高鐵酸鉀(K2FeO4)是鐵的一種重要化合物,具有極強的氧化性。
(1)將適量K2FeO4溶解于pH=4.74的溶液中,配制成c(FeO42)=1.0×10-3mol·L的試樣,將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中,測定c(FeO42)隨時間變化的結(jié)果如圖1所示。
該實驗的目的是_______________________;FeO42發(fā)生反應(yīng)的△H____________0(填“>”“<”或“=”)
(2)將適量K2FeO4分別溶解于pH=4.74、7.00、11.50的水溶液中,配制成c(FeO42)=1.0×10-3 mol·L的試樣,靜置,考察不同初始pH的水溶液對K2FeO4某種性質(zhì)的影響,其變化圖像見圖2,800min時,在pH=11.50的溶液中,K2FeO4的濃度比在pH=4.74的溶液中高,主要原因是______________。
(3)電解法是工業(yè)上制備K2FeO4的一種方法。以鐵為陽極電解氫氧化鈉溶液,然后在陽極溶液中加入KOH,即在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明           。電解時陽極發(fā)生反應(yīng)生成FeO42,該電極反應(yīng)式為______________。
(4)與MnO2—Zn電池類似,K2FeO4—Zn也可以組成高鐵電池,K2FeO4在電池中作正極材料,其電極反應(yīng)式為FeO42+3eˉ+4H2O→Fe(OH)3+5OHˉ,則該電池總反應(yīng)的離子方程式為_______________。圖3為高鐵酸鉀電池和高能堿性電池放電曲線,由此可得出的高鐵酸鉀電池的優(yōu)點有_______________________、________________________。

(1)探究溫度對FeO42影響(溫度越高,高鐵酸鉀越不穩(wěn)定),>(各2分)
(2)pH=11.50時溶液中OHˉ離子濃度大,不利于K2FeO4與水的反應(yīng)正向進行。    (2分)
(3)同溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小 (2分)
Fe+8OHˉ-6eˉ= FeO42+4H2O (2分)
(4)3Zn+2FeO42+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OHˉ    (2分)
放電時間長、工作電壓穩(wěn)定   (各1分)

解析試題分析:(1)由圖1數(shù)據(jù)可知,溫度越高,相同時間內(nèi)FeO42濃度變化越快,高鐵酸鉀溶液平衡時FeO42濃度越小,溫度越高FeO42濃度越小,正向反應(yīng)是吸熱反應(yīng);
故答案為:溫度越高,高鐵酸鉀越不穩(wěn)定(或溫度越高,高鐵酸鉀與水反應(yīng)的速率越快);>
(2)由圖2數(shù)據(jù)可知,溶液pH越小,相同時間內(nèi)FeO42濃度變化越快,高鐵酸鉀溶液平衡時FeO42濃度越。哞F酸鉀在水中的反應(yīng)為4FeO42+10H2O4Fe(OH)3 +8OH+3O2↑,pH=11.50的溶液中OH離子濃度大,使上述平衡向左移動,F(xiàn)eO42濃度增大,不利于K2FeO4與水的反應(yīng)正向進行;
故答案為:pH=11.50的溶液中OH離子濃度大,使上述平衡向左移動,不利于K2FeO4與水的反應(yīng)正向進行;
(3)以鐵為陽極電解氫氧化鈉溶液,然后在陽極溶液中加入KOH,即在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明同溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度;陽極是鐵失電子在堿性溶液中發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42;電極反應(yīng)為:Fe+8OHˉ-6eˉ=FeO42+4H2O;
故答案為:同溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。籉e+8OHˉ-6eˉ=FeO42+4H2O;
(4)原電池的負極發(fā)生氧化反應(yīng),正極電極反應(yīng)式為:①FeO42+3eˉ+4H2O→Fe(OH)3 +5OHˉ;負極電極反應(yīng)為:②Zn-2e+2OH=Zn(OH)2;依據(jù)電極反應(yīng)的電子守恒,①×2+②×3合并得到電池反應(yīng)為:3Zn+2FeO42+8H2O=3Zn(OH)2 +2Fe(OH)3 +4OHˉ;由圖3知高鐵電池比高能堿性電池放電時間長,工作電壓穩(wěn)定;
故答案為:3Zn+2FeO42+8H2O=3Zn(OH)2 +2Fe(OH)3 +4OHˉ;放電時間長,工作電壓穩(wěn)定;
考點:電解原理;化學(xué)平衡的影響因素

