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1.Ⅰ.新型材料納米級Fe粉與普通的還原性能鐵粉有很大的差異,納米級Fe粉表面積大、具有超強的磁性,能用作高密度磁記錄的介質以及高效催化劑等.實驗室采用氣相還原法制備納米級Fe,其流程如圖1:
(1)生成納米級Fe的化學方程式為FeCl2+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe+2HCl.
(2)納米級Fe粉在空氣中易自燃成黑色固體,但是生活中的鐵絲或鐵粉在空氣中加熱也不能燃燒,其原因是納米級Fe粉與氣體接觸面大,反應速率快.
(3)FeCl2•nH2O固體加熱脫水通常要通入干燥的HCl氣流,理由是HCl抑制FeCl2水解,且通入的HCl氣體可帶走水蒸氣.
Ⅱ.查閱資料:在不同溫度下,納米級Fe粉與水蒸氣反應的固體產物不同:溫度低于570℃時生成FeO,高于570℃時生成Fe3O4
甲同學用如圖2所示裝置進行納米級Fe粉與水蒸氣的實驗:
(4)該裝置中納米級Fe粉與水蒸氣反應的化學方程式是Fe+H2O(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+H2;
乙同學用如圖3所示裝置進行納米級Fe粉與水蒸氣的反應并驗證產物:
(5)裝置C的作用是制取水蒸氣.
(6)乙同學為探究實驗結束后試管內的固體物質成分,進行了如表實驗:
實驗步驟實驗操作實驗現象
將反應后得到黑色粉末X(假定為均勻的),取出少量放入另一試管中,加入少量鹽酸,微熱黑色粉末逐漸溶解,溶液呈淺綠色;有少量氣泡產生
向實驗I中得到的溶液滴加幾滴KSCN溶液,振蕩溶液沒有出現血紅色
乙同學認為該條件下反應的固體產物為FeO.丙同學認為該結論不正確,他的理由是2Fe3++Fe=3 Fe2+用離子方程式表示).
(7)丁同學稱取5.60gFe粉,用乙的裝置反應一段時候后,停止加熱.將試管內的固體物質在干燥
器中冷卻后,稱得質量為6.88g.然后將冷卻后的固體物質與足量FeCl3溶液充分反應,消耗FeCl3
的0.08mol.丁同學實驗的固體產物為Fe3O4

分析 I.帶結晶水的氯化亞鐵加熱脫水得到FeCl2,N2、H2、FeCl2在高溫條件下得到納米級Fe,發(fā)生的化學反應為FeCl2+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe+2HCl;
(1)根據流程圖可知,在高溫條件下用氫氣還原氯化亞鐵可得納米級Fe;
(2)反應物質表面積越大,反應速率越快;
(3)FeCl2•nH2O固體加熱脫水時,亞鐵離子能水解生成氫氧化亞鐵和氯化氫,為防止水解可以將其在HCl范圍中加熱;
II.(4)Fe粉與水蒸氣在加熱條件下反應生成FeO和氫氣;
(5)裝置C用于制備水蒸氣;
(6)如鐵粉過量,則不能生成Fe3+;
(7)鐵和水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣,結合固體質量分析判斷生成物成分.

解答 解:I.帶結晶水的氯化亞鐵加熱脫水得到FeCl2,N2、H2、FeCl2在高溫條件下得到納米級Fe,發(fā)生的化學反應為FeCl2+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe+2HCl;
(1)根據流程圖可知,在高溫條件下用氫氣還原氯化亞鐵可得納米級F,反應方程式為FeCl2+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe+2HCl,故答案為:FeCl2+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe+2HCl;
(2)納米級Fe粉與空氣接觸面積大,反應速率快,所以納米級Fe粉在空氣中易自燃成黑色固體,生活中的鐵絲或鐵粉表面積較小,所以很難反應,
故答案為:納米級Fe粉與空氣接觸面積大,反應速率快;
(3)FeCl2•nH2O固體加熱脫水通時,亞鐵離子能水解生成氫氧化亞鐵和氯化氫,為防止FeCl2水解,FeCl2•nH2O固體加熱脫水通常要通入干燥的HCl氣體,HCl能抑制FeCl2水解,且通入的HCl氣體可帶走水蒸氣,利于FeCl2•nH2O固體脫水,
故答案為:干燥的HCl氣體; HCl能抑制FeCl2水解,且通入的HCl氣體可帶走水蒸氣;
(4)Fe粉與水蒸氣在加熱條件下反應生成FeO和氫氣,方程式為Fe+H2O(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+H2
故答案為:Fe+H2O(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+H2;
(5)反應物為鐵和水蒸氣,則裝置C用于制備水蒸氣,故答案為:制取水蒸氣;
(6)如鐵粉過量,鐵離子能與鐵反應生成亞鐵離子,反應方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,不能確定是否為FeO,故答案為:2Fe3++Fe=3 Fe2+;
(7)3Fe+4H2O═Fe3O4 +4H2 Fe的質量為5.6g,則n(Fe)=0.1mol,如果這些Fe完全和水蒸氣反應,那么應該生成$\frac{0.1}{3}$mol 的Fe3O4,m(Fe3O4)=$\frac{0.1}{3}$×M(Fe3O4)=7.73g,但是現在只產生了 6.88g 的 固體,就表明 Fe 沒有完全反應,還有剩余,則固體產物為Fe3O4,
故答案為:Fe3O4

