17.綠礬晶體(FeSO4•7H2O,M=278g/mol)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.實驗室利用硫酸廠的燒渣(主要成分為Fe2O3及少量FeS、SiO2),制備綠礬的過程如下:

(上述過程所加試劑均過量)
試回答:
(1)操作Ⅰ為過濾(填寫操作名稱).
(2)試劑Y與溶液X反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+═3Fe2+、Fe+2H+═Fe2++H2↑.
(3)檢驗所得綠礬晶體中含有Fe2+的實驗操作是將少許所得晶體放入KSCN溶液不變色,再向溶液中加入氯水變成紅色.
(4)操作Ⅲ的順序依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)某同學用酸性KMnO4溶液測定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量:
a.稱取11.5g綠礬產(chǎn)品,溶解、配制成1000mL溶液;
b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol/LKMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL.
①步驟a配制溶液時需要的玻璃儀器除玻璃棒、量筒、燒杯、膠頭滴管外,還需1000mL容量瓶.
②該同學設(shè)計的下列滴定方式,最合理的是b(夾持部分略去)(填字母序號).

③滴定時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O.
④判斷此滴定實驗達到終點的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成紫色且半分鐘不再褪色;若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視KMnO4溶液液面,其他操作均正確,則使測定結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“無影響”).
⑤計算上述樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分數(shù)為96.7%.

分析 硫酸廠燒渣與硫酸、氧氣反應(yīng),過濾分離得到濾液X和不溶物I(S、二氧化硅等);濾液X主要為Fe2(SO43、H2SO4等,加入鐵粉生成硫酸亞鐵溶液,還可除去未反應(yīng)的硫酸,過濾除去未反應(yīng)的Fe,濾液為硫酸亞鐵溶液,再通過濃縮蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶得到綠礬.
(1)對照操作Ⅰ前后的物質(zhì)變化,可知操作Ⅰ是過濾;
(2)加入Fe將Fe3+還原為Fe2+,還可除去未反應(yīng)的硫酸;
(3)Fe2+的檢驗可以用KSCN氯水法;
(4)操作Ⅲ是從溶液中獲得晶體;
(5)①配制溶液,顯然要用到容量瓶,應(yīng)該注意容量瓶的規(guī)格;
②高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化橡膠管,應(yīng)該用酸式滴定管,注意減少氧氣的氧化;
③酸性高錳酸鉀具有強氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+,自身被還原為Mn2+
④高錳酸鉀溶液本身是紫紅色,不用添加指示劑,根據(jù)溶液顏色判斷終點;滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視KMnO4溶液液面,液面在刻度線下方,所讀高錳酸鉀溶液的體積偏;
⑤根據(jù)消耗高錳酸鉀計算n(Fe2+),而n(FeSO4•7H2O)=n(Fe2+),進而計算樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分數(shù).

解答 解:硫酸廠燒渣與硫酸、氧氣反應(yīng),過濾分離得到濾液X和不溶物I(S、二氧化硅等);濾液X主要為Fe2(SO43、H2SO4等,加入鐵粉生成硫酸亞鐵溶液,還可除去未反應(yīng)的硫酸,過濾除去未反應(yīng)的Fe,濾液為硫酸亞鐵溶液,再通過濃縮蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶得到綠礬.
(1)操作Ⅰ是將互不相溶的固體與液體分離,可知操作Ⅰ是過濾,
故答案為:過濾;
(2)加入Fe將Fe3+還原為Fe2+,還可除去未反應(yīng)的硫酸,反應(yīng)離子方程式為:Fe+2Fe3+═3Fe2+、Fe+2H+═Fe2++H2↑,
故答案為:Fe+2Fe3+═3Fe2+、Fe+2H+═Fe2++H2↑;
(3)Fe2+的檢驗方法:將少許所得晶體放入KSCN溶液不變色,再向溶液中加入氯水變成紅色,
故答案為:將少許所得晶體放入KSCN溶液不變色,再向溶液中加入氯水變成紅色;
(4)操作Ⅲ是從溶液中獲得晶體,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到晶體,
故答案為:蒸發(fā)濃縮、洗滌;
(5)①配制溶液,顯然要用到容量瓶,需要1000mL容量瓶,
故答案為:1000mL容量瓶;
②高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化橡膠管,應(yīng)該用酸式滴定管,c裝置與空氣接觸比較大,易被氧氣氧化,故選:b;
③酸性高錳酸鉀具有強氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+,自身被還原為Mn2+,反應(yīng)離子方程式為:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O,
故答案為:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O;
④高錳酸鉀溶液本身是紫紅色,不用添加指示劑,滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成紫色且半分鐘不再褪色,說明反應(yīng)到達終點,
滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視KMnO4溶液液面,液面在刻度線下方,所讀高錳酸鉀溶液的體積偏小,測定結(jié)果偏低,
故答案為:滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成紫色且半分鐘不再褪色;偏低;
⑤25mL溶液消耗高錳酸鉀為0.02L×0.01mol/L=0.0002mol,由5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O,可知11.5g綠礬產(chǎn)品中n(Fe2+)=5×0.0002mol×$\frac{1000mL}{25mL}$=0.04mol,而n(FeSO4•7H2O)=n(Fe2+)=0.004mol,樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{0.04mol×278g/mol}{11.5g}$×100%=96.7%,
故答案為:96.7%.