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

下圖是一個化學(xué)過程的示意圖,回答下列問題:

(1)甲池是          裝置,電極A的名稱是           。
(2)甲裝置中通入CH4的電極反應(yīng)式為               ,乙裝置中B(Ag)的電極反應(yīng)式為           ,丙裝置中D極的產(chǎn)物是                        (寫化學(xué)式),
(3)一段時間,當(dāng)丙池中產(chǎn)生112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體時,均勻攪拌丙池,所得溶液在25℃ 時的pH =__________。(已知:NaCl溶液足量,電解后溶液體積為500 mL)。
若要使丙池恢復(fù)電解前的狀態(tài),應(yīng)向丙池中通入             (寫化學(xué)式)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

鋼鐵很容易生銹而被腐蝕,每年因腐蝕而損失的鋼材占世界鋼鐵年產(chǎn)量的四分之一。

(1)為了降低某水庫的鐵閘門被腐蝕的速率,可以采用圖甲所示的方案,其中焊接在鐵閘門上的固體材料R可以采用________(填字母)。

A.銅 B.鈉
C.鋅 D.石墨
(2)圖乙所示的方案也可以降低鐵閘門的腐蝕速率,其中鐵閘門應(yīng)該連接在直流電源的________極。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

(1)事實證明,能設(shè)計成原電池的反應(yīng)通常是放熱反應(yīng),下列化學(xué)反應(yīng)在理論上可以設(shè)計成原電池的是            。(填字母)
A.C(s)+CO2(g)="2CO(g)" △H>0
B.NaOH(aq)+HC1(aq)=NaC1(aq)+H2O(1) △H<0
C.2CO(g)+O2(g)=2CO2(1)△H<0
(2)以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,依據(jù)(1)中所選反應(yīng)設(shè)計一個原電池,     其正極的電極反應(yīng)式為:                
(3)利用下圖裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)防護。 若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關(guān)K應(yīng)該置于     (填M或者N)處,此時溶液中的陰離子向         極(填X或鐵)移動。若X為鋅,開光K置于M處,該電化學(xué)防護法稱為:            

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

某課外興趣小組用下圖裝置進行實驗,試回答:

(1)若開始時開關(guān)K與a連接,則A電極反應(yīng)式為_____________________。
(2)若開始時開關(guān)K與b連接,這種方法經(jīng)常用于金屬的防護,這種防護措施叫做                ,
則B電極反應(yīng)式為______________________。開關(guān)K與b連接,鐵和石墨棒互換位置即可制得白色的較純凈Fe(OH)2沉淀,則鐵電極反應(yīng)式為                  。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

某廠廢水中含量金屬Cr3+(含有少量Fe3+、Cu2+)。某研究性學(xué)習(xí)小組為了變廢為寶,將廢水處理得到重鉻酸鉀。某含鉻廢水處理的主要流程如圖所示:

已知:①沉淀完全,而在pH≥3.2時
Fe(OH)3沉淀完全。
②CrO2—4在酸性環(huán)境中發(fā)生:
回答下列問題:
(1)濾渣的成分是        。(寫化學(xué)式)
(2)寫出第③步反應(yīng)的離子方程式           。
(3)分離出含[Cr(OH)4]的溶液需要的玻璃儀器有             。
(4)目前一種采用以鉻酸鉀為原料,電化學(xué)法制備重要鉻酸鉀的實驗裝置示意圖如下:

