3.實驗室中以粗銅(含雜質)為原料,某種制備銅的氯化物的流程如圖1:

按要求回答下列問題:
(1)操作①的所用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯.
(2)上述流程中,所得固體1需要加稀鹽酸溶解,其理由是抑制氯化銅、氯化鐵水解;溶液1可加試劑X用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質,X可選用下列試劑中的(填序號)C.
a.NaOH      b.NH3•H2O       c.CuO      d.CuSO4
(3)反應②是向溶液2中通入一定量的SO2,加熱一段時間后生成CuCl白色沉淀.寫出制備CuCl的離子方程式:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuCl↓+4H++SO42-
(4)現(xiàn)用如圖2所示的實驗儀器及藥品來制備純凈、干燥的氯氣并與粗銅反應(鐵架臺、鐵夾省略).

①按氣流方向連接各儀器接口順序是:a→d、e→h、i→f、g→b.實驗中大試管加熱前要進行一步重要操作,其操作是通入一段時間的氯氣,將裝置中的空氣排盡.
②反應時,盛粗銅粉的試管中的現(xiàn)象是產(chǎn)生大量棕黃色煙.
(5)在溶液2轉化為CuCl2•2H2O的操作過程中,發(fā)現(xiàn)溶液顏色由藍色變?yōu)榫G色.小組同學欲探究其原因.已知:氯化銅溶液中有如下轉化關系:
Cu(H2O)42+(aq)+4Cl-(aq)?CuCl42-(aq)+4H2O(l)
   藍色                         綠色
該同學取氯化銅晶體配成藍綠色溶液Y,進行如下實驗,其中能證明溶液中有上述轉化關系的是abc(填序號).
a.將Y稀釋,發(fā)現(xiàn)溶液呈藍色           b.在Y中加入CuCl2晶體,溶液變?yōu)榫G色
c.在Y中加入NaCl固體,溶液變?yōu)榫G色   d.取Y進行電解,溶液顏色最終消失.

分析 粗銅(含雜質Fe)與氯氣反應生成氯化鐵和氯化銅,加稀鹽酸溶解,形成氯化鐵和氯化銅溶液,再加CuO或氫氧化銅等調(diào)節(jié)pH,使鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀,過濾得到的固體2為氫氧化鐵,溶液2為氯化銅溶液,通入二氧化硫,二氧化硫與銅離子發(fā)生氧化還原反應生成CuCl,氯化銅溶液在HCl氛圍中蒸發(fā)結晶得到CuCl2•2H2O.
(1)操作①為過濾,過濾操作需要玻璃儀器為:漏斗、玻璃棒、燒杯;
(2)氯化銅、氯化鐵中的金屬離子易水解,加入過量的酸可以抑制氯化銅、氯化鐵水解;用于調(diào)節(jié)pH以除去溶液1雜質可加試劑具有與酸反應,且不引入Cu2+之外的離子;
(3)銅離子是氧化劑,SO2是還原劑,反應生成CuCl白色沉淀和SO42-
(4)①KMnO4與濃鹽酸制取的Cl2含有HCl和H2O,用飽和食鹽水除去HCl,用濃硫酸除去H2O,然后Cl2與Cu反應,最后用NaOH溶液吸收未反應的Cl2,防止污染空氣;應先制備氯氣,通一段時間排出裝置中空氣,防止銅被氧氣氧化;
②Cu與Cl2反應產(chǎn)生大量棕黃色煙(CuCl2);
(5)根據(jù)平衡移動原理分析.

