17.CoCl2•6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖1:

已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開(kāi)始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無(wú)水氯化鈷.
(1)寫(xiě)出浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫(xiě)出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過(guò)量NaClO3時(shí),可能會(huì)生成有毒氣體,寫(xiě)出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過(guò)濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)“操作1”中包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,它們依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶和過(guò)濾.制得的CoCl2•6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0~2.5   B.3.0~3.5
C.4.0~4.5    D.5.0~5.5
(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱(chēng)取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀烘干后稱(chēng)其質(zhì)量.通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.(答一條即可)

分析 含鈷廢料中加入鹽酸,加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過(guò)濾后所得濾液主要含有CoCl2,為得到CoCl2•6H2O晶體,應(yīng)控制溫度在86℃以下,加熱時(shí)要防止溫度過(guò)高而失去結(jié)晶水,可減壓烘干,
(1)根據(jù)流程圖結(jié)合信息浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等進(jìn)行解答;
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;在酸性條件下,NaClO3與氯離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣;
(3)根據(jù)鋁離子、鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成沉淀和二氧化碳進(jìn)行解答;
(4)根據(jù)從溶液中制取固體的方法制取氯化鈷固體,從而確定操作步驟;溫度高時(shí),CoCl2•6H2O分解;
(5)由表中數(shù)據(jù)可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀;
(6)根據(jù)CoCl2•6H2O的組成分析,可能是含有雜質(zhì),也可能是失去部分水.

解答 解:(1)向水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入鹽酸和亞硫酸鈉,浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co2O3和亞硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原,根據(jù)電荷守恒和得失電子守恒,反應(yīng)的離子方程式為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O,
故答案為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,其反應(yīng)的離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;在酸性條件下,NaClO3與氯離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,其反應(yīng)的離子方程式為:ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;
故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;
(3)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,加Na2CO3調(diào)pH至a,鋁離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,所以沉淀成分為:Fe(OH)3、Al(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)利用從溶液中制取固體的方法制取氯化鈷固體,其操作步驟為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶和過(guò)濾;
根據(jù)題意知,CoCl2•6H2O常溫下穩(wěn)定無(wú)毒,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水變成有毒的無(wú)水氯化鈷,為防止其分解,制得的CoCl2•6H2O需減壓烘干,
故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解;
(5)根據(jù)流程圖可知,此時(shí)溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子;
由萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀,
故答案為:除去溶液中的Mn2+;B;
(6)根據(jù)CoCl2•6H2O的組成分析,造成產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%的原因可能是:含有雜質(zhì),導(dǎo)致氯離子含量大或結(jié)晶水化物失去部分水,導(dǎo)致相同質(zhì)量的固體中氯離子含量變大,
故答案為:粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.

點(diǎn)評(píng) 本題通過(guò)制取CoCl2•6H2O的工藝流程,考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì),題目難度中等,理解工藝流程圖、明確實(shí)驗(yàn)操作與設(shè)計(jì)及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下
①在25mL的大試管A中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.
②按下圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min.
③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置分層.
④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥.
以下數(shù)據(jù)可供參考:
物質(zhì)乙醇乙酸乙酸乙酯濃硫酸
熔(℃)-117.016.6-83.6------
沸(℃)78.0117.977.5338.0
按要求回答下列問(wèn)題,
(1)配制該混合液試劑的添加順序?yàn)椋合燃尤胍掖迹缓筮厯u動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸,冷卻后再加冰醋酸.
(2)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O.
(3)該反應(yīng)中哪些措施可以提高乙酸的轉(zhuǎn)化率CD.
A.使用碎瓷片  B.酒精燈加熱C.濃硫酸作吸水劑 D.將生成的乙酸乙酯蒸出
(4)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的主要是BCD(填字母)
A.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率 
B.降低乙酸乙酯的溶解度,便于液體分層
C.中和蒸出來(lái)的乙酸
D.吸收蒸出來(lái)的乙醇
(5)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是:①溫度過(guò)高可能發(fā)生其他副反應(yīng)②減少乙酸乙醇的揮發(fā).
(6)分離出乙酸乙酯層后,一般用飽和食鹽水和飽和氯化鈣溶液洗滌,通過(guò)洗滌出去碳酸鈉、乙醇;為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為B(填字母).
A.濃硫酸  B.無(wú)水Na2SO4  C.堿石灰  D.NaOH固體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置.
請(qǐng)回答:
(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
(2)檢驗(yàn)該裝置氣密性的方法是連接好裝置,將導(dǎo)管末端插入水中,用手捂住試管a,若導(dǎo)管口出現(xiàn)氣泡,片刻后松開(kāi)手,導(dǎo)管末端形成一段穩(wěn)定水柱,則氣密性良好
(3)濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑
(4)下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中,正確的是AB
A.向a試管中加入沸石,其作用是防止加熱時(shí)液體暴沸
B.飽和碳酸鈉溶液可以除去產(chǎn)物中混有的乙酸
C.乙酸乙酯是一種無(wú)色透明、密度比水大的油狀液體
D.若原料為CH3COOH和CH3CH218OH,則乙酸乙酯中不含18O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.硼氫化鈉(NaBH4)在化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值,某研究小組采用偏硼酸鈉(NaBO2)為主要原料制備N(xiāo)aBH4,其流程如下.已知:NaBH4常溫下能與水反應(yīng),可溶于異丙酸(沸點(diǎn):13℃).

