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17.富馬酸亞鐵FeH2C4O4,商品名富血鐵,含鐵量高,是治療缺鐵性貧血常見的藥物.其制備的離子方程式為:
(1)Fe2+的核外電子排布式為[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6
(2)富馬酸所含元素的電負性由大到小順序為O>C>H,C原子以sp2雜化軌道與O原子形成σ鍵.
(3)富馬酸是無色晶體,在165℃(17毫米汞柱)升華,易溶于有機溶劑,其晶體類型為分子晶體.
(4)檢驗Fe2+是否氧化變質,最常用的試劑是KSCN,若溶液中有Fe3+,加入KSCN后溶液看到現(xiàn)象是溶液呈血紅色,有人認為KSCN對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點,其原因是異硫氰酸中H-N鍵極性強,分子間存在氫鍵,而硫氰酸分子間只存在分子間作用力,所以異硫氰酸的沸點高于硫氰酸.
(5)FeO在常溫條件下是良好的絕緣體,F(xiàn)eO在高溫高壓下會金屬化,可以作為制富馬酸亞鐵的原料,F(xiàn)eO晶體的結構如圖所示,其晶胞邊長為apm,列式表示FeO晶體的密度為$\frac{288×1{0}^{30}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(不必計算出結果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA).人工制備的FeO晶體中常存在缺陷(如圖):
一個Fe2+空缺,另有兩個Fe2+被兩個Fe3+所取代,其結果晶體仍呈電中性,但化合物中Fe和O的比值卻發(fā)生了變化.已知某氧化鐵樣品組成Fe0.96O,該晶體中Fe3+與Fe2+的離子個數(shù)之比為1:11.

分析 (1)Fe是26號元素,F(xiàn)e原子失去最外層2個電子生成亞鐵離子,根據(jù)構造原理書寫二價鐵離子核外電子排布式;
(2)富馬酸中含有C、H、O元素,元素的非金屬性越強,其電負性越大;碳氧雙鍵的C原子含有3個σ鍵1個π鍵,根據(jù)價層電子對互斥理論確定雜化方式;
(3)分子晶體的熔沸點較低;
(4)鐵離子和KSCN溶液混合生成絡合物硫氰化鐵而使溶液呈血紅色,該現(xiàn)象能檢驗鐵離子;
含有氫鍵的物質熔沸點較高;
(5)該晶胞中亞鐵離子個數(shù)=1+12×$\frac{1}{4}$=4,氧離子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞體積=(a×10-10cm)3,密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$;根據(jù)電荷守恒計算Ni3+與Ni2+的離子個數(shù)之比.

解答 解:(1)Fe是26號元素,F(xiàn)e原子失去最外層2個電子生成亞鐵離子,根據(jù)構造原理書寫二價鐵離子核外電子排布式為:[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6,
故答案為:[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6;
(2)富馬酸中含有C、H、O元素,元素的非金屬性越強,其電負性越大,所以電負性O>C>H;碳氧雙鍵的C原子含有3個σ鍵1個π鍵,根據(jù)價層電子對互斥理論確定C原子雜化方式為sp2雜化,故答案為:O>C>H;sp2雜化;
(3)分子晶體熔沸點較低,該物質熔沸點較低,則為分子晶體,故答案為:分子晶體;
(4)鐵離子和KSCN溶液混合生成絡合物硫氰化鐵而使溶液呈血紅色,該現(xiàn)象能檢驗鐵離子;
異硫氰酸中 H-N 鍵極性強,分子間存在氫鍵,而硫氰酸分子間只存在分子間作用力,所以異硫氰酸的沸點高于硫氰酸,
故答案為:溶液呈血紅色;異硫氰酸中 H-N 鍵極性強,分子間存在氫鍵,而硫氰酸分子間只存在分子間作用力,所以異硫氰酸的沸點高于硫氰酸;
(5)該晶胞中亞鐵離子個數(shù)=1+12×$\frac{1}{4}$=4,氧離子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞體積=(a×10-10cm)3,
密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$=$\frac{\frac{72}{{N}_{A}}×4}{(a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3=$\frac{288×1{0}^{30}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3;設1mol Fe0.96O中含F(xiàn)e3+xmol,F(xiàn)e2+為(0.96-x)mol,根據(jù)晶體仍呈電中性,可知 3x+2×(0.96-x)=2×1,x=0.08mol Fe2+為(0.96-x)mol=0.88mol,即離子數(shù)之比為Fe3+:Fe2+=0.08:0.88=1:11,
故答案為:$\frac{288×1{0}^{30}}{{a}^{3}{N}_{A}}$;1:11.

