(15分)(2012?重慶)氯離子插層鎂鋁水滑石[Mg2Al(OH)6Cl?xH2O]是一種新型離子交換材料,其在高溫下完全分解為MgO、Al2O3、HCl和水蒸氣.現(xiàn)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)確定其化學(xué)式(固定裝置略去).

(1)Mg2Al(OH)6Cl?xH2O熱分解的化學(xué)方程式為

(2)若只通過(guò)測(cè)定裝置C、D的增重來(lái)確定x,則裝置的連接順序?yàn)?/span> (按氣流方向,用接口字母表示),其中C的作用是 .裝置連接后,首先要進(jìn)行的操作的名稱是

(3)加熱前先通N2排盡裝置中的空氣,稱取C、D的初始質(zhì)量后,再持續(xù)通入N2的作用是 、 等.

(4)完全分解后測(cè)得C增重3.65g、D增重9.90g,則x= .若取消冷卻玻管B后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)定的x值將 (填“偏高”或“偏低”).

(5)上述水滑石在空氣中放置時(shí)易發(fā)生反應(yīng)生成[Mg2Al(OH)6Cl1﹣2x(CO3y?zH2O],該生成物能發(fā)生類似的熱分解反應(yīng).現(xiàn)以此物質(zhì)為樣品,用(2)中連接的裝置和試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測(cè)定z,除測(cè)定D的增重外,至少還需測(cè)定

 

(1)2[Mg2Al(OH)6Cl?xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑(2)a→e→d→b;吸收HCl氣體;檢查裝置的氣密性(3)將分解產(chǎn)生的氣體全部帶入裝置C、D中完全吸收;防止產(chǎn)生倒吸;(4)3;偏低(5)裝置C的增重及樣品質(zhì)量(或樣品質(zhì)量及樣品分解后殘余物質(zhì)量或裝置C的增重及樣品分解后殘余物質(zhì)量).

【解析】

試題分析:(1)高溫下完全分解為MgO、Al2O3、HCl和水蒸氣,根據(jù)反應(yīng)物和生成物書(shū)寫(xiě)方程式;

(2)應(yīng)該首先通過(guò)D裝置吸收水蒸氣,后通過(guò)C裝置吸收HCl;將氣體通過(guò)洗氣瓶進(jìn)行洗氣時(shí),應(yīng)該從長(zhǎng)導(dǎo)管一側(cè)通入氣體;

(3)為了避免引起實(shí)驗(yàn)誤差,保證反應(yīng)產(chǎn)生的氣體全部被裝置C、D吸收,所以要通入N2排出裝置內(nèi)殘留的氣體,同時(shí)也是為了防止產(chǎn)生倒吸;

(4)根據(jù)反應(yīng)的方程式計(jì)算;

(5)由于化學(xué)式中出現(xiàn)兩個(gè)未知數(shù),所以必須測(cè)量3個(gè)數(shù)據(jù),列二元一次方程組進(jìn)行求解,需測(cè)定D的增重、裝置C的增重及樣品質(zhì)量.

【解析】
(1)根據(jù)題給信息:高溫下完全分解為MgO、Al
2O3、HCl和水蒸氣,可寫(xiě)出其化學(xué)方程式:2[Mg2Al(OH)6Cl?xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑,

故答案為:2[Mg2Al(OH)6Cl?xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑;

(2)裝置C的作用是吸收反應(yīng)生成的HCl氣體,裝置D的作用是吸收水蒸氣,應(yīng)該首先通過(guò)D裝置吸收水蒸氣,后通過(guò)C裝置吸收HCl;將氣體通過(guò)洗氣瓶進(jìn)行洗氣時(shí),應(yīng)該從長(zhǎng)導(dǎo)管一側(cè)通入氣體,故其連接順序是a→e→d→b;連接好裝置后首先應(yīng)該檢查裝置的氣密性,

故答案為:a→e→d→b;吸收HCl氣體;檢查裝置的氣密性;

(3)因?yàn)榧訜岷蟮难b置中含有殘留的HCl和水蒸氣,為了避免引起實(shí)驗(yàn)誤差,保證反應(yīng)產(chǎn)生的氣體全部被裝置C、D吸收,所以要通入N2排出裝置內(nèi)殘留的氣體,同時(shí)也是為了防止產(chǎn)生倒吸,

故答案為:將分解產(chǎn)生的氣體全部帶入裝置C、D中完全吸收;防止產(chǎn)生倒吸;

(4)2[Mg2Al(OH)6Cl?xH2O] 4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑

73 18×(5+2x)

3.65g 9.90g

解得x=3,

若沒(méi)有冷卻玻璃管,由于氣溫偏高,裝置D不能將水蒸汽完全吸收而導(dǎo)致結(jié)果偏低,

故答案為:3;偏低;

