3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)是一種藥物中間體,以對甲基苯酚為原料的合成路線如下:

已知:①A(C7H6OBr2)、B(C7H4OBr4)、C(C7H4O2Br2)、D(C9H9O4Na)均有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫; 
②C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③同一個碳原子連有2個羥基時,易脫水形成醛基。
④3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB):請回答下列問題:
(1)TMB的分子式為              ;A→B的反應(yīng)類型是            反應(yīng)。
(2)對甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有         種.
(3)對甲基苯酚→A的化學(xué)方程式為                                       
(4)符合下列條件的TMB的同分異構(gòu)體共有         種,寫出這些異構(gòu)中所有能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式:                                       。
①含有苯環(huán)和酯基. 
②不含過氧鍵(-O-O-),且不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng). 
③核磁共振氫譜只出現(xiàn)四組峰.
(15分)(1)C10H12O4 (2分)    取代(2分 )      (2)4 (2分)
(3)(2分) (4)6 (3分)  (每種2分,共4分)

試題分析:(1)根據(jù)TMB的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C10H12O4;根據(jù)對甲基苯酚和A的化學(xué)式可知,該反應(yīng)是苯環(huán)上的2個氫原子被溴原子取代。由于A分子含有3類氫原子,所以根據(jù) TMB的結(jié)構(gòu)簡式可知,溴原子取代的應(yīng)該是羥基鄰位的2個氫原子,即A的結(jié)構(gòu)簡式是。又因?yàn)锽也有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,所以根據(jù)A和B的化學(xué)式可知,A生成B是甲基中的2個氫原子被溴原子取代,則B的結(jié)構(gòu)簡式是。B在酸性條件下水解生成C,由于C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基。根據(jù)同一個碳原子連有2個羥基時,易脫水形成醛基,這說明該反應(yīng)是甲基中2該溴原子被羥基代替,進(jìn)而脫水形成醛基,所以C的結(jié)構(gòu)簡式是。根據(jù)C和D的化學(xué)式可知,該反應(yīng)是苯環(huán)上的溴原子被CH3O-取代,則D的結(jié)構(gòu)簡式是。D和(CH3)2SO4發(fā)生取代反應(yīng),其中羥基中的氫原子被甲基取代,生成TMB。
(2)對甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),則如果苯環(huán)上只有1個取代基,則可以是CH3O-或-CH2OH;如果含有2個取代基,則可以是鄰甲基苯酚或間甲基苯酚,共計(jì)是4種。
(3)對甲基苯酚→A的化學(xué)方程式為。
(4)不含過氧鍵(-O-O-),且不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明不含有酚羥基。含有苯環(huán)和酯基,且核磁共振氫譜只出現(xiàn)四組峰,所以可能的結(jié)構(gòu)簡式有、、、、,共計(jì)6種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

化合物F的合成路線如下圖所示。


(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)②             ;反應(yīng)④             。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:B             ;E             
(3)在D轉(zhuǎn)化為E的過程中可能生成了一種高分子化合物G,寫D→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:  
(4)以下是由CH3CH=CHCOOH制備CH3CH=C(COOH)2的合成路線。

①寫出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式:             ;
②寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:                                              。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

兔耳草醛是食品與化妝品工業(yè)中的香料添加劑。工業(yè)上可通過有機(jī)化工原料A制得,其合成路線如下圖所示:

請回答:
(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是________________________。
(2)上述合成路線中反應(yīng)①屬于_________________,反應(yīng)②屬于______________(填寫反應(yīng)類型)。
(3)寫出由D獲得兔耳草醛的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________________________________________。
(4)A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有____________________種。
a.能使FeCl3溶液顯紫色;b.能發(fā)生加聚反應(yīng);c.苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

已知:在一定條件下,有如下反應(yīng)可以發(fā)生

某一試劑瓶的標(biāo)簽嚴(yán)重破損,只能隱約看到下列一部分:

取該試劑瓶中的試劑,通過燃燒實(shí)驗(yàn)測得:16.6g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6gCO2與9gH2O。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知:①該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無色無味氣體。②16.6g該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請回答:
(1)該有機(jī)物的分子式  ______。該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能______種。
(2)若下列轉(zhuǎn)化中的D是上述有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)中的一種,且可發(fā)生消去反應(yīng);E含兩個六元環(huán);F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反應(yīng)后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為____________;
②寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式____________
③寫出由D制取F的化學(xué)方程式____________。
④反應(yīng)類型:D→  E____________

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

合成滌綸的流程圖如下所示。

回答下列問題
(1)A的名稱為       ;
(2) F的結(jié)構(gòu)簡式是       
(3) C→D的反應(yīng)類型是       ;F→G的反應(yīng)類型為       ;
(4)E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式為       
(5)E有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有       種,其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)四組峰的是       (寫出結(jié)構(gòu)簡式)。
①芳香族化合物;②紅外光譜顯示含有羧基;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④能發(fā)生水解反應(yīng)
(6) A也能一步轉(zhuǎn)化生成E:.試劑a可以用       溶液。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

以乙炔為原料通過以下流程能合成有機(jī)物中間體D。

已知:(1)
(2)
請回答下列問題:
(1)化合物D的分子式為             ,寫出D中一種官能團(tuán)的名稱              
(2)寫出生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式:                                   。
(3)化合物B在濃硫酸催化下,加熱與HOOCCOOH反應(yīng)生成環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為:
                                                       (注明條件)。 
(4)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為:                                       。
(5)已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO發(fā)生類似已知(2)的反應(yīng),生成1molE。以下關(guān)于E的說法正確的是       。
a、E能與H2發(fā)生加成反應(yīng),也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
b、E屬于酯類物質(zhì)
c、1molE完全燃燒需消耗5molO2
d、生成E的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的合成路線如下:

(1)C的分子式為            ,A的核磁共振氫譜圖中有       個峰。
(2)A→B的反應(yīng)類型為            。
(3)寫出D與足量NaOH的水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:                              
(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:            、          (任寫兩種)。
①屬苯的衍生物,苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種;
②能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體。
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成
F(C11H10O3)。寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:                。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

咖啡酸是一種在醫(yī)學(xué)上具有較廣泛的作用的醫(yī)藥中間體和原料藥。

咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的過程之一是:

(1)化合物I的分子式為                 ;反應(yīng)③的反應(yīng)類型為              。
(2)若化合物II和III中的“Ph”為苯基、“P”為磷原子,則化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為
                            ;咖啡酸苯乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)簡式為                             。
(3)足量的溴水與咖啡酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為                         。
(4)下列說法錯誤的是         ;
A.化合物I能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成熱固型塑料
C.苯乙醇能使酸性高錳酸鉀褪色
D.鎳催化下,1mol咖啡酸最多可加成4molH2
E.化合物IV的同分異構(gòu)體中,含的芳香化合物共有5種
(5)環(huán)己酮()與化合物II也能發(fā)生反應(yīng)①的反應(yīng),則其生成含羧基的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為                             。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

有機(jī)物A分子組成為C4H9Br,分子中有一個甲基支鏈,在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
已知:①不對稱烯烴與HBr加成反應(yīng)時,一般是Br加在含氫較少的碳原子上,如:

②連接羥基的碳原子上沒有氫原子的醇如: 不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為              B—H中,與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是         (填字母代號)
(2)上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有                       (填序號)
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為                               
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式                                                   ,

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