7.食鹽是日常生活的必需品,也是重要的化工原料.
(1)粗食鹽常含有少量K+、Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,實驗室提純NaCl的流程如圖:

提供的試劑:飽和Na2CO3溶液   飽和K2CO3溶液   NaOH溶液   BaCl2溶液   Ba(NO32溶液
75%乙醇   四氯化碳
①欲除去溶液I中的Ca2+、Mg2+、SO42-離子,選出a所代表的試劑,按滴加順序依次是BaCl2、NaOH、Na2CO3(或NaOH、BaCl2、Na2CO3或BaCl2、Na2CO3、NaOH)(只填化學(xué)式).
②檢驗濾液中是否存在SO42-的方法是:取少量濾液于試管中,滴入BaCl2溶液,若未出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則濾液中不存在SO42-
③洗滌除去NaCl晶體表面的少量KCl,選用的試劑為75%乙醇(從提供的試劑中選擇).
(2)用提純的NaCl固體配制480mL 1.00mol•L-1 NaCl溶液,其實驗步驟如下:
①計算所需氯化鈉固體的質(zhì)量.
②將燒杯中的溶液注入容量瓶,并用少量蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2-3次,洗滌液一并注入容量瓶中,輕輕振蕩.
③稱量氯化鈉固體的質(zhì)量.
④繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至刻度線下1-2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低點與刻度線相切.
⑤用適量的蒸餾水溶解氯化鈉固體.
⑥蓋好瓶塞,搖勻.
Ⅰ.本實驗操作步驟的正確順序是:①③⑤②④⑥(填序號)
Ⅱ.實驗中所用的主要儀器除藥匙、托盤天平、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒外還有500mL容量瓶(填儀器名稱).
Ⅲ.用托盤天平稱取氯化鈉固體的質(zhì)量為:29.3g.
Ⅳ.如圖圖示對應(yīng)的操作規(guī)范的是B

Ⅴ.實驗過程中,若定容時俯視液面,使溶液濃度偏高(填“偏高”“偏低”或者“不變”).

分析 (1)①把雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為沉淀或氣體除去,除鈣離子用碳酸根離子,除鎂離子、鐵離子用氫氧根離子,除硫酸根離子用鋇離子,要注意除雜質(zhì)的順序,后加的試劑最好能把前面先加的過量試劑除掉;
②用氯化鋇溶液檢驗硫酸根離子的存在;
③根據(jù)題中提供的試劑,可以用75%乙醇洗滌氯化鈉固體,可以除去表面的氯化鉀,同時可以減少氯化鈉的損失;
(2)Ⅰ.用氯化鈉固體配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,通常的步驟為:計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作;
Ⅱ.根據(jù)這些操作可知所用的儀器;
Ⅲ.在計算溶質(zhì)的質(zhì)量時要按容量瓶的規(guī)格計算;
Ⅳ.用天平稱物品時,物品在左邊,砝碼在右邊;溶解時要用玻璃棒攪拌;向容量瓶中加液體時要用玻璃棒引流;定容時,滴管不能伸到容量瓶中;
Ⅴ.實驗過程中,若定容時俯視液面,則所配制溶液的體積偏小,據(jù)此分析.

