以黃銅礦精礦為原料,制取金屬銅的工藝如下所示:
Ⅰ.將黃銅礦精礦(主要成分為CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎.
Ⅱ.采用如圖所示裝置進(jìn)行電化學(xué)浸出實(shí)驗(yàn).將精選黃銅礦粉加入電解槽的陽極區(qū),恒速攪拌,使礦粉溶解.在陰極區(qū)通入氧氣,并加入少量催化劑.
Ⅲ.一段時間后,抽取陰極區(qū)溶液,向其中加入有機(jī)萃取劑(RH)發(fā)生反應(yīng):2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)分離出有機(jī)相,向其中加入一定濃度的硫酸,使Cu2+得以再生.
Ⅳ.電解硫酸銅溶液制得金屬銅.
(1)黃銅礦粉加入陽極區(qū)與硫酸及硫酸鐵主要發(fā)生以下反應(yīng):
CuFeS2+4H+═Cu2++Fe2++2H2S↑    2Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+
陽極區(qū)硫酸鐵的主要作用是
 

(2)陰極區(qū),電極上開始時有大量氣泡產(chǎn)生,后有紅色固體析出,一段時間后紅色固體溶解.寫出析出紅色固體的反應(yīng)方程式
 

(3)若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行步驟Ⅲ,分離有機(jī)相和水相的主要實(shí)驗(yàn)儀器是
 
.           
(4)步驟Ⅲ,向有機(jī)相中加入一定濃度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是
 

(5)步驟Ⅳ,若電解200mL0.5mol/L的CuSO4溶液,生成銅3.2g,此時溶液中離子濃度由大到小的順序是
 
考點(diǎn):電解原理,原電池和電解池的工作原理
專題:電化學(xué)專題
分析:(1)硫化氫有毒,直接排放會污染空氣;
(2)首先氫離子放電生成氫氣,反應(yīng)一段時間,銅離子放電生成銅,再通入氧氣的條件下Cu、氧氣、硫酸反應(yīng)生成硫酸銅;
(3)有機(jī)相和水相不互溶,分離有機(jī)相和水相通常利用分液的方法,使用的儀器為分液漏斗;
(4)增大氫離子濃度,根據(jù)平衡移動原理分析;
(5)電解uSO4溶液,發(fā)生反應(yīng)2CuSO4+2H2O
 通電 
.
 
2Cu+2H2SO4+O2↑,200mL 0.5mol/L的CuSO4溶液中n(CuSO4)=0.2L×0.5mol/L=0.1mol,生成銅3.2g,物質(zhì)的量為
3.2g
64g/mol
=0.05mol,故生成H2SO40.1mol,溶液中CuSO4為0.1mol-0.05mol=0.05mol,電解后的溶液為CuSO4、H2SO4混合溶液,溶液中存在硫酸的電離、銅離子水解、水的電離等,據(jù)此判斷.
解答: 解:(1)由發(fā)生的反應(yīng)可知,F(xiàn)e3+氧化吸收硫化氫氣體,防止環(huán)境污染,
故答案為:吸收硫化氫氣體,防止環(huán)境污染;
(2)首先氫離子放電生成氫氣,反應(yīng)一段時間,銅離子放電生成銅,再通入氧氣的條件下Cu、氧氣、硫酸反應(yīng)生成硫酸銅,發(fā)生的反應(yīng)依次為:2H++2 e-=H2↑、Cu2++2e-=Cu、2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O,析出紅色固體的反應(yīng)方程式Cu2++2e-=Cu,
故答案為:Cu2++2e-=Cu;
(3)有機(jī)相和水相不互溶,分離有機(jī)相和水相通常利用分液的方法,使用的儀器為分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(4)向有機(jī)相中加入一定濃度的硫酸,增大H+濃度,使平衡2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)逆向移動,Cu2+進(jìn)入水相得以再生,
故答案為:增大H+濃度,使平衡2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)逆向移動,Cu2+進(jìn)入水相得以再生;
(5)電解uSO4溶液,發(fā)生反應(yīng)2CuSO4+2H2O
 通電 
.
 
