【題目】在電解池中,陰極上發(fā)生的反應是( )
A.還原反應
B.氧化反應
C.失去電子被氧化
D.得到電子被氧化
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【題目】下列各組元素性質的遞變情況錯誤的是( )
A.Li、Be、B原子最外層電子數依次增多
B.P、S、C1元素最高正價依次升高
C.N、O、F原子半徑依次增大
D.Na、K、Rb的電子層數依次增多
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【題目】下列實驗操作中錯誤的是( )
A. 蒸餾實驗時,在燒瓶內加幾粒沸石以防止暴沸
B. 制蒸餾水時,應使溫度計水銀球靠近蒸館燒瓶的支管口處
C. 分液操作時,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出
D. 進行過濾時,玻璃棒的末端應輕輕靠在三層的濾紙上
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【題目】對于反應:2SO2+O22SO3 , 下列說法不正確的是( )
A.使用合適的催化劑可以加大反應速率
B.通入過量的O2可以使SO2轉化率達到100%
C.升高溫度可以增大反應速率
D.增大O2濃度可以增大反應速率
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【題目】鐵碳合金在現代建筑中占有十分重要的地位。
(1)基態(tài)Fe3+的M能層上電子排布式為_______,鐵元素可形成多種配合物,如K3[Fe(CN)6]和Fe(CO)5,則這兩種配合物所涉及的元素中,第一電離能由大到小的順序為________,電負性最大的是_______。
(2)三聚氰胺()中六元環(huán)結構與苯環(huán)類似,它與硝基苯的相對分子質量之差為3,三聚氰胺的熔點為354 ℃,硝基苯的熔點是5.7 ℃。
①三聚氰胺中,環(huán)上與環(huán)外的氮原子雜化軌道類型分別為_______。
②導致三聚氰胺與硝基苯熔點相差很大的根本原因是____________________。
(3)已知常溫下草酸(HOOC—COOH)的電離平衡常數Ka1=5.6×10-2、Ka2=1.5×10-4,試從結構上解釋Ka1、Ka2數值上的差異__________________。
(4)一定條件下,碳、氮兩種元素可形成一種化合物,該化合物可作耐磨材料,其熔點________(填“高于”、“低于”或“無法判斷”)金剛石的熔點。
(5)鐵鎂合金是目前已發(fā)現的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結構如圖所示。則鐵鎂合金的化學式為________,若該晶胞的參數為dnm,則該合金的密度為____________(不必化簡,用NA表示阿伏加德羅常數)。
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【題目】氮是地球上含量豐富的一種元素,“固氮”在工農業(yè)生產中有著重要作用,是幾百年來科學家一直研究的課題。下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值。
反應 | 大氣固氮 N2(g)+O2(g) 2NO(g) | 工業(yè)固氮 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) | |||
溫度/℃ | 27 | 2000 | 25 | 400 | 450 |
K | 3.84×10-31 | 0.1 | 5×10-8 | 2×104 | 7×103 |
(1)①分析數據可知:大氣固氮反應屬于___________(填“吸熱”或“放熱”)反應。
②在一定溫度下,將一定足的N2和O2通入到體積為1L的密閉容器中,當“大氣固氮”反應達到平衡后,改變下列條件,能使平衡向正反應方向移動且平衡常數不變的是_______。
a.增大壓強 b.增大反應物的濃度 c.使用催化劑 d.升高溫度
③ 從分子結構角度解釋“大氣固氮”和“工業(yè)固氮”反應的活化能都很高的原因:________。
(2)分析表格數據可知“大氣固氮”的反應正向進行的程度小,不適合大規(guī)模生產,故世界各國均采用合成氨的方法進行工業(yè)固氮。
①從平衡移動角度考慮,工業(yè)固氮應該選擇常溫條件,但實際工業(yè)生產卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因_______________________。
②將0.1molN2和0.1molH2通入一容積可變的容器中進行工業(yè)固氮反應,則下圖所示N2的平衡轉化率在不同壓強(P1,P2)下隨溫度變化的曲線正確的是____________(填“A” 或“B”);比較P1、P2的大小關系________;若300℃、壓強P2時達到平衡,容器容積恰為100L,則此狀態(tài)下反應的平衡常數K=______________ (計算結果保留2位有效數字)。