解答 解:粗銅(含雜質Fe)與氯氣反應生成氯化鐵和氯化銅,加稀鹽酸溶解,形成氯化鐵和氯化銅溶液,同時抑制氯化銅、氯化鐵水解,溶液1中加入X調(diào)節(jié)溶液pH,得到溶液乙,經(jīng)過系列操作得到CuCl2•2H2O,故溶液2為CuCl2溶液,則調(diào)節(jié)pH目的是使溶液中鐵離子轉化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,試劑X可以為CuO、氫氧化銅等,結合題目信息可知,氯化銅溶液,加少量鹽酸,抑制氯化銅水解,再蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到CuCl2•2H2O,再經(jīng)過過濾、洗滌、干燥得到純凈的晶體.
(1)鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀,過濾得到的固體2為氫氧化鐵,所以操作①為過濾,過濾時需要制作過濾器的漏斗、固定儀器的鐵架臺、引流用的玻璃棒、承接濾液的燒杯,所以用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯,
故答案為:漏斗、玻璃棒、燒杯;
(2)氯化銅、氯化鐵中的金屬離子易水解,直接用水溶液配制溶液會產(chǎn)生渾濁,所以加入過量的酸來溶解氯化銅、氯化鐵,以抑制氯化銅、氯化鐵水解;用于調(diào)節(jié)pH以除去溶液1雜質可加試劑具有與酸反應,且不引入Cu2+之外的離子,硫酸銅與氫離子不反應,不選,故用CuO或Cu2(OH)或Cu2(OH)2CO3
故答案為:抑制氯化銅、氯化鐵水解;c;
(3)根據(jù)信息可知:在加熱條件下,SO2與銅離子反應生成CuCl白色沉淀和SO42-,其反應的離子方程式為:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuCl↓+4H++SO42-
故答案為:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuCl↓+4H++SO42-;
(4)①儀器連接順序:Cl2發(fā)生裝置→除去HCl氣體裝置→干燥裝置→制備裝置→多余Cl2處理裝置,KMnO4與濃鹽酸制取的Cl2含有HCl和H2O,用飽和食鹽水除去HCl,用濃硫酸除去H2O,然后Cl2與Cu反應,最后用NaOH溶液吸收未反應的Cl2,防止污染空氣,所以按氣流方向各儀器接口順序是:a→d、e→h、i→f、g→b,應先制備氯氣,通入一段時間的氯氣,排出裝置中空氣,防止銅被氧氣氧化,
故答案為:d、e、h、i、f、g、b;通入一段時間的氯氣,將裝置中的空氣排盡;
②Cu與Cl2反應產(chǎn)生大量棕黃色煙(CuCl2),則反應時盛粗銅粉的試管中的現(xiàn)象是產(chǎn)生大量棕黃色煙;
故答案為:產(chǎn)生大量棕黃色煙;
(5)a.將Y稀釋,平衡向作反應移動,溶液呈藍色,可以能夠證明CuCl2溶液中轉化關系,故a正確;
b.在Y中加入CuCl2晶體,溶液中Cu(H2O)42+濃度增大,平衡向右移動,溶液變?yōu)榫G色,可以能夠證明CuCl2溶液中轉化關系,故b正確;
c.在Y中加入NaCl固體,溶液中氯離子濃度增大,平衡向右移動,溶液變?yōu)榫G色,可以能夠證明CuCl2溶液中轉化關系,故c正確;
d.取Y進行電解,銅離子放電,溶液顏色最終消失,不能可以能夠證明CuCl2溶液中轉化關系,故d錯誤.
故選:abc.

點評 本題考查實驗制備方案,涉及對裝置的分析評價、物質的分離提純、對操作的分析評價、含量測定等,注意對題目信息的提取應用,側重考查學生分析解決問題的能力、知識遷移運用能力,題目難度較大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列有關離子共存的說法或離子方程式的書寫中,正確的一組是( 。
①通入大量NH3后的溶液中能大量共存的離子:NH4+、Al3+、Cl-、SO42-
②pH=1的溶液中能大量共存的離子:Fe3+、Mg2+、Cl-、SO42-
③水電離出的c(H+)=1×10-12 mol/L溶液中可能大量共存的離子:K+、CO32-、Na+、S2
④向NH4HCO3溶液中加入足量NaOH溶液并共熱:NH4++OH-=NH3↑+H2O
⑤用食醋溶解水垢:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
⑥向硫酸氫鈉溶液中滴入氫氧化鋇溶液至pH=7:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
⑦用FeCl3溶液腐蝕銅電路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
A.①③⑤⑦B.②④⑤⑦C.②③⑥⑦D.③④⑥⑦

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.短周期元素A、B、C在元素周期表中的位置如圖所示,已知B、C兩元素的原子序數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍,A、B、C三元素應分別為(  )
A.C、Al、PB.O、P、ClC.N、Si、SD.F、S、Ar

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14.將標準狀況下3.36L HCl溶于水配成25mL溶液,現(xiàn)用此鹽酸與19.5g鋅粒反應制取氫氣.試計算:(寫出計算過程)
(1)此鹽酸的物質的量濃度;
(2)若要使鋅完全反應,則所需鹽酸的最小體積.

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1.現(xiàn)將鎂、鋁、鋅、鐵組成的合金a克投入到V升稀硫酸中恰好完全反應,將溶液蒸干后得到固體混合物b克(不含結晶水),求:
(1)生成氫氣的體積(標況下)是多少?
(2)此硫酸的物質的量濃度是多少?

