【題目】銅鎘渣主要含鋅、銅、鐵、鎘(Cd)、鈷(Co)等單質。濕法煉鋅產生的銅鎘渣用于生產金屬鎘的工藝流程如圖:
表中列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(金屬離子的起始濃度為0.1mol·L-1)
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cd(OH)2 |
開始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.2 |
沉淀完全的pH | 3.3 | 9.9 | 9.5 |
(1)酸浸時粉碎銅鎘渣的目的是___。
(2)操作Ⅰ產生的濾渣主要成分為__(填化學式)。
(3)①操作Ⅲ中先加入適量H2O2,發(fā)生反應的離子方程式為__。
②再加入ZnO控制反應液的pH,pH范圍為__,判斷依據(jù)是__。
③若加入的H2O2不足,加入ZnO后所得的電解液中會含有Fe元素。請設計實驗方案加以鑒別:__。
(4)處理含鎘廢水常用加入碳酸鈣實現(xiàn)沉淀轉化,該沉淀轉化的反應方程式為___。除去工業(yè)廢水中的Cd2+時,若反應達到平衡后溶液中c(Ca2+)=0.1mol·L-1,溶液中c(Cd2+)=__mol·L-1[已知25℃,Ksp(CdCO3)=5.6×10-12,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9]。
【答案】增大與酸的接觸面積,加快反應速率,提高原料的浸出率 Cu 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O 3.3≤pH<7.2 根據(jù)表格中的信息可知在3.3≤pH<7.2時,能確保Fe3+沉淀完全,而Cd2+不會沉淀 取電解液少量于試管中,向其中滴加幾滴KSCN溶液后再滴入H2O2溶液,若溶液變紅(或向其中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產生藍色沉淀),則電解液中含有Fe元素 CaCO3(s)+Cd2+(aq)CdCO3(s)+Ca2+(aq) 2.0×10-4
【解析】
用濕法煉鋅產生的銅鎘渣生產金屬鎘的流程:銅鎘渣主要含鋅、銅、鐵、鎘(Cd)、鈷(Co)等單質,加入稀硫酸,銅不溶,操作I過濾,濾液含有Zn2+、Fe2+、Cd2+、Zn2+、Co2+,向濾液加入鋅,活化劑Sb2O3,鋅粉會與Sb2O3等形成微電池產生合金CoSb除去鈷,操作Ⅱ過濾,向除鈷后的溶液中加入H2O2溶液氧化Fe2+為Fe3+,加入氧化鋅調節(jié)pH使Fe3+沉淀后經操作Ⅲ過濾除去,電解含有Zn2+、Co2+的溶液,可得鎘單質。
(1)酸浸時粉碎銅鎘渣的目的是是增大與酸的接觸面積,加快反應速率,提高原料的浸出率,故答案為:增大與酸的接觸面積,加快反應速率,提高原料的浸出率;
(2)銅與稀硫酸不反應,操作Ⅰ產生的濾渣主要成分為Cu,故答案為:Cu;
(3)①雙氧水具有氧化性,能把亞鐵離子氧化為鐵離子,操作Ⅲ中先加入適量H2O2,發(fā)生反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
②再加入ZnO控制反應液的pH,根據(jù)表格中的信息可知在3.3≤pH<7.2時,能確保Fe3+沉淀完全,而Cd2+不會沉淀,因此pH范圍為3.3≤pH<7.2,故答案為:3.3≤pH<7.2;根據(jù)表格中的信息可知在3.3≤pH<7.2時,能確保Fe3+沉淀完全,而Cd2+不會沉淀;
③若加入的H2O2不足,加入ZnO后所得的電解液中會含有Fe元素。待電解溶液中有亞鐵離子殘余,檢驗亞鐵離子即可。方法為:取電解液少量于試管中,向其中滴加幾滴KSCN溶液后再滴入H2O2溶液,若溶液變紅(或向其中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產生藍色沉淀),則電解液中含有Fe元素,故答案為:取電解液少量于試管中,向其中滴加幾滴KSCN溶液后再滴入H2O2溶液,若溶液變紅(或向其中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產生藍色沉淀),則電解液中含有Fe元素;
(4)根據(jù)溶度積常數(shù)大小可知Ksp越小,溶解度越小,沉淀越完全。處理含鎘廢水常用加入碳酸鈣實現(xiàn)沉淀轉化,該沉淀轉化的反應方程式為CaCO3(s)+Cd2+(aq)CdCO3(s)+Ca2+(aq)。除去工業(yè)廢水中的Cd2+時,若反應達到平衡后溶液中c(Ca2+)=0.1mol·L-1,Ksp(CaCO3)=c(Ca2+)×c(CO)=2.8×10-9,可知溶液中碳酸根濃度是2.8×10-8mol·L-1,再根據(jù)Ksp(CdCO3)=c(Cd2+)×c(CO)=5.6×10-12,可知c(Cd2+)=2.0×10-4mol·L-1。故答案為:CaCO3(s)+Cd2+(aq)CdCO3(s)+Ca2+(aq);2.0×10-4。
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【題目】關于某有機物的性質敘述不正確的是
A. 1 mol該有機物完全燃燒可生成12molCO2
B. lmol該有機物分別與足量Na或NaHCO3反應,產生的氣體分子數(shù)目相等
C. 1 mol該有機物可以與5mol H2發(fā)生加成反應
D. 1 mol該有機物可以與2 molNaOH發(fā)生反應
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【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.標準狀況下,22.4LO2含有的原子數(shù)為NA