2Cu+2H2SO4+O2↑,200mL 0.5mol/L的CuSO4溶液中n(CuSO4)=0.2L×0.5mol/L=0.1mol,生成銅3.2g,物質(zhì)的量為
3.2g
64g/mol
=0.05mol,故生成H2SO40.05mol,溶液中CuSO4為0.1mol-0.05mol=0.05mol,電解后的溶液為CuSO4、H2SO4混合溶液,溶液呈酸性,溶液中銅離子水解、水發(fā)生電離,故n(H+)>0.05mol×2=0.1mol,n(SO42-)=0.1mol,n(Cu2+)<0.05mol,溶液中氫氧根濃度很小,故c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-),
故答案為:c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-).
點(diǎn)評:本題考查電解原理、對工藝原理的理解、常用化學(xué)用語、離子濃度比較等,題目綜合性較大,是對所學(xué)知識的綜合考查,需要學(xué)生具有知識的基礎(chǔ)與分析、解決問題的能力,難度中等,(5)中注意根據(jù)物質(zhì)的量判斷離子大。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用nA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是(  )
A、1 mol Cl-離子中含有的電子數(shù)為8nA
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L H20中含有的分子數(shù)為nA
C、27g鋁與足量的氧氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3nA
D、0.2 mo1?L-1 Ca(NO32溶液中含有的N03-離子數(shù)為0.4nA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鉛蓄電池在現(xiàn)代生活中有廣泛的應(yīng)用.其電極材料是Pb和PbO2,電解質(zhì)溶液是稀硫酸.下列說法正確的是( 。
A、電池放電時,每消耗0.1molPb,共生成0.1molPbSO4
B、電池放電后,電池中溶液的pH變大
C、電池充電時,陰極反應(yīng)為:Pb-2e-+SO2-4=PbSO4
D、電池充電時,把鉛蓄電池的正極與外電源負(fù)極相連

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)和PCl5(g).反應(yīng)過程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù)).
根據(jù)上圖回答下列問題:
(1)PCl5分解成PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式為
 

(2)P和Cl2分兩步反應(yīng)生成1molPCl5的△H3=
 
,P和Cl2一步反應(yīng)生成1molPCl5的△H4
 
△H3(填“大于”、“小于”或“等于”).
(3)PCl5與足量水充分反應(yīng),最終生成兩種酸,其化學(xué)方程式是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下表是幾種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)(25℃).
電解質(zhì) 平衡方程式 平衡常數(shù)K
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ 1.76×10-5
H2CO3 H2CO3?H++HCO
 
-
3

HCO
 
-
3
?H++CO
 
2-
3
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
C6H5OH C6H5OH?C6H5O-+H+ 1.1×10-10
NH3?H2O NH3?H2O?NH4++OH- 1.76×10-5
回答下列問題:
(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO
 
-
3
③C6H5OH均可看作酸,則它們酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?div id="denicpp" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(填編號);
(2)水解反應(yīng)是典型的可逆反應(yīng).水解反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)稱為水解常數(shù)(用Kh表示),類比化學(xué)平衡常數(shù)的定義,請寫出Na2CO3第一步水解反應(yīng)的水解常數(shù)的表達(dá)式
 

(3)25℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-
 
c(NH4+)(填“>”、“=”或“<”).
(4)25℃時,向10m L 0.01mol?L-1苯酚溶液中滴加Vml 0.01mol?L-1氨水,混合溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是
 

A.若混合液pH>7,則V≥10
B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-
C.V=10時,混合液中水的電離程度大于10ml 0.01mol?L-1苯酚溶液中水的電離程度
(5)如圖所示,有T1、T2兩種溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線,回答下列問題:
①T1
 