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8.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效氧化劑、漂白劑.已知 NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出的晶體是NaClO2•3H2O,高于38℃時析出固體是無水NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.利用下圖所示裝置制備亞氯酸鈉.
完成下列填空:
(1)組裝好儀器后,檢查裝置氣密性的操作是關閉分液漏斗的玻璃旋塞,將干燥管的末端浸末在水中,微熱錐形瓶,干燥管末端有氣泡產(chǎn)生,停止加熱一段時間后,有回流的液柱,則氣密性良好.
(2)裝置①中用NaClO3、Na2SO3和濃H2SO4反應制得ClO2,寫出該反應的化學方程式2NaClO3+Na2SO3+H2SO4(濃)=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O,裝置③發(fā)生反應的離子方程式為2ClO2+H2O2+2Na++2OH-+4H2O=2NaClO2•3H2O+O2↑.
(3)裝置③反應后的溶液中還含有少量NaOH雜質,從該溶液獲得無水NaClO2晶體的操作步驟為:
①50℃左右蒸發(fā)結晶;
②趁熱過濾;
③用50℃左右的溫水洗滌;
④低于60℃干燥,得到成品.
步驟③中用50℃左右的溫水洗滌的原因是防止產(chǎn)生NaClO2•3H2O晶體.
實驗序號滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL
10.0019.96
23.2623.30
31.1023.40
(4)①準確稱取所得亞氯酸鈉樣品10.0g于燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應.將所得混合液配成250mL待測溶液.
②取25.00mL待測液,用2.0mol•L-1Na2S2O3標準液滴定(I2+2S2O32-→2I-+S4O62-),以淀粉溶液做指示劑,達到滴定終點時的現(xiàn)象為當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3時,溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不變色.重復滴定3次,測得數(shù)據(jù)如表所示,則該樣品中NaClO2的質量分數(shù)為90.5%.
(5)在實驗過程中,下列操作會使實驗結果偏高的是a、d
a.讀取標準液體積時,開始時平視讀數(shù),結束時仰視讀數(shù)
b.配制250mL待測液時,定容后搖勻發(fā)現(xiàn)液面下降,又補加水重新達到刻度線
c.盛裝待測液的滴定管注液前未用待測溶液潤洗
d.盛裝標準液的滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,滴定終點時氣泡消失
(6)已知常溫下Ka(HClO2)=1×10-2、Ka(CH3COOH)=1.75×10-5,則0.1mol/L的HClO2溶液與0.05mol/L的NaOH溶液等體積混合所得溶液中各離子濃度由大到小的順序為c(ClO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).

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15.(1)膠體粒子的大小在1-100nm 之間,丁達爾效應是由于膠體粒子對光的散射形成的;
(2)下列物質:①Na  ②Br2 ③Na2O ④NO2 ⑤CO2 ⑥SO3 ⑦NH3 ⑧H2S ⑨HCl  ⑩H2SO4⑪Ba(OH)2⑫NaCl⑬蔗糖⑭NaCl溶液.
屬于電解質的是③⑧⑨⑩⑪⑫,屬于非電解質的是④⑤⑥⑦⑬,能導電的是①⑭;
(3)9.2g氮的氧化物NOx中含有N原子數(shù)為0.2mol,則NOx的摩爾質量為46g/mol,x數(shù)值為2,這些質量的NOx在標準狀況下的體積約為4.48L.

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12.下列各組化學方程式中,Q1<Q2的是( 。
A.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-Q1kJ/mol
CH4(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2O(g)△H=-Q2kJ/mol
B.S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-Q1kJ/mol
S(g)+O2(g)═SO2(g)△H=-Q2kJ/mol
C.H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H=-Q1kJ/mol
H2(g)+Br2(g)═2HBr(g)△H=-Q2kJ/mol
D.HCl(aq)+NaOH(aq)═+NaCl(aq)+H2O(I)△H=-Q1kJ/mol
CH3COOH(aq)+NaOH(aq)═CH3COOHNa(aq)+H2O(l)△H=-Q2kJ/mol

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13.苯乙烯(C6H5CH=CH2)是生產(chǎn)各種塑料的重要單體,其制備原理是:C6H5C2H5(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g),實際生產(chǎn)中常以高溫水蒸氣作為反應體系的稀釋劑(水蒸氣不參加反應),如圖為乙苯的平衡轉化率與水蒸氣的用量、體系總壓強的關系.下列說法正確的是( 。
A.a、b兩點轉化率不等,但是化學平衡常數(shù)相等
B.b點轉化率為50%,則混合氣體中苯乙烯的體積分數(shù)為$\frac{1}{3}$
C.恒容時加入稀釋劑(水蒸氣)能減小C6H5C2H5平衡轉化率
D.b點和c點溫度和壓強相同,故其反應速率也相等

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