(2010?湖北模擬)如圖為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.已知酯類在銅鉻氧化物(CuO?CuCrO4)催化下,與氫氣反應(yīng)得到醇,羰基雙鍵可同時(shí)被還原,但苯環(huán)在催化氫化過程中不變,其反應(yīng)原理如下:在銅鉻氧化物催化下,R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH
關(guān)于該化合物的下列說法中,正確的是( 。
分析:A.從結(jié)構(gòu)入手,寫出化學(xué)式,找出官能團(tuán);
B.看結(jié)構(gòu)中是否存在碳碳雙鍵或碳碳叁鍵;
C.酚羥基和酯基可與氫氧化鈉反應(yīng);
D.結(jié)合題給信息,找出與氫氣反應(yīng)的官能團(tuán).
解答:解:A.從結(jié)構(gòu)式可寫出分子式為C20H14O5,該有機(jī)物中含官能團(tuán):羥基、酯基,不含醚鍵,所以該有機(jī)物不屬于醚類,故A錯(cuò)誤;
B.該有機(jī)物不可以與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng),因?yàn)闆]有雙鍵或者叁鍵,故B錯(cuò)誤;
C.水解后一共有三個(gè)酚羥基和一個(gè)碳酸分子和一個(gè)醇羥基,總計(jì)消耗5mol氫氧化鈉,故C正確;
D.1mol該有機(jī)物在銅鉻氧化物催化下僅能與3mol氫氣發(fā)生反應(yīng),因?yàn)檫@個(gè)是雙向酯,加成后生成一個(gè)醇羥基,一個(gè)酚羥基和一個(gè)甲醇分子(同時(shí)斷裂2個(gè)酯鍵),故D錯(cuò)誤.
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題易錯(cuò)選D,把雙向酯當(dāng)成一個(gè)酯基看待,學(xué)生能利用有機(jī)物的官能團(tuán)來分析物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵.
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