(2013?廣州一模)液晶高分子材料應用廣泛.新型液晶基元--化合物IV的合成線路如下:

(1)化合物Ⅰ的分子式為
C7H6O3
C7H6O3
,1mol化合物Ⅰ最多可與
2
2
mol NaOH反應
(2)CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為
CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr
CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr
 (注明條件).
(3)化合物I的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
(任寫一種)
(任寫一種)

(4)下列關(guān)于化合物Ⅳ的說法正確的是
CD
CD
 (填字母).
A.屬于烯烴    B.能與FeCl3溶液反應顯紫色  C.一定條件下能發(fā)生加聚反應   D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反應③的反應類型是
取代
取代
.在一定條件下,化合物也可與III發(fā)生類似反應③的反應生成有機物V.V的結(jié)構(gòu)簡式是
分析:(1)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式判斷含有的元素種類和原子個數(shù),可確定分子式,能與NaOH反應的官能團為酚羥基和羧基;
(2)氯代烴在堿性條件下水解生成-OH;
(3)苯環(huán)上一溴代物只有2種,說明只有兩種不同的位置,結(jié)構(gòu)應對稱,且能發(fā)生銀鏡反應,說明應含有-CHO;
(4)化合物Ⅳ含有C=C,可發(fā)生加成、加聚反應,不含酚羥基,含有酯基,可發(fā)生水解反應;
(5)化合物與III發(fā)生取代反應生成-COO-和水.
解答:解(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知化合物Ⅰ中含有7個C、6個H、3個O,則分子式為C7H6O3,化合物Ⅰ含有酚羥基和羧基,都具有酸性,能與NaOH發(fā)生反應,則1mol化合物Ⅰ最多可與2molNaOH反應,
故答案為:C7H6O3;2;
(2)氯代烴在堿性條件下水解生成-OH,CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr,
故答案為:CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr;
(3)苯環(huán)上一溴代物只有2種,說明只有兩種不同的位置,結(jié)構(gòu)應對稱,且能發(fā)生銀鏡反應,說明應含有-CHO,則可能的結(jié)構(gòu)有
故答案為:(任寫一種);
(4)A.含有O、N等元素,屬于烴的衍生物,故A錯誤;
B.不含有酚羥基,則不能與FeCl3溶液反應顯紫色,故B錯誤;
C.含有C=C,則一定條件下能發(fā)生加聚反應,故C正確;
D.含有C=C,可與溴發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正確.
故答案為:CD;
(5)由官能團的轉(zhuǎn)化可知反應③屬于取代反應,化合物與III發(fā)生取代反應生成-COO-,反應物為,
故答案為:取代;
點評:本題考查有機物的合成,解答本題的關(guān)鍵是能正確把握有機物官能團的性質(zhì),注意根據(jù)官能團的轉(zhuǎn)化判斷反應類型,易錯點為同分異構(gòu)體的書寫,注意體會.
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B SO2有氧化性 SO2尾氣可用NaOH溶液吸收
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