【題目】有機物H是一種常見的有機合成中間體,在染料、香料、除草劑等的生產(chǎn)中具有廣泛的用途,其合成路線如下圖所示:

己知:Ⅰ.R-CH=CH2+HBrR-CH2-CH2Br

Ⅱ.R-CH2-CNR-CH2-COOH

Ⅲ.

回答下列問題:

(1)A的化學名稱為__________,①的反應類型為__________。

(2)C的結構簡式為__________;E分子中所含官能團的名稱為__________

(3)F的結構簡式為__________,寫出反應⑦的化學方程式__________

(4)符合下列條件的D的同分異構體有______種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1:1:2:6的結構簡式為__________

①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與鈉反應放出H2

(5)參照上述合成路線,設計一條由E為起始原料制備I的合成路線: __________。

【答案】 2-甲基-1-兩烯 加成反應 (CH3)2CHCH2CN 羧基和氯原子 12

【解析】(1)根據(jù)已知反應可知A中含有碳碳雙鍵,根據(jù)高聚物I可推知A中含有2-CH3,B的化學式可知A的化學式為C4H8,A化學名稱為2-甲基-1-丙烯;2-甲基-1-丙烯與溴化氫發(fā)生加成反應,生成有機物B,①的反應類型為加成反應;正確答案:2-甲基-1-丙烯;加成反應。

(2)有機物B為溴代烴,與HCN發(fā)生取代反應生成有機物C,C的結構簡式為(CH3)2CHCH2CN ;有機物C在水/H+作用下水解生成D (CH3)2CHCH2COOH,有機物DPCl3作用下發(fā)生取代反應生成有機物E,結構簡式為(CH3)2CHCH(Cl)COOH,E分子中所含官能團的名稱為羧基和氯原子;正確答案:(CH3)2CHCH2CN羧基和氯原子。

(3) 有機物E,結構簡式為(CH3)2CHCH(Cl)COOH,與HCN發(fā)生取代反應生成有機物F,F的結構簡式為;有機物F在水/H+作用下水解生成生成二元羧酸G,有機物G與乙醇發(fā)生酯化反應生成酯,反應⑦的化學方程式;正確答案:。

(4)有機物D分子式為C5H10O2,①能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基;②能與鈉反應放出H2,含有羥基;具體結構如下:針對有機物CH3-CH2CH2CH2CHO,-OH取代 CH3-CH2CH2CH2-中的1個氫,結構有4種; 針對有機物CH3-CH(CH3)-CH2CHO ,-OH取代CH3-CH(CH3)-CH2 –中的1個氫,結構有3種;針對有機物CH3-CH2-CH(CH3)-CHO,-OH取代CH3-CH2-CH(CH3)-中的1個氫,結構有4種,針對有機物(CH3)3CCHO,-OH取代(CH3)3C-中的1個氫,結構有1種,符合條件的共計有12種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1:1:2:6的有機物有2種,結構簡式分別為:,;正確答案:12;:,。

(5)根據(jù)有機物I的結構簡式,倒推有機物;有機物E的結構簡式為,在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成,然后再與甲醇發(fā)生酯化反應生成;具體流程如下:;正確答案:。

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