(1)硼氫化鈉(NaBH4)的電子式為;其中B元素的化合價(jià)為+3
(2)在第①步反應(yīng)加料之前,需要將反應(yīng)器加熱至100℃以上并通入氬氣,該操作的目的是:排盡裝置內(nèi)空氣及水汽
(3)請(qǐng)配平第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式:1NaBO2+2SiO2+4Na+2H2-1NaBH4+2Na2SiO3
(4)第②步操作需要的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、漏斗;第③步分離(NaBH4)并回收溶劑,采用的方法是蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.過(guò)氧化鈣微溶于水,溶于酸,可用作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑.以下是一種制備過(guò)氧化鈣的實(shí)驗(yàn)方法.回答下列問(wèn)題:
(一)碳酸鈣的制備(如圖1)

(1)步驟①加入氨水的目的是調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀,小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長(zhǎng)大,有利于過(guò)濾分離.
(2)如圖是某學(xué)生的過(guò)濾操作示意圖,其操作不規(guī)范的是ade(填標(biāo)號(hào)).
a.漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁
b.玻璃棒用作引流
c.將濾紙濕潤(rùn),使其緊貼漏斗壁
d.濾紙邊緣高出漏斗
e.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動(dòng)以加過(guò)過(guò)濾速度
(二)過(guò)氧化鈣的制備(如圖3)

(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時(shí)溶液呈酸性(填“酸”、“堿”或“中”).將溶液煮沸,趁熱過(guò)濾,將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的二氧化碳.
(4)步驟③中反應(yīng)的化學(xué)方程CaCl2+2NH3.H2O+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl該反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行,原因是溫度過(guò)高時(shí)雙氧水易分解.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:

(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過(guò)濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫(xiě)出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1,.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說(shuō)明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.CuSO4是一種重要的化工原料,其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖1所示.

(1)現(xiàn)要用如圖2所示的濃硫酸來(lái)配制步驟①中所需要的1mol/L的稀硫酸480ml,需用這種濃硫酸的體積為27.2mL.
(2)配制該稀硫酸溶液所用到的玻璃儀器除了玻璃棒,量筒燒杯之外還有膠頭滴管,500mL容量瓶.
(3)下列哪些操作會(huì)使所配的稀硫酸濃度減小ABDE.
A.洗滌燒杯和玻璃棒的溶液未轉(zhuǎn)入容量瓶
B.定容時(shí),眼睛仰視溶液將凹液面最低點(diǎn)與容量瓶刻度線(xiàn)相切
C.容量瓶中原殘留少量蒸餾水
D.定容搖勻后容量瓶液面低于刻度線(xiàn),又加水定容到刻度線(xiàn)
E.量取濃硫酸時(shí)量筒內(nèi)有少量蒸餾水
(4)在制取硫酸銅的途徑①②③,途徑②能更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想.
(5)請(qǐng)寫(xiě)出途徑③的化學(xué)反應(yīng)方程式2H2SO4(濃)+Cu$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(6)配制1000ml 0.1mol/L 的硫酸銅溶液,需用托盤(pán)天平秤取25.0g膽礬.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.同溫同壓下,有A、B兩個(gè)完全相同的氣球(質(zhì)量忽略不計(jì)),A氣球中充入a氣體,B氣球中充入b氣體,充氣后兩氣球的體積相等,A氣球置于氮?dú)庵,氣球靜止不動(dòng),B氣球置于肼(N2H4)氣體中,氣球上升.下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
A.a氣體的相對(duì)分子質(zhì)量一定比b氣體的相對(duì)分子質(zhì)量大
B.a氣體可能是CO,b氣體可能是CH4
C.A氣球中所含氣體分子數(shù)大于B氣球中所含氣體分子數(shù)
D.充氣后,A氣球的質(zhì)量一定大于B氣球的質(zhì)量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

7.按要求作答:
(1)寫(xiě)出氫氧化銅和鹽酸反應(yīng)的離子方程式2H++Cu(OH)2=Cu2++2H2O;
(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制CO2反應(yīng)的離子方程式CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;
(3)除去Na2SO4溶液中的Na2CO3雜質(zhì),選用的試劑是稀硫酸,寫(xiě)出對(duì)應(yīng)反應(yīng)的離子方程式CO32-+2H+=H2O+CO2↑.

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