乙烯在不同的條件下可被氧化成不同的產(chǎn)物.如圖所示:

已知烯醇很不穩(wěn)定,很快會發(fā)生異構化,形成穩(wěn)定的羰基()化合物,如:RCH=CH-OH→R-CH2-CHO.取1.24g A與過量的金屬鈉完全作用后,生成448mL(標準狀況)氣體,B、C都可由A脫水生成,C能發(fā)生銀鏡反應而B不能.
請回答下列問題:
(1)請寫出下列物質的結構簡式:A
 
;B
 

請寫出C發(fā)生銀鏡反應的化學方程式:
 

(2)D有多種同分異構體,其中有一種叫過氧乙酸,過氧乙酸具有很強的氧化性和腐蝕性,可作防治禽流感的藥物.則過氧乙酸的結構簡式為
 
考點:有機物的推斷
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:1.24g A的物質的量為
1.24g
62g/mol
=0.02mol,與過量的金屬鈉完全作用后,生成448mL(標準狀況)氣體,即生成氫氣為
0.448L
22.4L/mol
=0.02mol,結合A的分子式可知,A分子中含有2個羥基,故A為乙二醇,結構簡式為,由A與B、C的分子式可知,A分子內(nèi)脫去1分子水生成B、C,而C能發(fā)生銀鏡反應而B不能,結合烯醇很不穩(wěn)定,很快會發(fā)生異構化,形成穩(wěn)定的羰基化合物,則B為,C為CH3CHO,乙烯發(fā)生氧化反應生成D,D一種同分異構體叫過氧乙酸,該同分異構體結構簡式為CH3COOOH.
解答: 解:1.24g A的物質的量為
1.24g
62g/mol
=0.02mol,與過量的金屬鈉完全作用后,生成448mL(標準狀況)氣體,即生成氫氣為
0.448L
22.4L/mol
=0.02mol,結合A的分子式可知,A分子中含有2個羥基,故A為乙二醇,結構簡式為,由A與B、C的分子式可知,A分子內(nèi)脫去1分子水生成B、C,而C能發(fā)生銀鏡反應而B不能,結合烯醇很不穩(wěn)定,很快會發(fā)生異構化,形成穩(wěn)定的羰基化合物,則B為,C為CH3CHO,
(1)由上述分析可知,A的結構簡式為,B的結構簡式為:,
C發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為:CH3CHO+2[Ag(NH32]OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,
故答案為:;CH3CHO+2[Ag(NH32]OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(2)乙烯發(fā)生氧化反應生成D,D一種同分異構體叫過氧乙酸,該同分異構體結構簡式為CH3COOOH,
故答案為:CH3COOOH.
點評:本題考查有機物推斷,計算確定A為乙二醇是關鍵,再結合B、C的能否發(fā)生銀鏡反應推斷二者結構,存在考查學生的分析推理能力,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

下列粒子的結構示意圖中,表示氯離子的是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化學 來源: 題型:

X、Y、Z三種短周期非金屬元素在元素周期表中的位置如圖所示,下列說法正確的是(  )
A、原子的半徑:Y大于X
B、氫化物的穩(wěn)定性:X大于Y
C、最高價氧化物水化物的酸性:Z強于Y
D、Z原子比Y原子多一個電子層

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:
Ⅰ.C6H5-NH2
[o]
焦油狀的復雜物質; C6H5-NO2
Fe.HCl
C6H5-NH2
Ⅱ. 
煤的干餾產(chǎn)物甲苯通過下列轉化可以合成一種聚酰胺類高分子化合物D,以及另一種含三個六元環(huán)的酯類化合物J,物質E為一氯代物:

(1)X是下列試劑中的一種,其中X是
 
 (填序號),選擇的理由是
 
;
    ①Fe和HCl                  ②酸性KMnO4
(2)寫出B的結構簡式
 

(3)下列物質之間轉化反應的類型為:C→D
 
,G→H
 
;
(4)寫出下列反應的化學方程式:E→F
 
;I→J
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

某混合物甲中含有明礬[KAl(SO42]、Al2O3和Fe2O3.在一定條件下由甲可實現(xiàn)如圖所示的物質之間的轉化:

請回答下列問題:
(1)寫出A、B、D的化學式:A
 
、B
 
、D
 

(2)試劑a最好選用
 
(選填A、B、C、D).
A.NaOH溶液      B.稀鹽酸    C.二氧化碳     D.氨水
(3)寫出反應①的離子方程式:
 

(4)固體E可以作為復合性的化學肥料,E中所含物質的化學式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品.例如:
I、
Ⅱ、苯的同系物與鹵素單質混合,在光照條件下,只是側鏈上的氫原子被鹵素原子取代.
工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成:

( 1 ) A 的結構簡式可能為
 

( 2)①、③的反應類型分別為:①
 
、③
 
,
(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件)
 
;
(4)D的結構簡式為:
 
;
(5)工業(yè)生產(chǎn)中中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D,而不采取直接由A轉化為D的原因為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

以下是某研究小組探究影響反應速率部分因素的相關實驗數(shù)據(jù).
實驗序號H2O2溶液濃度/%H2O2溶液體積/mL溫度/℃MnO2用量/g收集O2的體積/mL反應所需時間/s
51200.1416.75
151200.146.04
?30535249.21
30555210.76
(1)寫出H2O2分解的化學方程式
 

(2)通過實驗①和②對比可知,化學反應速率與
 
有關;從實驗③和④對比可知,化學反應速率與溫度的關系是
 

(3)用一定量15%的過氧化氫溶液制氧氣,為了減小反應速率,可加適量的水稀釋,產(chǎn)生氧氣的總物質的量
 
(填增大、減小、不變).

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科目:高中化學 來源: 題型:

銅在自然界存在于多種礦石中.
(Ⅰ)以硅孔雀石(主要成分為CuSiO3?2H2O,含少量SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質)為原料制取硫酸銅的工藝流程如下:

已知:Fe3+、Cu2+和Fe2+以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2、6.7和9.7.
(1)“溶浸”中CuSiO3?2H2O和H2SO4發(fā)生反應的化學方程式
 

(2)“溶浸”中,選取濃度為20% H2SO4為浸出劑,銅的浸出率與浸出時間的關系見圖1.由圖1可得,隨著浸出時間的增長,①
 
.②
 

(3)“除雜”中,加入MnO2的作用是
 
(用離子方程式表示).“除雜”中需在攪拌下加入石灰乳以調(diào)節(jié)溶液的pH到3~4,沉淀部分雜質離子,分離得濾液.濾渣的主要成分為
 

(Ⅱ)以黃銅礦(主要成分為CuFeS2)為原料煉制精銅的工藝流程如下:
黃銅礦
焙燒
精銅冰銅(Cu2S和FeS)
還原
粗銅
電解精煉
精銅
(4)“還原”工藝中其中一個反應為:Cu2S+2Cu2
 高溫 
.
 
6Cu+SO2↑,該反應的氧化劑是
 

(5)粗銅含少量Fe、Ag、Au等金屬雜質,電解精煉銅時,陰極反應式為
 
.完成圖2中由粗銅電解得到精銅的示意圖,并作相應標注.

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科目:高中化學 來源: 題型:

氨氣主要用作致冷劑及制取銨鹽和氨肥
(1)某研究小組在673K、30MPa條件下,在體積為VL的密閉容器中進行反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),其n(H2)和n(NH3)隨時間變化的關系如圖所示.下列敘述正確的是
 

A.點a的正反應速率比點b的大
B.點c處反應達到化學平衡狀態(tài)
C.若t3時由673K升至773K,
則n(H2)將增大
D.t2、t3時刻,n(N2)不相等
(2)在一定溫度和催化劑下,將6.4mol H2和2.4molN2混合于一個容積為4L的密閉容器中發(fā)生反應,在3min末時反應恰好達平衡,此時生成了1.6mol NH3.①3min內(nèi)以H2表示的化學反應速率
 
;②該條件下的平衡常數(shù)
 

(3)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
寫出氨氣經(jīng)催化氧化生成一氧化氮氣體和水蒸氣的熱化學方程式:
 

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