T2(填>、=、<),T2溫度時Ksp(BaSO4)=
 
;
②討論T1溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說法正確的是
 

A、加入Na2SO4可使溶液由a點(diǎn)變?yōu)閎點(diǎn)
B、在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)任意一點(diǎn)時,均有BaSO4沉淀生成
C、蒸發(fā)溶劑可能使溶液由d點(diǎn)變?yōu)榍上a、b之間的某一點(diǎn)(不含a、b)
D、升溫可使溶液由b點(diǎn)變?yōu)閐點(diǎn).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

短周期元素置X、Y、R、Q在元素周期表中的位置如圖所示,其中Q元素是地殼中含量最高的元素.
(1)含13個中子的X元素的原子,其核素符號為
 

(2)實(shí)驗(yàn)表明:X、Y的單質(zhì)用導(dǎo)線連接后插入NaOH溶液中可形成原電池.該原電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 

(3)元素Q與氫元素形成的常見化合物中,既含有極性共價鍵又含有非極性共價鍵的是
 
(填化學(xué)式).為驗(yàn)證該化合物的某一性質(zhì),僅使用下列試劑中的一種,無法達(dá)到目的是
 
(填字母序號).
A.酸性高錳酸鉀溶液  B.亞硫酸溶液  C.品紅溶液   D.淀粉碘化鉀溶液    E.二氧化錳粉末
(4)已知:R(s)+2NO(g)?N2(g)+RO2(g).T℃時.某研究小組向一恒容真空容器中充人NO和足量的R單質(zhì),恒溫條件下測得不同時  間各物質(zhì)的濃度如表.
濃度/mol?L-1
時間/min
NO N2 RO2
0 1.00 0 0
10 0.58 0.21 0.21
20 0.40 0.30 0.30
30 0.40 0.30 0.30
35 0.32 0.34 0.15
①0~10min以V(NO)表示的平均反應(yīng)速率為
 

②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算T℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 

③30~35min改變的實(shí)驗(yàn)條件是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知元素A、B、C、D、E、F均屬前四周期且原子序數(shù)依次增大,A的p能級電子數(shù)是s能級的一半,C的基態(tài)原子2p軌道有2個未成對電子;C與D形成的化合物中C顯正化合價;E的M層電子數(shù)是N層電子數(shù)的4倍,F(xiàn)的內(nèi)部各能層均排滿,且最外層電子數(shù)為1.
請回答下列問題:
(1)C原子基態(tài)時電子排布式為
 

(2)B、C兩種元素第一電離能為:
 
 
(用元素符號表示).試解釋其因:
 

(3)任寫一種與AB_離子互為等電子體的離子
 

(4)B與C形成的四原子陰離子的立體構(gòu)型為
 
,其中B原子的雜化類型是
 

(5)F(OH)2難溶于水,易溶于氨水,寫出其溶于氨水的離子方程式
 

(6)D和E形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,其化學(xué)式為
 
,∠EDE=
 
;E的配位數(shù)是
 
;已知晶體的密度為ρg?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=
 
cm.(用ρ、NA的計(jì)算式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

甲、乙兩種溶液中分別含有大量的Cu2+、K+、H+、Cl-、CO32-、OH-這6種離子中的3種(兩種溶液中的離子不重復(fù)),已知甲溶液呈藍(lán)色,則乙溶液中大量存在的離子是( 。
A、Cu2+、H+、Cl-
B、K+、OH-、CO32-
C、CO32-、OH-、Cl-
D、K+、H+、Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列文字表述與反應(yīng)方程式對應(yīng)正確的是(  )
A、溴乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)其中的溴元素:Br-+Ag+═AgBr↓
B、用醋酸除去水垢:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2
C、實(shí)驗(yàn)室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯:+Br2
FeBr3
+HBr
D、硝酸銀溶液中滴加過量氨水:Ag++NH3?H2O═AgOH↓+NH4+

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同步練習(xí)冊答案