電解一段時間后,測定陽極液中K元素和Cr元素的含量,若K元素與Cr元素的物質(zhì)的量之比為d,則此時的鉻酸鉀的轉(zhuǎn)化率為         。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

以黃銅礦精礦為原料,制取硫酸銅及金屬銅的工藝如下所示:
Ⅰ.將黃銅礦精礦(主要成分為CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎
Ⅱ.采用如下裝置進行電化學(xué)浸出實驗

將精選黃銅礦粉加入電解槽陽極區(qū),恒速攪拌,使礦粉溶解。在陰極區(qū)通入氧氣,并加入少量催化劑。
Ⅲ.一段時間后,抽取陰極區(qū)溶液,向其中加入有機萃取劑(RH)發(fā)生反應(yīng):
2RH(有機相)+ Cu2+(水相)R2Cu(有機相)+ 2H(水相)
分離出有機相,向其中加入一定濃度的硫酸,使Cu2+得以再生。
Ⅳ.電解硫酸銅溶液制得金屬銅。
(1)黃銅礦粉加入陽極區(qū)與硫酸及硫酸鐵主要發(fā)生以下反應(yīng):
CuFeS2 + 4H= Cu2+ + Fe2+ + 2H2S    2Fe3+ + H2S = 2Fe2+ + S↓+ 2H
① 陽極區(qū)硫酸鐵的主要作用是       。
② 電解過程中,陽極區(qū)Fe3+的濃度基本保持不變,原因是       。
(2)陰極區(qū),電極上開始時有大量氣泡產(chǎn)生,后有固體析出,一段時間后固體溶解。寫出上述現(xiàn)象對應(yīng)的反應(yīng)式       
(3)若在實驗室進行步驟Ⅲ,分離有機相和水相的主要實驗儀器是       ;加入有機萃取劑的目的是       。
(4)步驟Ⅲ,向有機相中加入一定濃度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是       。
(5)步驟Ⅳ,若電解200mL0.5 mol/L的CuSO4溶液,生成銅3.2 g,此時溶液中離子濃度由大到小的順序是       。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

A、B、C三個燒杯中分別盛有相同物質(zhì)的量濃度的稀硫酸。

(1) A中反應(yīng)的離子方程式為                              。
(2)B中Sn極的電極反應(yīng)式為                             。Sn極附近溶液的c       (填 “變大”“變小”或“不變”)。
(3)C中被腐蝕的金屬是       ,總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
                                   ,比較A、B、C中鐵被腐蝕的速率,由快到慢的順序為            (填序號)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

(15分)為了減少煤燃燒對大氣造成的污染,煤的氣化和液化是高效、清潔利用煤炭的重要途徑,而減少CO2氣體的排放也是人類面臨的重大課題。煤綜合利用的一種途徑如下所示:

(1)用如圖[(1)小題圖]所示裝置定量檢測過程①產(chǎn)生的CO2(已知:煤粉燃燒過程中會產(chǎn)生SO2)B中預(yù)期的實驗現(xiàn)象是              ,D中的試劑是                     。
        
(2)已知① C(s) + H2O(g) =  CO(g) + H2 (g)  ; ΔH1 =" +131.3" kJ·mol-1
② C(s) + 2H2O(g) = CO2(g) + 2H2(g);ΔH2 =" +90" kJ·mol-1
 則一氧化碳與水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是          。
(3)用(3)小題圖裝置可以完成⑤的轉(zhuǎn)化,同時提高能量的利用率。其實現(xiàn)的能量轉(zhuǎn)化形式主要是由      能轉(zhuǎn)化為             能,a的電極反應(yīng)式是                。
(4)燃煤煙氣中的CO2可用稀氨水吸收,不僅可以減少CO2的排放,也可以生產(chǎn)化肥碳酸氫銨。假設(shè)該方  法每小時處理含CO2的體積分數(shù)為11.2%的燃煤煙氣 1000 m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況),其中CO2的脫除效率為80%,則理論上每小時生產(chǎn)碳酸氫銨                  kg。

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同步練習(xí)冊答案