解答 解:(1)①除去粗鹽中的可溶性雜質(zhì):Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-時,可以加入過量NaOH(去除鎂離子和鐵離子):Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,F(xiàn)e3++3OH-═Fe(OH)3↓;加入過量BaCl2(去除硫酸根離子):SO42-+Ba2+=BaSO4↓;加入過量Na2CO3(去除鈣離子的多余的鋇離子):Ca2++CO32-=CaCO3,碳酸鈉必須加在氯化鋇之后,
故答案為:BaCl2、NaOH、Na2CO3(或NaOH、BaCl2、Na2CO3或BaCl2、Na2CO3、NaOH);
②檢驗濾液中是否存在SO42-的方法是:取少量濾液于試管中,滴入BaCl2溶液,若未出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則濾液中不存在SO42-,
故答案為:取少量濾液于試管中,滴入BaCl2溶液,若未出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則濾液中不存在SO42-;
③可用75%乙醇沖洗固體表面的氯化鉀,這樣可以減少晶體的損失,
故答案為:75%乙醇;
(2)Ⅰ.用氯化鈉固體配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,通常的步驟為:計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,所以實驗操作步驟的正確順序是①③⑤②④⑥,
故答案為:①③⑤②④⑥;
Ⅱ.根據(jù)這些操作可知所用的儀器除藥匙、托盤天平、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒外還有500 mL容量瓶,
故答案為:500 mL容量瓶;
Ⅲ.在計算溶質(zhì)的質(zhì)量時要按容量瓶的規(guī)格計算,所以配制480mL 1.00mol•L-1 NaCl溶液,需要氯化鈉的質(zhì)量為0.5L×1.00mol•L-1×58.5g/mol=29.3g,
故答案為:29.3;
Ⅳ.A、用天平稱物品時,物品在左邊,砝碼在右邊,故A錯誤;
B、溶解時要用玻璃棒攪拌,故B正確;
C、向容量瓶中加液體時要用玻璃棒引流,故C錯誤;
D、定容時,滴管不能伸到容量瓶中,故D錯誤,
故選B;
Ⅴ.實驗過程中,若定容時俯視液面,則所配制溶液的體積偏小,會使溶液濃度偏高,
故答案為:偏高.

點評 本題主要考查了粗鹽提純過程中的除雜方面的知識,綜合性強,難度一般,要注意除雜質(zhì)選取和添加的先后順序.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.硅單質(zhì)及其化合物應(yīng)用范圍很廣.請回答下列問題
(1)制備硅半導(dǎo)體材料必須先得到高純硅的主要方法,其生產(chǎn)過程示意圖如圖所示.