點評 本題考查物質(zhì)的制備,涉及物質(zhì)的分離提純、溶液配制、氧化還原反應(yīng)滴定、物質(zhì)含量測定等,題目難度中等,關(guān)鍵是明確制備原理及化學實驗基本操作.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.硫酸亞鐵銨晶體[化學式為x(NH42SO4•yFeSO4•zH2O]呈淺綠色,易溶于水,不溶于酒精,是一種重要的化學試劑.某化學興趣小組設(shè)計以下實驗制備并定量測定其組成.
已知:
溫度、溶解度、物質(zhì)(NH42SO4FeSO4•7H2SO4硫酸亞鐵銨晶體
1073.040.018.1
2075.448.021.1
3078.060.024.5
4081.073.327.9
5084.5-31.3
7091.9-38.5

Ⅰ.硫酸亞鐵銨晶體的制備(如圖所示)
(1)Na2CO3溶液能用于除油污的原因是(用離子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-
(2)加入適量(NH42SO4后,經(jīng)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾就能得到硫酸亞鐵銨晶體的原因是相同溫度下,硫酸亞鐵銨晶體在水中的溶解度小于(NH42SO4、FeSO4•7H2O.
(3)用無水乙醇除去硫酸亞鐵銨晶體表面的水分,而不能在空氣中直接烘干的原因是防止在加熱過程中晶體失去結(jié)晶水及被氧化.
Ⅱ.定量測定硫酸亞鐵銨晶體的組成
步驟1:結(jié)晶水的測定
(4)準確稱量47.040g純凈的硫酸亞鐵銨晶體并隔絕空氣加熱至恰好失去結(jié)晶水,稱得剩余固體34.080g,則n(結(jié)晶水)=0.72mol.再將全部剩余固體溶于水配成250mL溶液.
步驟2:Fe2+的測定
(5)取25.00mL步驟1中所配溶液于錐形瓶中,將0.1000mol/L 酸性高錳酸鉀標準溶液裝入
酸式滴定管中進行滴定,反應(yīng)的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,滴定至終點的現(xiàn)象是滴入最后一滴標準液時,錐形瓶內(nèi)溶液變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不恢復(fù)原色,共計消耗酸性高錳酸鉀標準溶液24.00mL.
步驟3:SO42-的測定    向25.00mL步驟1中所配溶液中加入足量BaCl2溶液后,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,稱量沉淀質(zhì)量為5.592g.
步驟4:計算
(6)x:y:z=1:1:6.

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8.在強酸性溶液中能大量共存并且溶液為無色透明的離子組是( 。
A.Ca2+、Na+、NO${\;}_{3}^{-}$、CO${\;}_{3}^{2-}$B.Na+、Cl-、NH${\;}_{4}^{+}$、SO${\;}_{4}^{2-}$
C.K+、Cl-、HCO${\;}_{3}^{-}$、H+D.Ca2+、Na+、Fe3+、NO${\;}_{3}^{-}$

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5.五種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,其中R元素原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)的2倍,下列判斷正確的是(  )
XY
ZMR
A.元素的非金屬性次序為:Y>X>M
B.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:M>R
C.Z的氧化物可以做光導(dǎo)纖維
D.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y>X

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12.銅是一種重要的有色金屬,近年來用途越來越廣泛.請回答下列問題:
(1)下列四種化合物中含銅量最高的是C(填字母)
A.Cu5FeS4    B.CuFeS2   C.Cu2S    D.Cu2(OH)2CO3
(2)2014年我國精煉銅產(chǎn)量796萬噸,若全部由含Cu2S質(zhì)量分數(shù)為32%的銅礦石冶煉得到,則需要銅礦石質(zhì)量為3109.4萬噸.(保留一位小數(shù))
(3)可溶性銅鹽常用于生產(chǎn)其它含銅化合物.在KOH溶液中加入一定量的CuSO4溶液,再加入一定量的還原劑--肼(N2H4),加熱并保持溫度在90℃,生成一種對環(huán)境無污染的氣體,反應(yīng)完全后,分離,洗滌,真空干燥得到納米氧化亞銅固體(Cu2O).
①該制備過程的反應(yīng)方程式為4CuSO4+N2H4+8KOH$\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+4K2SO4+6H2O.
②工業(yè)上常用的固液分離設(shè)備有AC(填字母)
A.離心機   B.分餾塔  C.框式壓濾機   D.反應(yīng)釜
(4)我國出土的青銅器工藝精湛,具有很高的藝術(shù)價值和歷史價值.但出土的青銅器大多受到環(huán)境腐蝕.如圖是青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學腐蝕的原理示意圖:
①腐蝕過程中,負極是c(填“a”“b”或“c”),正極反應(yīng)方程式為O2+2H2O+4e-═4OH-
②環(huán)境中的Cl-擴散到孔口,并與正極產(chǎn)物和負極產(chǎn)物生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,其離子方程式為2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓.

