Question

對-甲乙苯()是一種重要的有機原料，用該物質(zhì)可合成其他物質(zhì)。

已知：①1molD與足量鈉反應可生成1mol氫氣；
②D、E、F每種分子中均只含有一種含氧官能團。
③G是一種有機高分子化合物。
回答下列問題：
（1）對-甲乙苯的系統(tǒng)命名為_____________；A的結構簡式為____________。
（2） A→B的反應類型為___________；F中含氧官能團的名稱為____________。
（3）C在引發(fā)劑的作用下，可生成高分子化合物，該高分子化合物的鏈節(jié)為____________。
（4） 1molE和足量銀氨溶液反應，生成沉淀的物質(zhì)的量為___________。
（5） D+F→G的化學方程式為_____________________________________________。
（6）H比D相對分子質(zhì)量小14，H的同分異構體能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上有兩個取代基；②遇氯化鐵溶液顯紫色；③核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為2：2：2：2：1：1，寫出H的這種同分異構體的簡式_________________。

Answer 1

（1）1-甲基-4-乙基苯；（每空1分）
（2）消去反應；羧基(每空1分)
（3）（缺少兩邊的連接線不得分）
（4）4mol（缺少單位扣1分）
（5）（缺少條件扣1分）
（6）

解析試題分析：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則，甲基所連接的C為1號，所以對-甲乙苯的系統(tǒng)命名為1-甲基-4-乙基苯；根據(jù)D、E可以反應生成有機高分子化合物G，可知甲基上1個H原子被Br取代，乙基的CH₃的一個H原子被Br取代，所以A的結構簡式為。
（2）A為氯代烴，在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應，所以A→B的反應類型為消去反應；D為醇，經(jīng)過兩步氧化反應生成的F為羧酸，所以F中含氧官能團的名稱為羧基。
（3）C的結構簡式為：發(fā)生加聚反應，生成的高分子化合物的鏈接為：。
（4）E分子中含有2個醛基，所以1molE和足量銀氨溶液反應，生成沉淀的物質(zhì)的量為4mol。
（5）D為二元醇，F(xiàn)為二元酸，發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物G，化學方程式為：
（6）H比D相對分子質(zhì)量小14，則分子少1個C原子，2個H原子；①苯環(huán)上有兩個取代基；②遇氯化鐵溶液顯紫色，說明一個取代基為酚羥基；核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為2：2：2：2：1：1，說明另一個取代基為CH₂CH₂OH，且兩個取代基為對位關系，因此H的結構簡式為：
考點：本題考查有機合成的與推斷、反應類型和官能團的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的判斷。