Question

I、苯炔（）與蒽（）反應(yīng)生成如圖所示化合物X（立體對稱圖形），請用字母符號填空．

（1）蒽與X都屬于

 

．
a．環(huán)烷烴        b．烷烴             c．不飽和烴．
（2）苯炔的分子式為

 

，苯炔不具有的性質(zhì)是

 

．
a．能溶于水      b．能發(fā)生氧化反應(yīng)       c．能發(fā)生加成反應(yīng)
（3）能證明苯中的化學(xué)鍵不是單雙鍵交替排列的事實是

 

．
a．苯是平面六邊形結(jié)構(gòu)
b．苯的鄰位二元取代物只有一種
c．苯的核磁共振氫譜只有一個吸收峰
（4）下列屬于苯的同系物的是

 

．

（5）能起加成反應(yīng)，也能起取代反應(yīng)，同時能使溴水因反應(yīng)褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是

 

Ⅱ、科學(xué)家常采用將藥物連接在高分子載體上，制成緩釋長效藥物．已知某種解熱鎮(zhèn)痛類藥物的結(jié)構(gòu)簡式為A，把它連接到高分子聚合物B上，形成緩釋長效藥物C．
A：  C：
①HO-CH₂-CH₂-OH的名稱為

 

．
②高分子聚合物B的單體的結(jié)構(gòu)簡式為

 

．
③A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類型是

 

．
④在酸性條件下，A可水解成CH₃COOH和

 

（填結(jié)構(gòu)簡式）．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：Ⅰ、（1）均含苯環(huán)及環(huán)狀結(jié)構(gòu)；
（2）由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式，含碳碳雙鍵；
（3）苯的鄰位取代物只有一種，則不含單、雙鍵的交替；
（4）苯的同系物中含1個苯環(huán)，側(cè)鏈為飽和烴基；
（5）能發(fā)生加成、氧化、取代，由選項可知，含苯環(huán)和碳碳雙鍵；
Ⅱ、①根據(jù)醇的命名方法；
②A與B發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，則C水解生成A和B，然后根據(jù)B求出單體；
③酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；
④酯基能水解生成相應(yīng)的酸和醇或酚．

解答： 解：I、（1）均含苯環(huán)及環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則蒽與X都屬于環(huán)烴、不飽和烴，故答案為：c；
（2）由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C₆H₄，含碳碳三鍵，能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，但不溶于水，常溫下為液體，故答案為：C₆H₄；a；
（3）苯的鄰位取代物只有一種，則不含單、雙鍵的交替，分子中的鍵長相同，也說明含相同化學(xué)鍵，故答案為：b；
（4）苯的同系物中含1個苯環(huán)，側(cè)鏈為飽和烴基，只有d符合，故答案為：d；
（5）能發(fā)生加成、氧化、取代，由選項可知，含苯環(huán)和碳碳雙鍵，只有選項d符合，故答案為：d；
Ⅱ、①HO-CH₂-CH₂-OH是二元醇，羥基分別在1、2號位的碳上，其名稱為1，2-乙二醇；
故答案為：1，2-乙二醇；
②C水解生成A和B，B為，B是通過加聚反應(yīng)得到的，則其單體為；
故答案為：；
③A和B發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；
故答案為：取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；
④在酸性條件下，A水解方程式為：+H₂O→+CH₃COOH，可水解生成和乙酸，
故答案為：．

點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及同系物、烯烴、炔烴等的性質(zhì)，注意把握信息中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系即可解答，題目難度不大．