B.23 g鈉與O2完全反應時失去電子數(shù)目為2NA
C.標準狀況下,18gH2O中含有的分子數(shù)為NA
D.標準狀況下,11.2LCO2含NA個CO2分子
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【題目】設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.等體積的CO2和CO,分子數(shù)目均為NA
B.常溫下pH=12的NaOH溶液中,水電離出的氫離子數(shù)為10-12NA
C.標準狀況下,22.4L的H2和22.4L的F2混合后,氣體分子數(shù)為2NA
D.H2O(g)通過足量Na2O2(s)充分反應,固體增重bg時,反應中轉移的電子數(shù)為bNA/2
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【題目】GaN憑借其出色的功率性能、頻率性能以及散熱性能,在光電領域和高頻微波器件應用等方面有廣闊的前景。
(1) Johnson等人首次在1100℃下用鎵與氨氣制得氮化鎵,該可逆反應每生成1 mol H2放出10.3 kJ熱量。該反應的熱化學方程式是_____。(己知金屬鎵的熔點是29.8℃,沸點是2403℃;氮化鎵的熔點為1700℃)
(2)在恒容密閉容器中,加入一定量的液態(tài)鎵與氨氣發(fā)生上述反應,測得反應平衡體系中NH3的體積分數(shù)與壓強(p)、溫度(T)的關系如圖所示(已知圖中T1和T2的溫度均小于1700℃)。
①下列說法正確的是________(填標號)。
a.相同條件下,Ga(OH)3 的堿性比Al(OH)3強
b.當c(NH3)=c(H2)時,一定達到了化學平衡狀態(tài)
c. A點和C點化學平衡常數(shù)的關系是:KA< KC
d.溫度一定時,達平衡后再充入氦氣(氦氣不參與反應),NH3的轉化率增大.
②氣相平衡中用組分的平衡分壓代替物質的量濃度也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp),已知在T1℃時體系的壓強初始壓強為a Pa,則B點的Kp=____(用含a表示且保留2位有效數(shù)字)。
(3)電解精煉法提純鎵是工業(yè)上常用的方法。具體原理如圖所示:
已知:金屬的活動性Zn>Ga>Fe>Cu;鎵化學性質與鋁相似。
①M為電源的_______極,電解精煉鎵時產生陽極泥的主要成分是________。
②電解過程中陽極產生的離子遷移到達陰極并在陰極析出高純鎵。請寫出電解過程的陰極的電極反應__________。
③電解過程中需控制合適的電壓,若電壓太高時陰極會產生H2導致電解效率下降。若外電路通過0.2mole時,陰極得到3.5g的鎵。則該電解裝置的電解效率η=_________(η=生成目標產物消耗的電子數(shù)+轉移的電子總數(shù))。
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【題目】某同學在做原電池原理的實驗時,有如下實驗步驟:
①用導線將靈敏電流計的兩端分別與純凈的鋅片和銅片相連接(如圖1);
②把一塊純凈的鋅片插入盛有稀硫酸的燒杯中;
③把一塊純凈的銅片插入盛有稀硫酸的燒杯中;
④用導線把鋅片和銅片連接起來后,再平行地插入盛有稀硫酸的燒杯中(如圖2)。
回答下列問題:
(1)實驗步驟①中應觀察到的現(xiàn)象是_______________________。
(2)實驗步驟②中應觀察到的現(xiàn)象是_______________________。
(3)實驗步驟③中應觀察到的現(xiàn)象是_______________________。
(4)實驗步驟④中應觀察到的現(xiàn)象是_______________________。
(5)通過實驗步驟④該同學頭腦中有了一個猜想(或假設),該猜想是_______。
(6)為了證實該猜想,該同學又設計了第⑤步實驗,請簡要畫出第⑤步實驗的裝置示意圖。______
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【題目】下列關于有機物的敘述不正確的是( )
A.該物質在一定的條件下能形成高分子化合物
B.分子中最多有15個原子位于同一平面內
C.1mol該有機物可與4 molH2發(fā)生加成反應
D.該物質能使溴水褪色
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【題目】有機物X的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.有機物X的分子式為C20H18O4
B.1 mol有機物X最多可以和8 mol H2加成
C.1 mol有機物X最多消耗2 mol NaOH
D.分子中沒有手性碳
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【題目】25℃,向40mL0.05mol/L的FeCl3溶液中加入10mL0.15mol/L的KSCN溶液,發(fā)生反應:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,混合溶液中c(Fe3+)與反應時間(t)的變化如圖所示。(鹽類的水解影響忽略不計)下列說法正確的是( )
A.在該反應過程中,A點的正反應速率小于B點的逆反應速率
B.E點對應的坐標為(0,0.05)
C.該反應的平衡常數(shù)K=
D.t4時向溶液中加入50mL0.1mol/LKCl溶液,平衡不移動
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