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【題目】有機物G是有機合成中間體,可合成高聚物。G合成線路圖如下:

已知:①A的苯環(huán)上一氯代物只有2種。

②有機物B是最簡單的單烯烴。

R1R2為烴基或氫原子)。

回答下列問題:

1X的化學名稱為________。

2)寫出有機反應類型:FG________

3)碳原子上連有4個不同的原子或原子團時,該碳原子稱為手性碳原子。寫出F的結構簡式,用星號(*)標出F中的手性碳________

4)寫出CD的化學方程式_______________________。

5)寫出A的兩種能發(fā)生銀鏡反應芳香族同分異構體的結構簡式____________。

6)參照上述合成路線圖,設計由苯合成(的路線圖(無機試劑任選)。_______________________。

【答案】甲苯 消去反應 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

【解析】

X的分子式為C7H8,發(fā)生信息①中的反應生成A,且化合物A苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,可知A,X;有機物B是最簡單的單烯烴,則BCH2=CH2,與水加成生成的C為乙醇,乙醇再催化氧化生成的D為乙醛,生成的乙醛與A發(fā)生信息②中的反應生成的E,E發(fā)生銀鏡反應產物酸化后得到的F,最后在濃硫酸的作用發(fā)生消去反應生成目標產物G,結合流程分析解題。

由分析知:X、A、BCH2=CH2、CCH3CH2OH、DCH3CHO、EF;

(1)X的結構簡式為,則化學名稱為甲苯;

(2)在濃硫酸的作用發(fā)生消去反應生成目標產物;

(3)F的結構簡式為,其中手性碳原子為;

(4)CD為乙醇的催化氧化生成乙醛,發(fā)生反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

(5)能發(fā)生銀鏡反應,說明分子結構中含有醛基,則A的能發(fā)生銀鏡反應芳香族同分異構體的結構簡式為;

(6)結合信息反應①由苯合成,應先在苯環(huán)上引入醛基,再將醛基氧化為羧基,最后與H2發(fā)生加成反應即可,具體流程為

練習冊系列答案
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1)在A試管內發(fā)生反應的化學方程式是_____。

2B裝置的作用是_____。

3)在雙球干燥管內發(fā)生反應的化學方程式為____

4)雙球干燥管內及D處觀察到的實驗現(xiàn)象是_____。

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(2)該方案能否達到實驗目的:__________________________(填能或不能)若不能,應如何改進?__________________________(若能此問不用回答)

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(4)用所制備的KNO3固體配制0.1 mol/L KNO3溶液450mL,回答下列問題:

①配制過程中需要用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、膠頭滴管、______________

②需要用托盤天平稱量_______g KNO3固體)

③下列情況會使所配溶液濃度偏低的是________

A.稱量固體時,砝碼與藥品的位置放反了,即“左碼右物”

B.使用有少量蒸餾水的容量瓶

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D.洗滌和轉移時有液體外濺

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1)已知:

則反應 __________

2)科學家研究出了一種高效催化劑,可以將發(fā)生反應生成g)和g)。在T℃下,向某恒容密閉容器中通入a mol/Lb mol/L,使其發(fā)生上述反應,測得的平衡轉化率與投料比X(表示a、b兩者的比值)的關系如圖1中曲線所示。若、,反應開始到達到平衡所用時間是2min,則反應發(fā)生2min的平均反應速率v)=________,平衡態(tài)A點的平衡常數K=________。

3)柴油燃油車是通過尿素-選擇性催化還原(Urea-SCR)法處理氮氧化物。Urea-SCR的工作原理為:尿素[]水溶液通過噴嘴噴入排氣管中,當溫度高于160℃時尿素水解產生,生成的與尾氣混合后,加入適合的催化劑,使氮氧化物得以處理。圖2為在不同投料比[]時轉化效率隨溫度變化的曲線。

①尿素與物質的量比a_____b(填“>”、“=”或“<”)。

②由圖可知,下列說法錯誤的是____

A.400℃以下,隨著溫度升高,尿素水解釋放氨氣的速率加快,轉化效率升高

B.400℃以下,溫度升高,反應活化能降低,導致化學反應速率加快

C.440℃以上,溫度過高,可能使催化劑活性降低,導致轉化效率下降

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溶質

CH3COONa

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Na2CO3

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NaCN

pH

8.8

9.7

11.6

10.3

11.1

上述幾種鈉鹽的陰離子,結合氫離子能力最強的是______(填離子符號),根據表中數據,將濃度均為0.01mol/L的下列四種溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是______.(填字母)。

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離子

Fe2

Cu2

Mg2

pH

7.6

5.2

10.4

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