已知下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

  

  試回答:

 。1)這類有機(jī)物的通式為:_______________。

  (2)其最大含C量和最大含H量分別是___________、___________。(保留兩位有效數(shù)字)

 

答案:
解析:

解析:(1)推導(dǎo)有機(jī)物的通式有以下幾種方法:

  方法1(虛擬法):比較相鄰?fù)闊N的分子式CH4、C2H6、C3H8、C4H10……不難看出相鄰兩烷烴在組成上都相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán)(此即烷烴通式變化項(xiàng)),這樣由CH4往前推,虛擬出1個(gè)“H2”(氫氣),其中2就是烷烴通式的常數(shù)項(xiàng),由此得烷烴的通式為:(CH2n·H2,即:CnH2n+2。

  方法2(價(jià)鍵法):因?yàn)镃是4價(jià)的,所以1個(gè)C原子應(yīng)連接4個(gè)H原子,增加1個(gè)C原子時(shí),C原子上必少連1個(gè)H原子,增加的這個(gè)C原子上也只能連接3個(gè)H原子,這樣相當(dāng)于每增加1個(gè)C原子只能相應(yīng)增加2個(gè)H原子,故含n個(gè)C原子的烷烴相當(dāng)于在CH4分子的基礎(chǔ)上增加了(n-1)個(gè)C原子,也相應(yīng)增加2(n-1)個(gè)H原子。所以含n個(gè)C原子的烷烴其分子式為:C1+(n-1)H4+2(n-1)=CnH2n+2。

  方法3(構(gòu)造法):①先寫出該系列有機(jī)物中最簡(jiǎn)單有機(jī)物(或較簡(jiǎn)有機(jī)物)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。如寫出乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

  

  ②在C—C鍵或C—H鍵之間任意插入C原子,然后用H原子將新插入C原子的余價(jià)補(bǔ)足。事實(shí)上每插入1個(gè)C原子,須補(bǔ)足2個(gè)H原子,插入的是CH2原子團(tuán):

  

  ③插入m個(gè)CH2原子團(tuán)后得到下式:

  

  

  若最初選定的有機(jī)物為該系列中最簡(jiǎn)單的有機(jī)物,則會(huì)省去nm轉(zhuǎn)化的麻煩。

  方法4(數(shù)列法):觀察烷烴分子式:

  CH4、C2H6、C3H8、C4H10……

  可知此乃一等差數(shù)列,其首項(xiàng)a1為CH4,公差d是CH2;利用等差數(shù)列的通項(xiàng)公式:ana1+(n-1)d,可得烷烴通式:

  CH4+(n-1)CH2=CnH2n+2。

 。2)由通式CnH2n+2可以看出,n越大,w (C)越大;n越小,w(H)越大。故:

  

答案:(1)CnH2n+2nN)。2)0.86  0.25

 


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2004全國(guó)各省市高考模擬試題匯編·化學(xué) 題型:043

  已知兩個(gè)醛分子在一定條件下可以自身加成.下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳?xì)潆p鍵打開,分別跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氫原子相連而得.(Ⅲ)是一處3-羥基醛,此醛不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):

  有機(jī)物A的分子式為C14H12O2,在一定條件下,按照如圖進(jìn)行反應(yīng).其中C完全燃燒生成CO2和水的物質(zhì)的量比為2∶1,且C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________,其名稱是________;

(2)有機(jī)物A~H中,屬于芳香烴的是________;

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

B→C________

E→F________

F→G________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)制法常采用如下反應(yīng):

CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O

 

已知:①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH;

  ②部分有機(jī)物的沸點(diǎn):

試劑

乙醚

乙醇

乙酸

乙酸乙酯

沸點(diǎn)(℃)

34.5

78.5

117.9

77

  請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

  (1)濃硫酸的作用是        ,球形干燥管的作用是    。

  (2)用如圖所示裝置來(lái)制備少量的乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低,其原因可能為      、     等。

  (3)實(shí)驗(yàn)所得到的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣,除去       ;再進(jìn)行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。

  (4)目前對(duì)該反應(yīng)的催化劑進(jìn)行了新的探索,初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑,且能重復(fù)使用。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合)。

同一反應(yīng)時(shí)間

同一反應(yīng)應(yīng)溫度

反應(yīng)溫度/℃

轉(zhuǎn)化率(%)

選擇性(%)*

反應(yīng)時(shí)間/h

轉(zhuǎn)化率(%)