點評 本題考查物質結構和性質,涉及晶胞計算、氫鍵、晶體類型判斷、電負性、原子核外電子排布等知識點,為高頻考點,只有O、N、F元素能形成氫鍵,難點是晶胞計算,題目難度不大.

練習冊系列答案
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7.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.鐵與氯化鐵溶液反應:Fe+Fe3+═2Fe2+
B.鈉與水反應:Na+H2O═Na++OH-+H2
C.稀硫酸與氫氧化鋇溶液反應:H++OH-═H2O
D.鋁與氫氧化鈉溶液反應:2Al+2OH-+6H2O═2[Al(OH)4]-+3H2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.工業(yè)上合成a-萜品醇G的路線之一如圖:

已知:
請回答下列問題:
(1)F中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵和酯基;B→C的反應類型為取代反應.
(2)寫出同時滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式
①只有3種環(huán)境的氫原子    ②能發(fā)生銀鏡反應   ③分子中含六元環(huán)
(3)A的核磁共振氫譜有4個吸收峰,面積比為1:1:4:4.
(4)寫出C→D轉化的化學方程式
(5)寫出B在一定條件下聚合成高分子化合物的化學方程式
(6)G可以與H2O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H,請寫出H的結構簡式

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5.下列關于σ鍵和π鍵的理解不正確的是( 。
A.共價單鍵都是σ鍵,共價雙鍵中有一個σ鍵和一個π鍵
B.σ鍵可以繞鍵軸旋轉,π鍵一定不能繞鍵軸旋轉
C.H2 分子中的σ鍵是s-s σ鍵,HClO分子中的σ鍵是p-p σ鍵
D.C2H4分子中有5個σ鍵和一個π鍵,N2H4中只有5個σ鍵

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12.在TiCl3的飽溶液中通入HCl至飽和,再加入乙醚生成綠色晶體,如果不加入乙醚,直接通入HCl得到的是紫色晶體,已知兩種晶體分子式均為TiCl3•6H2O,配位數(shù)都是6的配合物,分別取0.01mol兩種晶在水溶液中用過量AgNO3處理,綠色晶體得到的白色沉淀質量為紫色晶體得到沉淀質量的2/3,則下列有關說法不正確的是( 。
A.該綠色晶體配體是氯離子和水,它們物質的量之比為1:5
B.紫色晶體配合物的化學式為[Ti(H2O)6]Cl3
C.上述兩種晶體的分子式相同,但結構不同,所以性質不同
D.0.01mol 紫色晶體在水溶液中與過量AgNO3作用最多可得到 2.78 g 沉淀

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.“神州八號”飛船成功發(fā)射升空之后,完成了與1個月前發(fā)射的“天宮一號”的成功交會對接,其中新材料鋁鋰合金為“太空之吻”提供了保障.下列關于鋁鋰合金的認識正確的( 。
A.鋁鋰合金是鋁與鋰形成的一種化合物
B.鋰是堿金屬元素,性質活潑,鋁鋰合金與水反應生成氫氣
C.鋁離子和鋰離子的核外電子排布相同
D.若鋁鋰合金中鋰含量為1.1%,則127.3g鋁鋰合金中含有鋰原子0.2mol

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.在 Fe(NO33溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,過一會又變?yōu)樽攸S色,溶液先變?yōu)闇\綠色的離子方程式是2Fe3++SO32-+H2O═2Fe2++SO42-+2H+,又變?yōu)樽攸S色的原因是用離子方程式解釋3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.某同學按如下實驗流程提取海帶中的碘,下列有關說法正確的是( 。
A.第③步所需的主要玻璃儀器有:玻璃棒、燒杯、分液漏斗
B.第④步的離子反應方程式:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O
C.第⑤步的CCl4可換成苯或酒精
D.該流程中分離出的碘可直接用作“加碘”食鹽的碘添加劑

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

15.實驗室里用如圖儀器和藥品來制取純凈的無水氯化銅.圖中A、B、C、D、E、F表示玻璃管接口,接口的彎曲和伸長等部分未畫出.根據(jù)要求填寫下列各小題空白.
(1)如果所制氣體從左向右流向時,上述各儀器裝置的正確連接順序是(填各裝置的序號)( ③)接⑤接④接②接(、伲┙英,其中②與④裝置相連時,玻璃管接口應是C接B(用裝置中字母表示).
(2)裝置②的作用是干燥氯氣;裝置④的作用是除去氯氣中混有的氯化氫.
(3)實驗開始時,應首先檢驗裝置的檢驗裝置氣密性,實驗結束時,應先熄滅①處的酒精燈.
(4)在裝置⑤的燒瓶中,發(fā)生反應的化學方程式為MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(5)在裝置①中的實驗現(xiàn)象是有大量的棕黃色的煙產生.
(6)用離子方程式表示F中NaOH溶液的作用Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

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