13.工業(yè)合成氨的反應如下:N2(g)+3H2(g)?2NG3(g).
某溫度下,在容積恒定為2.0L的密閉容器中充入2.0molN2和2.0molH2,一段時間后反應達平衡狀態(tài),實驗數(shù)據(jù)如下表所示:
t/s050150250350
n(NH300.240.360.400.40
(1)0~50s內(nèi)的平均反應速率 v(N2)=1.2×10-3mol/(L•s).
(2)250s時,H2的轉(zhuǎn)化率為30%.
(3)已知N≡N的鍵能為946kJ/mol,H-H的鍵能為436kJ/mol,N-H的鍵能為391kJ/mol,則生成1molNH3過程中的熱量變化92 kJ.下圖能正確表示該反應中能量變化的是A.

(4)為加快反應速率,可以采取的措施b
a.降低溫度            b.增大壓強         c.恒容時充入He氣d.恒壓時充入He氣     e.及時分離NH3
(5)下列說法錯誤的是d
a.使用催化劑是為了加快反應速率,提高生產(chǎn)效率
b.上述條件下,N2不可能100%轉(zhuǎn)化為NH3
c.為了提高N2的轉(zhuǎn)化率,應適當提高H2的濃度
d.250~350s生成物濃度保持不變,反應停止.

分析 (1)圖表中0~50s內(nèi)氨氣的濃度變化為0.24mol,計算氨氣的反應速率,速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比計算得到氮氣的反應速率;
(2)250s時,氨氣生成的物質(zhì)的量為0.40mol,則反應的氫氣物質(zhì)的量=0.6mol,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
(3)反應焓變△H=反應物總鍵能-生成物總鍵能;依據(jù)焓變判斷反應圖象變化;
(4)升高溫度、中等壓強、增大濃度、加入催化劑、增加接觸面積等措施都可以加快反應速率;
(5)氫氣和氮氣合成氨是可逆反應一定條件下達到平衡狀態(tài),為動態(tài)平衡,兩種反應物增加一種會提高另一種的轉(zhuǎn)化率,催化劑改變反應速率不改變化學平衡.

解答 解:(1)圖表中0~50s內(nèi)氨氣的濃度變化為0.24mol,計算氨氣的反應速率v(NH3)=$\frac{\frac{0.24mol}{2.0L}}{50s}$=0.0024mol/(L•s),v(NH3):v(N2)=2:1,v(N2)=$\frac{0.0024mol/(L•s)}{2}$=1.2×10-3mol/(L•s ),
故答案為:1.2×10-3mol/(L•s );
(2)250s時,氨氣生成的物質(zhì)的量為0.40mol,則反應的氫氣物質(zhì)的量=0.6mol,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%=$\frac{0.6mol}{2.0mol}$×100%=30%,
故答案為:30%;
(3)已知N≡N的鍵能為946kJ/mol,H-H的鍵能為436kJ/mol,N-H的鍵能為391kJ/mol,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),生成1molNH3反應過程中能量變化=$\frac{1}{2}$×946KJ/moL+$\frac{3}{2}$×436KJ/mol-3×391kJ/mol=-92KJ/mol,則生成1molNH3過程中的熱量變化位92KJ,反應為放熱反應,反應物能量高于生成物的能量,反應為放熱反應,正確表示該反應中能量變化的是選A,
故答案為:92;A;
(4)a.降低溫度,反應速率減小,故a錯誤;           
 b.增大壓強,反應速率增大,故b正確;        
 c.恒容時充入He氣,總壓增大,分壓不變,平衡不變,反應速率不變,故c錯誤;
d.恒壓時充入He氣,體積增大,壓強減小,反應速率減小,故d錯誤;   
 e.及時分離NH3 反應正向進行,難度減小反應速率減小,故e錯誤;
故答案為:b;                   
(5)a.使用催化劑是為了加快反應速率,縮短了反應達到平衡的時間,提高了生產(chǎn)效率,故a正確;
b.上述條件下,反應為可逆反應,N2不可能100%轉(zhuǎn)化為NH3 ,故b正確;
c.為了提高N2的轉(zhuǎn)化率,應適當提高H2的濃度,提高氮氣的轉(zhuǎn)化率,氫氣轉(zhuǎn)化率減小,故c正確;
d.250~350s生成物濃度保持不變,反應達到平衡狀態(tài),反應仍然進行.只是正逆反應速率相同,故d錯誤;
故答案為:d.

