【題目】常溫下,電解質溶液中的下列關系式不正確的是( )
A.已知A?+H2B(過量) HA+HB? , 則結合H+的能力:HB?<A?<B2?
B.在0.1 mol?L?1的氨水中滴加0.1 mol?L?1鹽酸,恰好完全中和時溶液的pH=a , 則由水電離產(chǎn)生的c(OH?)=10?a mol?L?1
C.將c mol?L?1的醋酸溶液與0.02 mol?L?1NaOH溶液等體積混合后溶液恰好呈中性,用含c的代數(shù)式表示CH3COOH的電離常數(shù)Ka=
D.將0.2 mol·L?1鹽酸與0.1 mol·L?1的KAlO2溶液等體積混合,溶液中離子濃度由小到大的順序:
c(Cl?)>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH?)
【答案】A
【解析】解:A、反應A+H2B(過量) HA+HB的實質是H2B提供一個H+給A- , 而H2B轉化為HB- , 說明結合H+的能力: HB<A , 但從該反應不能判斷結合H+的能力: A<B2 , A不正確; B.在0.1 molL1的氨水中滴加0.1 molL1鹽酸,恰好完全中和時溶液的pH=a , 溶液的c(H+)=10a molL1均由水電離,因此水電離產(chǎn)生的c(OH)=c(H+)=10a molL1 , B正確;C .常溫下溶液呈中性,則c(H+)=107molL1據(jù)電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)= c(H+)+ c(Na+)得c(CH3COO-)=c(Na+)=0.01 molL1 , 根據(jù)物料守恒c(CH3COO-)+c(CH3COOH)= molL1得c(CH3COOH)=( -0.01)molL1 , 代入Ka的表達式得 ,C正確;D、將0.2 molL1鹽酸與0.1 molL1的KAlO2溶液等體積混合,即HCl與KAlO2按物質的量之比2:1反應,化學方程式為3 KAlO2+6HCl = 3KCl +AlCl3 +2Al(OH)3↓,很明顯c(Cl)>c(K+)>c(Al3+),再考慮Al3+水解使溶液顯酸性,但水解程度小,可得出c(Al3+)>c(H+)>c(OH)
, 故c(Cl)>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH),D正確。
【考點精析】掌握弱電解質在水溶液中的電離平衡是解答本題的根本,需要知道當弱電解質分子離解成離子的速率等于結合成分子的速率時,弱電解質的電離就處于電離平衡狀態(tài);電離平衡是化學平衡的一種,同樣具有化學平衡的特征.條件改變時平衡移動的規(guī)律符合勒沙特列原理.
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【題目】將足量的二氧化錳與40 mL 10 mol/L濃鹽酸反應產(chǎn)生的氯氣同0.1 mol二氧化錳與足量的濃鹽酸反應產(chǎn)生的氯氣相比( )
A. 前者產(chǎn)生的Cl2多 B. 后者產(chǎn)生的Cl2多
C. 一樣多 D. 無法比較
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【題目】A,B,C,D,E五種物質均含有同一元素,且A為單質,有如圖所示的轉化關系.則下列判斷不正確的是( )
A.若ABCDE中同一元素的價態(tài)均不相同,則A為氣態(tài)單質
B.若A為金屬鈉,則由1molD完全反應生成C時,一定有1mol電子轉移
C.若A為非金屬硫,則④的反應類型既可以是氧化還原反應又可以是復分解反應
D.若A為金屬鐵,則化合物C和D均可以由化合反應生成
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【題目】實驗室從干海帶中提取碘的操作過程中,儀器選用錯誤的是
A. 灼燒干海帶﹣﹣坩堝
B. 過濾海帶灰懸濁液﹣﹣長頸漏斗
C. 從碘水中萃取碘﹣﹣分液漏斗
D. 分離碘和四氯化碳﹣﹣蒸餾燒瓶
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【題目】一個一氧化氮分子的質量為a g,一個二氧化氮分子的質量為b g,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則氧原子的摩爾質量為( )
A. (a-b)NA g·mol-1B. (b-a)NA g·mol-1C. (a-b)NA gD. (b-a)NA g
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【題目】可逆反應mA(g)nB(g)+pC(s)△H=Q,溫度和壓強的變化對正、逆反應速率的影響分別符合圖中的兩個圖象,以下敘述正確的是( )
A.m>n,Q>0
B.m>n+p,Q>0
C.m>n,Q<0
D.m>n+p,Q>0
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【題目】鐵酸鹽MFe2O4與H2在高溫下反應生成新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(MFe2Ox,3<x<4,M=Mn、Zn、Ni,其均顯+2價)。已知鐵酸鹽MFe2O4被H2高溫還原時,發(fā)生反應的MFe2O4與H2的物質的量之比為2:1。則下列說法中不正確的是
A. MFe2Ox是還原產(chǎn)物
B. MFe2Ox 中的+2價鐵和+3價鐵的物質的量之比為1:3
C. x=3.5
D. 若反應中消耗H2(標準狀況下)33.6L,則轉移的電子為3mol
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【題目】在一恒容密閉容器中發(fā)生某化學反應2A(g)B(g)+C(g),在三種不同條件下進行,其中實驗Ⅰ、Ⅱ在800℃,實驗Ⅲ在820℃,B,C的起始濃度都為0,反應物A的濃度(molL﹣1)隨時間(min)的變化如圖所示,請回答:
(1)在實驗Ⅰ中,反應在0至40min內(nèi)A的平均反應速率為molL﹣1min﹣1 .
(2)實驗Ⅱ和實驗Ⅰ的比較,可能隱含的反應條件是
(3)根據(jù)實驗Ⅲ和實驗Ⅰ的比較,可推測該反應升高溫度,平衡向(填“正”或“逆”)反應方向移動,該正反應是(填“放熱”或“吸熱”)反應.
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【題目】以有機物A為原料合成重要精細化工中間體TMBA( )和抗癲癇藥物H( )的路線如圖(部分反應略去條件和試劑):
已知:I.RONa+R′X→ROR′+NaX;
II.RCHO+R′CH2CHO +H2O(R、R′表示烴基或氫)
(1)A的名稱是;C能發(fā)生銀鏡反應,則C分子中含氧官能團的名稱是 .
(2)①和②的反應類型分別是、 .
(3)E的結構簡式是 , 試劑a的分子式是 .
(4)C→D的化學方程式是 .
(5)D的同分異構體有多種,其中屬于芳香族酯類化合物的共有種.
(6)F與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應的化學方程式是 .
(7)已知酰胺鍵( )有類似酯基水解的性質,寫出抗癲癇病藥物H與足量NaOH溶液發(fā)生反應的化學方程式 .
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