(5)由于化學(xué)式中出現(xiàn)兩個(gè)未知數(shù),所以必須測(cè)量3個(gè)數(shù)據(jù),列二元一次方程組進(jìn)行求解,所以除測(cè)定D的增重外,還需要測(cè)量?jī)蓚(gè)數(shù)據(jù),即裝置C的增重及樣品質(zhì)量(或樣品質(zhì)量及樣品分解后殘余物質(zhì)量或裝置C的增重及樣品分解后殘余物質(zhì)量),

故答案為:裝置C的增重及樣品質(zhì)量(或樣品質(zhì)量及樣品分解后殘余物質(zhì)量或裝置C的增重及樣品分解后殘余物質(zhì)量).

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從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,涉及到下列操作,其中正確的是

A海帶灼燒成灰 B過(guò)濾得含I溶液 C放出碘的苯溶液 D分離碘并回收苯

 

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下面關(guān)于甲醛的幾種說(shuō)法中,正確的是

A. 它在常溫、常壓下是一種無(wú)色有刺激性氣味的液體

B. 甲醛俗稱為福爾馬林,可用來(lái)浸制生物標(biāo)本

C. 裝修房子的很多材料中都會(huì)散發(fā)出甲醛等有害氣體

D. 甲醛溶液可以浸泡海產(chǎn)品,以防止產(chǎn)品變質(zhì)

 

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某有機(jī)物的化學(xué)式為C5H10O,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)。若將它與H2加成,所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是

A.(CH3)3COH B.(CH3CH2)2 CHOH

C.CH3(CH2)3CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH

 

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下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是

A.甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同

B.乙烯可以由加成反應(yīng)制得

C.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵

D.煤的干餾和石油的分餾均屬于化學(xué)變化

 

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(6分)(2012?重慶)下列敘述正確的是(

A.鹽酸中滴加氨水至中性,溶液中溶質(zhì)為氯化銨

B.稀醋酸加水稀釋,醋酸電離程度增大,溶液的pH減小

C.飽和石灰水中加入少量CaO,恢復(fù)至室溫后溶液的pH不變

D.沸水中滴加適量飽和FeCl3溶液,形成帶電的膠體,導(dǎo)電能力增強(qiáng)

 

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銅在我國(guó)有色金屬材料的消費(fèi)中僅次于鋁,廣泛地應(yīng)用于電氣、機(jī)械制造、國(guó)防等領(lǐng)域;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)銅原子基態(tài)電子排布式為 ;

(2)用晶體的x射線衍射法可以測(cè)得阿伏加德羅常數(shù)。對(duì)金屬銅的測(cè)定得到以下結(jié)果:晶胞為面心立方最密堆積,邊長(zhǎng)為361 pm。又知銅的密度為9.00g·cm-3,則晶胞的體積是

cm3、晶胞的質(zhì)量是 g,阿伏加德羅常數(shù)為 (列式計(jì)算,己知Ar(Cu)=63.6);

(3)氯和鉀與不同價(jià)態(tài)的銅可生成兩種化合物,這兩種化合物都可用于催化乙炔聚合,其陰離子均為無(wú)限長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)(如下圖),a位置上Cl原子的雜化軌道類型為 。已知其中一種化合物的化學(xué)式為KCuCl3,另一種的化學(xué)式為 ;

(4)金屬銅單獨(dú)與氨水或單獨(dú)與過(guò)氧化氫都不能反應(yīng),但可與氨水和過(guò)氧化氫的混合溶液反應(yīng),其原因是 ,反應(yīng)的化學(xué)方應(yīng)程式為 。

 

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下列各組中,每種電解質(zhì)溶液電解時(shí)只生成氫氣和氧氣的是

A.HCl、CuCl2、Ba(OH)2 B.NaOH、CuSO4、H2SO4

C.NaOH、H2SO4Ba(OH)2 D.NaBr、H2SO4、Ba(OH)2

 

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(12分)(2012?山東)石油和煤炭加工過(guò)程涉及多種技術(shù)和設(shè)備.

(1)石油分餾時(shí),在不斷向   (填工業(yè)設(shè)備名稱)內(nèi)投放原料的同時(shí)獲得產(chǎn)品,該過(guò)程為   操作過(guò)程.

(2)石油裂化分為熱裂化、   和加氫裂化,裂化的目的是提高   的產(chǎn)量.

(3)煤的洗選是為了降低原煤中灰分和   的含量.煤的流化床燃燒是指空氣從底部吹向煤炭顆粒,并使全部煤炭顆粒   進(jìn)行燃燒的過(guò)程.

(4)煤的直接液化是煤與適當(dāng)溶劑混合后在高溫和   存在下與   作用生成液體燃料的過(guò)程.

 

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