點評 本題考查物質制備,為高頻考點,涉及方程式的計算、氧化還原反應、離子反應、反應速率影響,側重于學生的分析能力、實驗能力和計算能力的考查,把握高溫下鐵與水反應及實驗中裝置的作用為解答的關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.只用一種試劑就能將NH4Cl、(NH42SO4、NaCl、Na2SO4四種溶液區(qū)分開,這種試劑是( 。
A.NaOH溶液B.AgNO3溶液C.Ba(OH)2溶液D.BaCl2溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.黃銅礦(CuFeS2)是制取銅及其化合物的主要原料之一,還可制備硫及鐵的化合物.
(1)冶煉銅的反應為:8CuFeS2+21O2=8Cu+4FeO+2Fe2O3+16O2若CuFeS2中Fe的化合價為+2,反應中被還原的元素是Cu、O(填元素符號).
(2)上述冶煉過程產生大量SO2.下列處理方案中合理的是bc(填代號).
a.高空排放                                  b.用于制備硫酸
c.用純堿溶液吸收制Na2SO3                   d.用濃硫酸吸收
(3)過二硫酸鉀(K2S2O8)具有強氧化性可將I-氧化為I2:S2O82-+2I-=2SO42-+I2通過改變反應途徑,Fe3+.Fe2+ 均可催化上述反應.試用離子方程式表示Fe3+對上述反應催化的過程.2Fe3++2I-=2Fe2++I2.S2O82-+2Fe2+=SO42-+2Fe3+.(不必配平)
(4)利用黃銅礦冶煉銅產生的爐渣(含Fe2O3.FeO.SiO2.Al2O3)可制備Fe2O3
方法為:
①用稀鹽酸浸取爐渣,過濾.
②濾液先氧化,再加人過量NaOH 溶液過濾,將沉淀洗滌.干燥.煅燒得Fe2O3
據以上信息回答下列問題:
a.除去Al3+的離子方程式是Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.
b.選用提供的試劑設計實驗驗證爐渣中含有Fe2O3
提供的試劑:稀鹽酸.稀硫酸.KSCN溶液.KMnO4溶液.NaOH溶液.碘水
所選試劑為稀硫酸、KSCN溶液、KMnO4溶液.
證明爐渣中含有FeO 的實驗現象為稀硫酸浸取爐渣所得溶液使KMnO4溶液褪色.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.在能源和環(huán)保的壓力下,新能源電動汽車無疑將成為未來汽車的發(fā)展方向.如果電動汽車上使用新型釩電池,一次性充電3-5分鐘后,續(xù)航能力可達1000公里;而成本造價只有目前鋰電池的40%,體積和重量分別是鋰電池的$\frac{1}{25}$和$\frac{1}{10}$.全釩液流儲能電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應來實現化學能和電能相互轉化的裝置,其原理如圖所示:下列有關該釩電池的說法不正確的是(  )
A.充電過程中,H+可以通過質子交換膜向右移動,形成電流通路,并且參與電極反應
B.放電過程中,右槽溶液中溶液顏色由紫色變?yōu)榫G色
C.該電池為可逆電池,當左槽溶液逐漸由黃變藍時,為充電過程,此時左槽溶液pH值升高
D.充電時若轉移的電子數為3.01×1023個,左槽溶液中n(H+)增加了0.5mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.Hz0與D20的pKw (pKw=-lgKw)與溫度的關系如圖所示,下列有關說法正確的是( 。
A.D20的電離過程為吸熱過程B.25℃時,純D20的pH等于7
C.25℃時,pH=7的液體一定是純H20D.常溫下,向Dz0中加入DCI,pKw變大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.決定物質性質的重要因素是物質結構.請回答下列問題.
(1)已知A和B為第三周期元素,其原子的第一至第四電離能如表所示:
電離能/kJ•mol-1I1I2I3I4
A5781817274511578
B7381451773310540
A通常顯+3價,A的電負性>B的電負性(填“>”、“<”或“=”).
(2)實驗證明:KCl、MgO、CaO、TiN這4種晶體的結構與NaCl晶體結構相似(如圖1所示),已知3種離子晶體的晶格能數據如表:
離子晶體NaClKClCaO
晶格能/kJ•mol-17867153401
則該4種離子晶體(不包括NaCl)熔點從高到低的順序是:TiN>MgO>CaO>KCl.其中MgO晶體中一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的Mg2+有12個.
(3)金屬陽離子含未成對電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好.離子型氧化物V2O5和CrO2中,適合作錄音帶磁粉原料的是CrO2
(4)某配合物的分子結構如圖2所示,其分子內不含有AC(填序號).
A.離子鍵     B.極性鍵      C.金屬鍵
D.配位鍵     E.氫鍵        F.非極性鍵.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.如圖表示A--E 五種物質的相互轉化關系,其中A為淡黃色粉末,C為單質,D為離子化合物.
(1)寫出③、⑧的化學方程式:③2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2;  ⑧2Na+2H2O═2NaOH+H2↑.
(2)寫出反應④的離子方程式:OH-+HCO3-=CO32-+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.草酸晶體的組成可表示為H2C2O4•xH2O.實驗室常用其加熱分解制取CO氣體,反應方程式為:H2C2O4•xH2O  CO+CO2+(x+1)H2O.下圖為分解草酸晶體,用干燥純凈的CO還原CuO制取Cu,并收集CO的實驗裝置(略去鐵架臺、鐵夾等支撐加持裝置),回答下列問題.
(1)A裝置為加熱分解草酸的裝置,該裝置錯誤是試管口應向下傾斜,C裝置中盛放的試劑是濃硫酸 (填化學式),E裝置的作用是安全瓶(或防倒吸).
(2)實驗過程中涉及到如下操作:①點燃A處的酒精燈 ②熄滅A處的酒精燈 ③點燃D處的酒精燈 ④熄滅D處的酒精燈.這4步操作由先到后的順序為①③④②(填序號).點燃D處酒精燈前必須要進行的操作名稱是驗純.