①寫出由純SiHCl3制備高純硅的化學(xué)反應(yīng)方程式SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl
②整個制備過程必須嚴(yán)格控制無水無氧.SiHCl3遇水劇烈反應(yīng)生成H2SiO3、HCl和另一種物質(zhì),寫出配平的化學(xué)反應(yīng)方程式,H2還原SiHCl3過程中若混入O2,可能引起的后果是高溫下,H2遇O2發(fā)生爆炸.
(2)硅酸鈉水溶液俗稱水玻璃.取少量硅酸鈉溶液于試管中,逐滴加入飽和氯化銨溶液,振蕩.寫出實驗現(xiàn)象其產(chǎn)生原因:生成白色絮狀沉淀,又刺激性氣味的氣體生成,SiO32-與NH4+發(fā)生雙水解反應(yīng),生成氨氣和硅酸沉淀.
①2O2(g)+N2(g)=N2O4,(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)△H3
④2N2 H4 (1)+N2O4 (1)=3N2 (g)+4H2O(g)△H4=-1048.9kJ/mol
上述反應(yīng)熱效應(yīng)之間的關(guān)系式為△H4=2△H3-2△H2-△H1,聯(lián)氨和N2O4可作為火箭助推劑,折算在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)據(jù),燃爆后氣體的體積與燃爆前的體積之比為:1228.6.
 N2H4N2O4
密度/g/cm31.0041.44
(4)聯(lián)氨為二元弱減,在水中的電離方程式與氨相似,聯(lián)氨第一步電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為(已知:N2H4+H+?N2H5+的K=8.7×107;KW=1.0×10-14),.聯(lián)氨與硫酸形成的酸式鹽的化學(xué)式為N2H6(HSO42
(5)聯(lián)氨是一種常用的還原劑.向裝有少量AgBr的試管中加入聯(lián)氨溶液,觀察到的現(xiàn)象是固體逐漸變黑,并有氣泡產(chǎn)生.聯(lián)氨可用于處理鍋爐水中的氧;防止鍋爐被腐蝕,理論上1kg的聯(lián)氨可除去水中溶解的O21 kg;與使用Na2SO3處理水中溶解的O2相比,聯(lián)氨的優(yōu)點是N2H4的用量少,不產(chǎn)生其他雜質(zhì)(反應(yīng)產(chǎn)物為N2和H2O),而Na2SO3產(chǎn)生Na2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是( 。
A.膠體粒子直徑在1~100nm之間B.膠體粒子帶電荷
C.膠體粒子能穿過濾紙D.膠體粒子能夠發(fā)生布朗運動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.將一支試管中盛滿甲烷和氯氣的混合氣體,倒置于盛有飽和食鹽水的水槽中,在漫射光的照射下,產(chǎn)生的現(xiàn)象是:①顏色變淺,②液面上升,③有油狀物生成,④試管中產(chǎn)生少量白霧.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.二氧化氯(ClO2)是一種高效消毒劑,沸點為11℃.用氯酸鉀粉末與草酸在60℃時反應(yīng)可生成二氧化氯等物質(zhì),實驗裝置如圖所示:
(1)裝置A中還應(yīng)安裝的玻璃儀器是溫度計,裝置B用冰水浴的原因是常溫下二氧化氯為氣態(tài).
(2)裝置A中產(chǎn)物有K2CO3、ClO2和CO2等,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2KClO3+H2C2O4$\frac{\underline{\;60℃\;}}{\;}$K2CO3+CO2↑+2ClO2↑+H2O.
(3)①實驗過程中,裝置C中少量的ClO2與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生兩種鈉鹽,且物質(zhì)的量之比為1:1,其中一種為NaClO2,寫出裝置C中生成這兩種鈉鹽的離子方程式:2ClO2+2OH-=ClO2-+ClO3-+H2O.
②飽和溶液在溫度低于38℃時析出晶體NaClO2.3H2O,在溫度高于38℃時析出晶體NaClO2.請補充從NaClO2溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟:
a.蒸發(fā)結(jié)晶;b.趁熱過濾;c.洗滌;d.干燥.
(4)還可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備ClO2更受歡迎,其主要原因是H2O2作還原劑時氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時產(chǎn)生大量Cl2,污染環(huán)境.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應(yīng)制得.已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.
(1)某研究小組設(shè)計了制備Na2S2O3•5H2O的裝置和部分操作步驟如下.
Ⅰ.打開Kl,并閉K2,向圓底燒瓶中加人足量濃硫酸,加熱.
Ⅱ.C中的混合液被氣流攪動,反應(yīng)一段時間后,硫粉的量逐漸減少.當(dāng)C中溶液的pH接近7時即停止C中的反應(yīng).
Ⅲ.過濾C中的混合液.
Ⅳ.將濾液加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.
①Ⅰ中,圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
②Ⅱ中“停止C中的反應(yīng)”的操作是打開K2,關(guān)閉K1
③Ⅳ中將濾液加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.Na2S2O3•5H2O的溶解度隨溫度升高顯著增大,所得產(chǎn)品通過重結(jié)晶方法提純.
④裝置B的作用是在C中的反應(yīng)停止后吸收A中產(chǎn)生的多余SO2防止空氣污染.
(2)依據(jù)反應(yīng)2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,可用I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液測定產(chǎn)品的純度.取5.5g產(chǎn)品,配制成100mL溶液.取10mL溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol•L-1I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下表所示.
編號1234
溶液的體積/mL10.0010.0010.0010.00
消耗I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL19.9919.9817.1320.03
①判斷達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象是加入最后一滴I2標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液變藍(lán),且半分鐘內(nèi)顏色不改變.
②Na2S2O3•5H2O在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是90.2%(Na2S2O3•5H2O的式量為248,計算結(jié)果保留1位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.某小組欲探究Cl2與KI溶液的反應(yīng),設(shè)計實驗裝置如下圖.
已知:I2在水中溶解度很小,在KI溶液中溶解度顯著增大,I2(S)+I-?I3-(aq)
容器中盛放的試劑分別為:
A.MnO2   C.0.5000mol/L的KI溶液    D.AgNO3溶液   E.NaOH溶液   F.濃鹽酸
完成下列填空:
(1)儀器A的名稱蒸餾燒瓶,B中的試劑是飽和食鹽水.
(2)當(dāng)D裝置中出現(xiàn)白色沉淀 時,停止加熱;E的作用是吸收未反應(yīng)的氯氣.
(3)當(dāng)氯氣開始進(jìn)入C時,C中看到的現(xiàn)象是溶液變棕黃色;不斷向C中通入氯氣,看到溶液顏色逐漸加深,后來出現(xiàn)深褐色沉淀,試運用平衡移動原理分析產(chǎn)生這些現(xiàn)象的原因被置換出來的I2在KI溶液中溶解度、較大,所以溶液顏色逐漸加深,但隨著反應(yīng)KI被消耗,平衡I2(S)+I-?I3-(aq)向左移動,碘在水中的溶解度較小,所以部分碘以沉淀的形式析出.
(4)持續(xù)不斷地向C中通入氯氣,看到C中液體逐漸澄清,最終呈無色.推測此時C中無色溶液里含碘物質(zhì)的化學(xué)式HIO3(此時溶液中只有一種含碘微粒).
為確定含碘物質(zhì)中碘元素的化合價,進(jìn)行如下實驗:
①取反應(yīng)后C中溶液5.00mL(均勻)于錐形瓶中,加入KI(過量)和足量稀硫酸.
②向上述錐形瓶中滴加淀粉指示劑,溶液變藍(lán),用0.6250mol/L的Na2S2O3溶液滴定至藍(lán)色剛好褪去,耗Na2S2O3溶液24.00mL.
已知:I2+2S2O32-→2I-+S4O62-
計算:碘元素的化合價為+5.
(5)欲檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈蠭-,可使用的試劑為氯水和淀粉溶液.合理的實驗操作為取樣滴加淀粉溶液,振蕩均勻后再逐滴加入氯水并振蕩.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.某實驗小組模擬工業(yè)上用SiHC13與H2在1357K的條件下制備高純硅,實驗裝置如下圖所示(加熱及夾持裝置略去):

