑥的反應(yīng)中羥基轉(zhuǎn)化為醛基,所以反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。
(3)根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為:。
(4)苯乙醛的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為3∶2∶2∶1,推測(cè)分子中含甲基,把苯環(huán)、羰基和甲基按照對(duì)稱結(jié)構(gòu)可以寫出如下兩種結(jié)構(gòu): 。
(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對(duì)分子質(zhì)量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構(gòu)體屬于酚,其分子式為C8H10O,可能2-乙基苯酚、3-乙基苯酚、4-乙基苯酚、2,3-二甲基苯酚、2,4-二甲基苯酚、2,5-二甲基苯酚、2,6-二甲基苯酚、3,4-二甲基苯酚、3,5-二甲基苯酚,共有9 種。
(6)由2-氯丙烷和必要的無(wú)機(jī)試劑制備,首先讓2-氯丙烷在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯,然后使用上述流程中反應(yīng)①的信息用銀作催化劑把丙烯氧化成醚,再使用上述流程中反應(yīng)②的信息即可合成目標(biāo)產(chǎn)品,合成流程圖如下:。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】硫元素的單質(zhì)及其化合物在科學(xué)研究、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)藥的制備與使用等方面具有廣泛用途。請(qǐng)
根據(jù)以下應(yīng)用回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)己知單質(zhì)硫有S2、S4、S6、S8、Sn等多種形式,在Sn分子內(nèi)S原子以S—S單鍵形成“鋸齒形”的n
元環(huán)。試畫出S8的八元環(huán)結(jié)構(gòu)式___________。
(2)綠色農(nóng)藥“石硫合劑”的有效成分為五硫化鈣(CaS5)和硫代硫酸鈣(CaS2O3),可由單質(zhì)硫和熟石灰在加熱條件下制得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(反應(yīng)中單質(zhì)硫要求用S4表示);____________。
己知多硫化鈣為離子化合物,其中S原子以S—S單鍵連接成多硫鏈而形成—2價(jià)的原子團(tuán),試畫出五硫化鈣的電子式_________________。
(3)科學(xué)家探測(cè)出火星大氣中含有一種稱為硫化羰的物成,其化學(xué)式為COS,結(jié)構(gòu)與二氧化碳分子相似。硫化羰可作為一種熏蒸劑,能防止某些昆蟲(chóng)、線蟲(chóng)的危害。請(qǐng)你利用下表中相關(guān)共價(jià)鍵的鍵能數(shù)據(jù):
共價(jià)鍵 | C=O | C=S | H—O | H—S |
鍵能/kJ.mol-1 | 745 | 536 | 464 | 339 |
根據(jù)有關(guān)反應(yīng)原理寫出硫化羰氣體與水蒸氣反應(yīng)生成CO2和H2S的熱化學(xué)方程式:______________.
(4)S4廣泛用于殺菌劑和抗真菌劑中,可由H2S2的燃料電池獲得,其裝置如下圖所示。
①H2S2的名稱是________。
②電極b為________ (選填“正極”、 “負(fù)極”)。
③電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)為:_______________。
(5)一氧化二硫(S2O)常溫下是一種無(wú)色、不穩(wěn)定的氣體,實(shí)驗(yàn)室可由S8和氧化銅共熱制得,同時(shí)生成硫化銅和SO2(注:生成物中氣體產(chǎn)物等物質(zhì)的量:升價(jià)與降價(jià)的硫也是等物質(zhì)的量)。
該制備反應(yīng)的化學(xué)方程式為________;
已知S2O常溫時(shí)分解生成兩種含硫的常見(jiàn)物質(zhì),請(qǐng)依據(jù)S2O中硫元索的價(jià)態(tài)分析并寫出該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)材料的說(shuō)法正確的是( )
A. 硅廣泛存在于自然界中,天然單質(zhì)硅叫水晶
B. 石英熔點(diǎn)很高,可用作耐火材料,主要成分是SiO2
C. SiO2不與任何酸反應(yīng),可用石英制造耐酸容器
D. SiO2用于制造晶體管、集成電路
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法中正確的是
A. 碳水化合物就是碳的化合物B. 符合通式Cm(H2O)n的有機(jī)物都是糖類
C. 糖類就是有甜味的化合物D. 糖類物質(zhì)完全燃燒都能產(chǎn)生二氧化碳和水
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)除雜方法正確的是
A. 除去Fe3+中Al3+:加入過(guò)量氨水充分反應(yīng)后,過(guò)濾
B. 除去FeCl3中少量CuCl2:用足量的鐵粉,過(guò)濾
C. 除去石英中的碳酸鈣:用足量稀鹽酸溶解后,過(guò)濾
D. 除去鋁粉中的鎂粉:加入足量的氫氧化鈉溶液后,過(guò)濾
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在“綠色化學(xué)工藝”中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物,即原子利用率為100%。下列反應(yīng)類型能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)性”原則的是
①置換反應(yīng) ②化合反應(yīng)、鄯纸夥磻(yīng) ④取代反應(yīng)、菁映煞磻(yīng)、藜泳鄯磻(yīng)、啧セ磻(yīng)
A. ②⑤⑥B. ②④⑤C. 只有⑥D. 只有⑥⑦
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列物質(zhì)中,既有離子鍵,又有共價(jià)鍵的是 ( )
A.NaCl B.CO2 C.NH4Cl D. NH3
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)相同物質(zhì)的量的CO2和O2,其分子數(shù)目之比為_(kāi)_____,原子數(shù)目之比為_(kāi)_______,氧原子數(shù)目之比為_(kāi)_______;質(zhì)量相同的CO2和O2,其物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______。
(2)46 g NO2和N2O4的混合氣體其分子數(shù)最多接近______,最少接近________,氧原子數(shù)目為_(kāi)_______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于苯燃燒的敘述中不正確的是( )
①苯燃燒放出大量的熱
②苯燃燒火焰明亮并帶有濃烈黑煙
③苯燃燒時(shí)火焰呈淡藍(lán)色
④等質(zhì)量的苯和甲烷完全燃燒,苯消耗氧氣多
A. ①②B. ②③C. ③④D. ①④
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