③合成氨反應達到平衡后,t1時刻氨氣濃度欲發(fā)生圖C變化可采取的措施是____________。
(3)近年近年,又有科學家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應原理為:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g),則其反應熱△H=____________。
(已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H1=-92.4kJmol-1;2H2(g)+O2(g)2H2O(l) △H2=-571.6kJmol-1 )
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【題目】工業(yè)廢水中常含有一定量Cr2O72-和CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統產生很大傷害。
已知:i. 2CrO42-(黃色)+ 2H+ Cr2O72-(橙色)+ H2O
ii. Cr(OH)3(s) + H2O [Cr(OH)4]- (亮綠色) + H+
(1) 含鉻工業(yè)廢水的一種處理流程如下:
① i. 若在轉化一步中調節(jié)溶液的pH=2,則溶液顯_______色。
ii. 能說明轉化一步反應達平衡狀態(tài)的是_______(填字母序號)。
a.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同 b.ν正(Cr2O72-) = 2ν逆(CrO42-)
c.溶液的顏色不變 d.溶液的pH不變
② 步驟②還原一步的離子方程式是___________________________;若還原l mol Cr2O72-離子,需要FeSO4·7H2O的物質的量是_______mol。
③ 沉淀一步中,向含Cr3+(紫色)溶液中,逐漸滴加NaOH溶液。當pH=4.6時,開始出現灰綠色沉淀,隨著pH的升高,沉淀量增多。當pH≥13時,沉淀逐漸消失,溶液變?yōu)榱辆G色。
i. 請解釋溶液逐漸變?yōu)榱辆G色的原因:_______。
ii. 若向0.05mol·L-1的Cr2(SO4)3溶液50mL中,一次性加入等體積0.6 mol·L-1的NaOH溶液,充分反應后,溶液中可觀察到的現象是__________。
④ 在K[Cr(OH)4]和K2Cr2O7混合溶液中加入足量H2SO4酸化,鉻元素以_______形式存在(填離子符號)。
(2) 用Fe做電極電解含Cr2O72-的酸性工業(yè)廢水,可以直接除去鉻。隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產生Cr(OH)3沉淀。
① 結合上述工業(yè)流程分析用Fe做電極的原因:_______。
② 結合電極反應式解釋在陰極附近溶液pH升高的原因:_______。
③ 溶液中同時生成的沉淀可能還有_______(填化學式)。
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【題目】A、B、C、D、E五種短周期元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,其中B、C同周期,B、D同主族,原子半徑E>D>B>C>A。D原子核內質子數等于B、C原子電子數之和,D原子最外層電子數是E原子最外層電子數的4倍。試回答:
(1)B、C、D的最簡單氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序是__________(填化學式);
(2)B與C形成的三原子分子甲的結構式是________,C與E形成的原子個數比為1∶1的化合物乙的電子式是______________,乙物質中含有的化學鍵是_________________;
(3)甲和乙反應的化學方程式是___________________;
(4)A和B形成的化合物之一丙是一種重要的基本化工原料,其產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,寫出有丙制得高聚物的反應方程式__________________________________,
該反應類型是___________________。
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【題目】利用右圖裝置進行實驗,開始時,a、b兩處液面相平,密封好,放置一段時間。下列說法不正確的是 ( )
A. a管發(fā)生吸氧腐蝕,b管發(fā)生析氫腐蝕
B. 一段時間后,a管液面高于b管液面
C. a處溶液的pH增大,b處溶液的pH減小
D. a、b兩處具有相同的電極反應式:Fe-2e-=Fe2+
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