點評 本題考查了化學反應速率、化學平衡的影響因素分析判斷、化學平衡移動原理的應用等知識,掌握基礎是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.甲醇廣泛用作燃料電池的燃料,可由天然氣來合成,已知:
①2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g);△H=-71kJ/mol
②CO(g)+2H2(g)═CH3OH(l);△H=-90.5kJ/mol
③CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol
下列說法不正確的是( 。
A.三個反應均為放熱反應,故不需要加熱就能進行
B.CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g);△H>-90.5 kJ/mol
C.甲醇的燃燒熱為764 kJ/mol
D.若CO的燃燒熱為282.5 kJ/mol,則H2的燃燒熱為286 kJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.NH3和CO2是兩種重要的化工原料.
(1)一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應:N2+3H2?2NH3.該可逆反應達到化學平衡的標志是bd(填正確選項的編號).
a.3v(H2=2v(NH3
b.單位時間生成mmolN2的同時消耗3mmolH2
c.混合氣體的密度不再隨時間變化   
d.$\frac{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$不再隨時間變化
(2)CO2和NH3可用于合成尿素[CO(NH22],反應原理如下::
①CO2(g)+2NH3(g)=H2NCOONH4(s),△H=-159.47kJ/mol
②H2NCOONH4(s)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=+28.49kJ/mol,
若總反應放熱261.96kJ,則反應的CO2是2mol.
(3)最近科學家們研制成功一種新型催化劑,將CO2轉(zhuǎn)變?yōu)榧淄椋?.01×l05Pa、300℃條件下,CO2與H2以1:4體積比發(fā)生該反應,平衡時CO2轉(zhuǎn)化率達90%.
①此反應的化學方程式是CO2+4H2$?_{新型催化劑}^{300℃}$CH4+2H2O;
②如圖為一定條件下,在體積為VL的反應容器中發(fā)生①反應時,CH4物質(zhì)的量與反應時間的變化關(guān)系.反應的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c(C{H}_{4}){c}^{2}({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{4}({H}_{2})}$,正反應是放熱反應(填“放熱反應”或“吸熱反應”);300℃時,從反應開始至恰好達到平衡,以H2的濃度變化表示的化學反應速率是$\frac{4{n}_{A}}{V{t}_{A}}$mol/(L•min)(用nA、tA、V表示).500℃時,若將處于平衡狀態(tài)的反應容器體積增加到2V L,化學平衡將向逆反應(填“正反應”或“逆反應”)方向移動,判斷的理由是反應容器體積增大,壓強減小,化學平衡向氣體體積增大的方向進行,逆反應是氣體體積增大的反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體A和B,一定溫度下發(fā)生反應A(g)+xB(g)?2C(g)△H<0,達到平衡后,只改變反應的一個條件,測得容器中物質(zhì)的濃度隨時間變化如圖所示.
(1)前8分鐘A的平均反應速率為0.08mol•L-1min-1
(2)X=1,反應達到第一個平衡時,K=4
(3)反應到30s時改變的條件是擴大容器體積,反應到40s時改變的條件是升高溫度
(4)畫出該反應的反應速率隨時間變化的圖象.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.催化還原CO2是解決溫室效應及能源問題的重要手段之一.研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個平衡反應,分別生成CH3OH和CO.反應的熱化學方程式如下:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ•mol-1   I
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2   II
某實驗室控制CO2和H2初始投料比為1:2.2,經(jīng)過相同反應時間測得如下實驗數(shù)據(jù):
T(K)催化劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)
543Cat.112.342.3
543Cat.210.972.7
553Cat.115.339.1
553Cat.212.071.6
【備注】Cat.1:Cu/ZnO納米棒;Cat.2:Cu/ZnO納米片;甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醛的百分比
已知:①CO和H2的標準燃燒熱分別為-283.0kJ•mol-1和-285.8kJ•mol-1
②H2O(l)═H2O(g)△H3=44.0kJ•mol-1
請回答(不考慮溫度對△H的影響):
(1)反應I的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$;反應II的△H2=+41.2kJ•mol-1
(2)有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有CD.
A.使用催化劑Cat.1B.使用催化劑Cat.2C.降低反應溫度
D.投料比不變,增加反應物的濃度   E.增大CO2和H2的初始投料比
(3)表中實驗數(shù)據(jù)表明,在相同溫度下不同的催化劑對CO2轉(zhuǎn)化成CH3OH的選擇性有顯著的影響,其原因是表中數(shù)據(jù)表明此時未達到平衡,不同的催化劑對反應Ⅰ的催化能力不同,因而在該時刻下對甲醇選擇性有影響.
(4)在圖中分別畫出I在無催化劑、有Cat.1和由Cat.2三種情況下“反應過程-能量”示意圖.
(5)研究證實,CO2也可在酸性水溶液中通過電解生成甲醇,則生成甲醇的反應發(fā)生在陰極,該電極反應式是CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.在一定溫度下,向一固定容積的密閉容器中加入 1mol A和 2mol B,發(fā)生下述反應:A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(s)(放熱反應).達到平衡時生成了1.8mol C.
(1)在相同條件下,若向該容器中改為加入0.3mol A、0.6mol B,要使平衡混合氣體中C物質(zhì)的體積分數(shù)與原平衡的相同,在D足量時,則還應加入任意mol的物質(zhì)C.
(2)若維持容器的體積和溫度不變,反應從逆反應方向開始,按不同的配比作為起始物質(zhì),達到平衡時C仍為1.8mol.則D的起始物質(zhì)的量n(D)應滿足的條件是:n(D)>0.8mol.
(3)若升高平衡體系溫度,當再次達到平衡后,測得兩次平衡條件下混合氣體的平均相對分子質(zhì)量未發(fā)生改變,試解釋形成這種結(jié)果的可能原因是:當溫度升高到一定溫度以后,D漸漸轉(zhuǎn)化為氣體;
(4)若將容器改為容積可變的容器,在一定溫度和常壓下,建立上述平衡之后,A的物質(zhì)的量濃度為a mol/L.現(xiàn)持續(xù)增大壓強,當:
①當壓強為原來1.5倍時,A的平衡時物質(zhì)的量濃度為m mol/L,測得m=1.5a;
②當壓強為原來10倍時,A的平衡時物質(zhì)的量濃度為n mol/L,測得n>10a;
③當壓強為原來100倍時,A的平衡時物質(zhì)的量濃度為p mol/L,測得p<100a.
試解釋形成這種結(jié)果的可能的原因:
①1.5倍時:氣體物質(zhì)兩邊的化學計量數(shù)相等,增大壓強不改變平衡狀態(tài);
②10倍時:B漸漸轉(zhuǎn)化為非氣態(tài),增大壓強平衡向左移動;
③100倍時:C漸漸轉(zhuǎn)化為非氣態(tài),增大壓強平衡再次向右移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.研究CO2的利用對促進低碳社會的構(gòu)建具有重要意義.
(1)將CO2與焦炭作用生成CO,CO可用于煉鐵等.
己知:①Fe2O3(s)+3C(s,石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ/mol
②C(s,石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
則CO還原Fe2O3(s)的熱化學方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJmol-1
(2)二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向,將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學方程式為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H
①該反應的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$.
②取一定體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比為1:3),加入恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應過程中測得甲醇的體積分數(shù)φ(CH3OH)與反應溫度T的關(guān)系如圖1所示,則該反應的△H<(填“>”、“<”或“=”,下同)0.