選擇性(%)*

40

77.8

100

2

80.2

100

60

92.3

100

3

87.8

100

80

92.6

100

4

92.3

100

120

94.5

98.7

6

93.0

100

*選擇性100%表示反應(yīng)生成的產(chǎn)物全部是乙酸乙酯和水

    ①根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列     (填字母)為該反應(yīng)的最佳條件。

    a.120℃,4h  b.80℃,2h     c.60℃,4h     d.40℃,3h

   、诋(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到120℃時(shí),反應(yīng)選抒性降低的原因可能為     。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(6分)下列說(shuō)法正確的是            (填序號(hào))。

①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精將碘水中的碘萃取出來(lái)

②水的沸點(diǎn)是100℃,酒精的沸點(diǎn)是78.5℃,用直接蒸餾法能使含水酒精變?yōu)闊o(wú)水酒精

③由于膠粒的直徑比離子大,所以淀粉溶液中混有的碘化鉀可用滲析法分離

④分離苯和苯酚的混合液,先加入適量濃溴水,再過(guò)濾、分液,即可實(shí)現(xiàn)

⑤由于高級(jí)脂肪酸鈉鹽在水中的分散質(zhì)微粒直徑在1nm~100 nm之間,所以可用食鹽使高級(jí)脂肪酸納從皂化反應(yīng)后的混合物中析出

⑥不慎把苯酚溶液沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精洗滌

⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制備2,4,6-三溴苯酚

⑧實(shí)驗(yàn)室使用體積比為1:3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時(shí),為防加熱時(shí)反應(yīng)混合液出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象,除了要加沸石外,還應(yīng)注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃

17..(18分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如右圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:

已知:

密度
(g/cm3

熔點(diǎn)
(℃)

沸點(diǎn)
(℃)

溶解性

環(huán)己醇

0.96

25

161

能溶于水

環(huán)己烯

0.81

-103

83

難溶于水

(1)制備粗品

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是                             ,

導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是                        。

②試管C置于冰水浴中的目的是                                      。

(2)制備精品

   ①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和

   食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在       層(填

“上”或“下”),分液后用      (填入編號(hào))洗滌。

     A.KMnO4溶液    B.稀H2SO4    C.Na2CO3溶液

   ②再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾,冷卻水從        口進(jìn)入。

蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是:                   。

   ③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在                左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是                          (     )

A.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品               B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了

C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出

(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是                  (     )

A.用酸性高錳酸鉀溶液     B.用金屬鈉      C.測(cè)定沸點(diǎn)

18.(12分)有機(jī)

物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它可通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

   (1)指出反應(yīng)的類型:A→C:            。

   (2)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是                (填代號(hào))。

   (3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式

                                                                       。

   (4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是            (填序號(hào))。

  (5)C能形成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                              。

   (6)寫出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式

                                                                       。

19.(16分)肉

桂酸甲酯()常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精

⑴肉桂酸甲酯的分子式是                      

⑵下列有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是          填字母);

A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)

B.無(wú)法使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

D.不可能發(fā)生加聚反應(yīng)

⑶G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                      

⑷用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

①化合物E中的官能團(tuán)有                       (填名稱)。

②F→G的反應(yīng)類型是            ,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                        _                                        _                       。

③C→D的化學(xué)方程式為                                        _。

④寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                       。O%M

。肿觾(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;

ⅱ.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì)。

20.(10分)有機(jī)物A的蒸汽對(duì)同溫同壓下氫氣的相對(duì)密度為31,取3.1克A物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒,只生成2.7克水和標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO22.24L,求有機(jī)物的分子式;若該有機(jī)物0.2mol恰好與9.2克金屬鈉完全反應(yīng),請(qǐng)寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在有機(jī)分析中,常用臭氧化分解來(lái)確定有機(jī)物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。如:

(CH3)2C=CH-CH3      (CH3)2C=O+CH3CHO  

已知某有機(jī)物A經(jīng)臭氧化分解后發(fā)生下列一系列的變化:


試回答下列問(wèn)題:

(1)有機(jī)物A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A:           、F:         

(2)從B合成E通常要經(jīng)過(guò)幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳的次序應(yīng)是         。

A.水解、酸化、氧化   B.氧化、水解、酸化  

C.水解、酸化、還原   D.氧化、水解、酯化

(3)寫出下列變化的化學(xué)方程式。

①I水解生成E和H:                           

②F制取G:                                。

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