3-烴基黃酮類(lèi)化合物時(shí)多種中草藥的有效成分,具有抗腫瘤、抗艾滋病毒、抗白血病毒、抑制血小板的聚合等多種生物活性.然而它們?cè)谥参镏泻渴钟邢耷曳蛛x提純很困難,下面以2,4,6-三羥基苯乙酮為原料合成5,7-二羥基-3-異戊烯基黃酮路線:

其中R2為異戊烯基(-CH2-CH=C(CH32),回答下列問(wèn)題:
(1)最終產(chǎn)物5,7-二羥基-3-異戊烯基黃酮的分子式為
 

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型
 
,寫(xiě)出反應(yīng)方程式
 

(3)反應(yīng)物的同分異構(gòu)體有
 
種(包括本身,不考慮順?lè)串悩?gòu))
(4)下列關(guān)于說(shuō)法正確的是
 

A.該物質(zhì)與苯酚為同系物
B.1mol該物質(zhì)可以和4molNaOH反應(yīng)
C.可以和FeCl3顯紫色
D.1mol該物質(zhì)可以和4mol氫氣加成
E.該物質(zhì)可以和Na2CO3反應(yīng),且產(chǎn)生氣體.
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專(zhuān)題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,比較官能團(tuán)的變化,來(lái)確定相互之間的反應(yīng),
(1)根據(jù)5,7-二羥基-3-異戊烯基黃酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)出分子式;
(2)比較反應(yīng)②的反應(yīng)物和生成物可以確定反應(yīng)類(lèi)型和寫(xiě)出化學(xué)方程式;
(3)根據(jù)碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)的原則寫(xiě)同分異構(gòu)體;
(4)根據(jù)中的官能團(tuán)和碳鏈結(jié)構(gòu)判斷;
解答: 解:(1)最終產(chǎn)物5,7-二羥基-3-異戊烯基黃酮的分子式為C18H20O4,
故答案為:C18H20O4;     
(2)比較反應(yīng)②的反應(yīng)物和生成物可知,反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為
故答案為:;
(3)反應(yīng)物的同分異構(gòu)體,鏈狀的異構(gòu)體中,戊烯的異構(gòu)體有5種,碳架分別為C=C-C-C-C、C-C=C-C-C、C=C(-C)-C-C、(C-)2C=C-C、(C-)2C-C=C,每種上一溴代物分別有5、5、4、3、4種,另外成環(huán)物質(zhì)中,五元碳環(huán)的有1種,四元環(huán)的有4種,三元環(huán)的有7種,共計(jì)有33種,
故答案為:33;
(4)關(guān)于A.該物質(zhì)與苯酚的官能團(tuán)的個(gè)數(shù)和種類(lèi)都不同,所以不是同系物,故錯(cuò)誤;B.1mol該物質(zhì)中有3mol酚羥基,可以和3molNaOH反應(yīng),故錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)有酚羥基,可以和FeCl3顯紫色,故正確;D.該物質(zhì)中有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳氧雙鍵,所以1mol該物質(zhì)可以和4mol氫氣加成,故正確;E.該物質(zhì)沒(méi)有羧基,所以不能和Na2CO3反應(yīng),產(chǎn)生氣體,故錯(cuò)誤;
故選CD.
點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的推斷,明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意比較物質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程中官能團(tuán)的變化,有機(jī)物的同分異構(gòu)體種類(lèi)判斷是難點(diǎn),題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

116號(hào)元素已被命名為“鉝”;2014年5月,科學(xué)家已確認(rèn)發(fā)現(xiàn)117號(hào)元素,未命名,元素符號(hào)Uus;若將元素周期表的“一列”看作“一族”;則對(duì)117號(hào)元素的相關(guān)表述或性質(zhì)推斷錯(cuò)誤的是( 。
A、屬第17族元素
B、屬鹵族元素
C、屬非金屬元素
D、有放射性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的是( 。
A、稀硫酸
B、蒸餾水
C、Fe(OH)3膠體
D、NaOH溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)物蒸氣完全燃燒需三倍于其體積的氧氣,產(chǎn)生于二倍于其體積的二氧化碳(體積均在相同狀況下測(cè)定),該有機(jī)物可能是(  )
A、C3H7OH
B、CH3CHO
C、CH3CO CH3
D、C2H4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

地殼中含量最多的元素是( 。
A、AlB、SiC、FeD、O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

阿明洛芬屬于苯丙酸類(lèi)抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬.下圖是阿明洛芬的一條合成路線.

(1)A在核磁共振氫譜中有
 
種峰;
(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示:
 
;
(3)E中的含氧官能團(tuán)有:
 
(寫(xiě)名稱(chēng));
(4)寫(xiě)出反應(yīng)②、⑤的反應(yīng)類(lèi)型:
 
、
 
;
(5)F、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
 
、
 
;
(6)請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某興趣小組同學(xué)利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸(KMnO4中性條件下還原產(chǎn)物為MnO2,酸性條件下為Mn2+

已知:苯甲酸相對(duì)分子量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g.
實(shí)驗(yàn)流程:
①往裝置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍過(guò)量的KMnO4固體,控制反應(yīng)溫度約在100℃,當(dāng)甲苯層近乎消失,回流不再出現(xiàn)油珠時(shí),停止加熱.

②將反應(yīng)混合物趁熱過(guò)濾,用少量熱水洗滌濾渣,合并濾液與洗滌液,冷卻后加入濃鹽酸,經(jīng)操作I得白色較干燥粗產(chǎn)品.
③純度測(cè)定:稱(chēng)取1.220g白色樣品,配成100mL、甲醇溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)滴定四次,每次消耗的體積如下表所示列舉
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)24.0024.1022.4023.90
請(qǐng)回答:
(1)裝置A的名稱(chēng)
 
.若不用溫度計(jì),本實(shí)驗(yàn)控制反應(yīng)溫度的措施為
 

(2)白色粗產(chǎn)品中除了KCl外,其他可能的無(wú)機(jī)雜質(zhì)為
 

(3)操作I的名稱(chēng)
 

(4)步驟③中用到的定量?jī)x器有
 
,100mL容量瓶,50mL酸式、堿式滴定管.
(5)樣品中苯甲酸純度為
 

(6)滴定操作中,如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視則測(cè)定結(jié)果將
 
(填“偏大”、“偏小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

工業(yè)廢氣中的CO2可用堿液來(lái)吸收.
已知:CO2(g)+2NaOH(aq)=Na2CO3(aq)+H2O(l)△H=-a kJ/mol
CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-b kJ/mol
(1)CO2與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHCO3的熱化學(xué)方程式為
 
(反應(yīng)熱用含a、b的代數(shù)和表示);
(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO2與500mL1.2mol?L-1NaOH溶液充分反應(yīng),放出的熱量為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

標(biāo)出下列氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)目和方向,并寫(xiě)出氧化劑和還原劑
(1)10Al+6NaNO3+6H2O=4Al(OH)3+6NaAlO2+3N2↑氧化劑是
 
,還原劑是
 

(2)2FeCl3+3NaClO+10NaOH=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O氧化劑是
 
,還原劑是
 

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