③在兩種不同條件下發(fā)生反應,測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時間變化如圖2所示,曲線I、II對應的平衡常數(shù)關(guān)系為KI>KII.
(3)以CO2為原料還可以合成多種物質(zhì).工業(yè)上尿素[CO(NH22]由CO2和NH3在一定條件下合成,開始以氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=3進行反應,達平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,則NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為40%.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2.實驗室用密度為1.25g/ml,質(zhì)量分數(shù)為36.5%濃鹽酸配制250ml0.1mol/L的鹽酸溶液,填空并請回答下列問題:
(1)配制250ml0.1mol/L的鹽酸溶液
應量取鹽酸體積/ml應選用容量瓶的規(guī)格/ml除容量瓶外還需要的其它儀器
   
(2)配制時,其正確的操作順序是(字母表示,每個字母只能用一次)BCADFE
A.用30ml水洗滌燒杯2-3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B.用量筒準確量取所需的濃鹽酸的體積,沿玻璃棒倒入燒杯中,再加少量水(約30ml),用玻璃棒慢慢攪動,使其混合均勻
C.將冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入250ml的容量瓶中
D.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度1-2cm處
E.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
F.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切
(3)操作A中,將洗滌液均注入容量瓶,其目的是防止燒杯中的殘留液沒有移入容量瓶使溶液濃度減少.溶液注入容量瓶前需恢復到室溫,這是因為鹽酸溶解放熱使溶液體積膨脹,不冷卻會使溶液濃度增大..
(4)若實驗過程中出現(xiàn)下列情況如何處理?
加蒸餾水時不慎超過了刻度重新配制;向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時不慎有液滴掉在容量瓶外面重新配制.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.通過海水晾曬可得粗鹽,粗鹽除NaCl外,還含有CaCl2、MgCl2、Na2SO4以及泥沙等雜質(zhì),以下是制備精鹽的實驗方案,步驟如圖:

(1)在第①步粗鹽溶解操作中要用到玻璃棒攪拌,其目的是加速溶解;
(2)檢驗SO42-是否除盡的操作方法是取少量上層清液置于試管中,滴加BaCl2溶液,看是否有白色沉淀生成;
(3)第④步操作的目的是除去粗鹽中的CaCl2、BaCl2;( 填化學式,下同),寫出相應的化學方程式:CaCl2+Na2CO3═CaCO3↓+2NaCl;BaCl2+Na2CO3═BaCO3↓+2NaCl;
(4)若先加入HCl再進行操作⑤將對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響,其原因是溶解Mg(OH)2、CaCO3、BaCO3

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