Question

10．高分子化合物G 是制備某種特種復(fù)合材料的基體．合成G 的一種路線如下：

已知下列信息：
①G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
②R-CN$→_{H+}^{H_{2}O}$R-COOH．
③羥基直接與碳碳雙鍵相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定：R-CH═CH-OH→R-CH₂CHO
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）M 的化學(xué)名稱為苯乙烯，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基．
（2）B 生成C 的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，F(xiàn) 生成G 的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)．
（3）由M 生成A 的化學(xué)方程式為．
（4）只含苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)且遇FeCl₃溶液不顯紫色的B的同分異構(gòu)體有5種（不包括B，不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積之比為3：2：2：1 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

Answer 1

分析 M分子式為C₈H₈，核磁共振氫鐠顯示M有5種化學(xué)環(huán)境的氫，則M為苯乙烯；從分子式可以看到A比M 多了兩個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子，故發(fā)生的反應(yīng)為M與H₂O的加成反應(yīng)得A，A發(fā)生氧化反應(yīng)得B，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)可知A為，C發(fā)生信息②中的反應(yīng)得D為，D在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)得E為，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)得G，根據(jù)K到苯乙酸乙酯的合成過(guò)程，可以用倒推的方法進(jìn)行推測(cè)：苯乙酸乙酯有乙醇和苯乙酸酯化反應(yīng)得到，故J為苯乙酸，J由I酸化得到，故I為苯乙酸鹽，可以推測(cè)得到在反應(yīng)II中應(yīng)為在堿性條件下的氧化反應(yīng)，H為苯乙醛，則K為苯乙醇，反應(yīng)條件I為苯乙醇的氧化反應(yīng)，據(jù)此答題；

解答 解：（1）M分子式為C₈H₈，核磁共振氫鐠顯示M有5種化學(xué)環(huán)境的氫，M中含有苯環(huán)，故應(yīng)為苯乙烯；D為，D在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)得E為，含有的官能團(tuán)為羧基，
故答案為：苯乙烯；；羧基；
（2）根據(jù)上面的分析可知，B發(fā)生加成反應(yīng)生成C，F(xiàn)為．在F中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)得到G，
故答案為：加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)；
（3）由M生成A的化學(xué)方程式為
故答案為：；
（4）B的同分異構(gòu)體中只含苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)且遇FeC1₃溶液不顯色說(shuō)明在這些同分異構(gòu)體中不含有酚羥基，故可能的結(jié)構(gòu)為、、、、，共5種，其中核磁共振氫鐠為四組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，
故答案為：5；．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷與合成，難度中等，根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)順推進(jìn)行推斷，注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化．