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2.將飽和FeCl3溶液滴入沸水中,繼續(xù)煮沸,液體變?yōu)榧t褐色色,得到的分散系為Fe(OH)3膠體,用此分散系進行下列實驗:
(1)讓光束通過該分散系,現(xiàn)象為膠體內(nèi)出現(xiàn)一條光亮的“通路”,原因是膠體粒子對光的散射.
(2)向該分散系中逐滴滴入過量鹽酸,會出現(xiàn)一系列變化:
①先出現(xiàn)紅褐色沉淀,原因是HCl電離出來的離子(Cl-)所帶的電荷與膠體粒子所帶的電荷發(fā)生了電性中和,破壞了膠體的介穩(wěn)性,從而使膠粒聚集成較大的顆粒沉降下來;
②隨后沉淀逐漸溶解,溶液呈棕黃色,反應(yīng)的化學方程式為Fe(OH)3+3HCl═FeCl3+3H2O.

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9.由葡萄糖發(fā)酵可得乳酸,為研究乳酸的分子組成和結(jié)構(gòu),進行了下述實驗:
(1)稱取乳酸0.90g,在某種狀況下使其完全氣化,相同狀況下同體積的H2的質(zhì)量為0.02g,則乳酸的相對分子質(zhì)量為90.
(2)若將上述乳酸蒸氣在氧氣中燃燒只生成CO2和H2O(g),當全部被堿石灰吸收時,堿石灰的質(zhì)量增加1.86g;若將此產(chǎn)物通入過量石灰水中,則產(chǎn)生3.00g白色沉淀.則乳酸的分子式為C3H6O3
(3)另取0.90g乳酸,若與足量金屬鈉反應(yīng),生成H2224mL(標準狀況),若與足量碳酸氫鈉反應(yīng),生成224mLCO2(標準狀況),則乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH2(OH)CH2COOH或
(4)若葡萄糖發(fā)酵只生成乳酸,其反應(yīng)的化學方程式為C6H12O6$\stackrel{乳酸菌}{→}$2CH3CH(OH)COOH.
(5)乳酸與乙酸、乳酸與乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng),相同質(zhì)量乳酸所生成的兩種酯化產(chǎn)物(有機物)的質(zhì)量比為66:59.

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6.下列水解方程式的書寫中,正確的是( 。
A.CH3COO-的水解方程式:CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-
B.HCO3-的水解方程式:HCO3-+H2O?CO32-+H3O+
C.CO32-的水解方程式:CO32-+2H2O?H2CO3+2OH-
D.Fe3+的水解方程式:Fe3++3OH-?Fe(OH)3

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7.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)工藝如圖1

已知:①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)
②6KOH+3Cl2═5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
③Fe(NO33+KClO+KOH→K2FeO4+KNO3+KCl+H2O
回答下列問題:
(1)該生產(chǎn)工藝應(yīng)在溫度較低(填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進行.
(2)配平得到“反應(yīng)液Ⅱ”的化學反應(yīng)方程式:
Fe(NO33+KClO+KOH--K2FeO4+KNO3+KCl+H2O
(3)在“反應(yīng)液Ⅰ”中加KOH固體的主要目的是AC.
A.與“反應(yīng)液Ⅰ”中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應(yīng)速率
C.為下一步反應(yīng)提供反應(yīng)物
D.使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為KClO
(4)若從“反應(yīng)液Ⅱ”中分離出m g K2FeO4,則理論上至少消耗氯氣V L(換算為標準狀況).V=$\frac{5.6m}{33}$L(用含字母m的算式表示).
(5)將適量K2FeO4晶體分別溶解于pH為4.74、7.00、11.50的水溶液中,配制FeO42-濃度均為1.0×10-3 mol•L-1的試樣,分別靜置800 min至FeO42-濃度不再改變,結(jié)果見圖2.已知高鐵酸鉀在水中的反應(yīng)為:FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.發(fā)現(xiàn)初始pH=11.50的溶液中,800 min時高鐵酸鉀的最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是在pH=11.50的溶液中,OH-濃度大,使FeO4-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑平衡向左移動.

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