(3)用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸晶體,求x的值.
實驗步驟:準確稱取1.17g 草酸晶體,配成100mL溶液;取出20.00mL于錐形瓶中,再向瓶中加入足量稀H2SO4;用0.0500mol/L酸性高錳酸鉀溶液滴定,滴定至終點時消耗高錳酸鉀溶液16.00mL.滴定時,所發(fā)生的反應為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═10CO2+2Mn2++8H2O.
①配制草酸溶液除需要玻璃棒、燒杯,還一定需要的玻璃儀器有100mL容量瓶、膠頭滴管.
②x=1.5.
(4)為探究催化劑對化學反應速率的影響,在甲乙試管中分別加入下列物質
試管0.01mol/L KMnO40.1mol/L H2C2O40.1mol/L H2SO4MnSO4固體
4mLx mL1mL
y mL2mL1mL
則x=2,y=4.能夠得出催化劑對該反應有影響結論的實驗現象是加入MnSO4固體的試管中溶液褪色速率比未加的快.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

11.“優(yōu)先反應思想”是一條重要的化學學科思想.根據所學知識及題目提供的相關數據,回答下列問題:
(1)向FeBr2溶液中滴加少量氯水,溶液變黃.你認為使溶液變黃的微粒其符號是Fe3+,用實驗證明你的觀點,簡述實驗操作及現象取適量反應后的溶液滴加KSCN溶液變紅.
(2)己知常溫下一些電解質的相關數據見下表:
H2CO3K${\;}_{{a}_{1}}$=4.3×10-7HClOKa=2.95×10-8
K${\;}_{{a}_{2}}$=5.61×10-11AgClKsp=1.77×10-10
CH3COOHKa=1.76×10-5Ag2CrO4Ksp=1.12×10-12
①向等物質的量濃度的Na2C03,CH3COONa,NaClO組成的混合溶液中逐滴加入稀硫酸,首先發(fā)生反應的離子方程式是CO32-+H+=HCO3-
②向濃度均為0.010mol/L的NaCl,Na2Cr04組成的混合溶液中逐滴加入濃度為0.010mol•L-1AgN03溶液,首先生成的沉淀其化學式為AgCl.
(3)分別向四份各100mL,濃度均為2mo1L-1的FeC13溶液中,加入鐵、銅組成的均勻粉末狀混合物,得到如下數據:
I
FeCl3溶液體積/mL100100100100
加入粉末質量/g36.6912
剩余粉末質量/g00.643.26.4
①根據表中的數據可求出粉末中鐵、銅的物質的量之比為1:1.
②根據表中的數據分析I反應后的溶液中存在的金屬陽離子有〔用離子符號表示)Fe3+、Fe2+、Cu2+

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