已知SiHC13的性質(zhì)如下:沸點為33.0℃,密度為1.34g/mL,易溶于有機(jī)溶劑,能與H2O劇烈反應(yīng);在空氣中易被氧化.請回答:
(1)組裝好儀器后,應(yīng)先進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性.
(2)①裝置B中的試劑是濃硫酸,②裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl.
(3)裝置E中CCl4的作用為四氯化碳吸收未反應(yīng)的SiHCl3、防止倒吸.
(4)相關(guān)實驗步驟如下.其合理順序為②①⑤④③(填序號).
①加熱裝置D至1357K;②打開K1,裝置A中反應(yīng)一段時間:③關(guān)閉K1;④關(guān)閉K2;⑤加熱裝置C,打開K2,滴加6.5mLSiHC13
(5)計算SiHC13的利用率:對裝置E中液體進(jìn)行分液操作后,取上層液體20.00mL轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,滴加幾滴酚酞溶液.用0.10mol/L鹽酸滴定,達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象是溶液變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不出現(xiàn)紅色,進(jìn)行三次平行滴定,平均每次消耗鹽酸20.00mL,則SiHC13的利用率為93.34%(保留兩位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

17.已知一氧化碳與水蒸氣的反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g).在某溫度下,平衡常數(shù)是9.如果反應(yīng)開始時,一氧化碳和水蒸氣的濃度都是0.01mol/L,經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡.
計算:
(1)從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時CO的反應(yīng)速率為7.5×10-4mol•L-1•min-1
(2)達(dá)到平衡時一氧化碳的轉(zhuǎn)化率為75%;
(3)在恒溫恒容的條件下,向上述平衡體系中再充入等物質(zhì)的量之比的CO(g)和H2O(g)重新達(dá)到平衡時,H2的體積百分?jǐn)?shù)為37.5%.

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同步練習(xí)冊答案