【題目】巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3－CH＝CH－COOH。現(xiàn)有①氯化氫；②溴水；③純堿溶液；④丁醇；⑤酸性高錳酸鉀溶液。試根據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點，判斷在一定條件下，能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是

A.②④⑤B.①③④C.①②③④D.①②③④⑤

【答案】D

【解析】

巴豆酸所含官能團是C=C和-COOH，C=C可以和氯化氫、溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化；-COOH具有酸性，可以和純堿溶液反應(yīng)，同時-COOH也能和丁醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，則在一定條件下，能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是①②③④⑤；

答案選D。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】我國是世界上最早制得和使用金屬鋅的國家。一種以閃鋅礦(ZnS，含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS雜質(zhì))為原料制備金屬鋅的流程如圖所示：

相關(guān)金屬離子[c0(Mn＋)＝0.1 mol·L－1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下：

回答下列問題：

(1)焙燒過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。

(2)濾渣1的主要成分除SiO2外還有________；氧化除雜工序中ZnO的作用是_____________，若不通入氧氣，其后果是___________。

(3)溶液中的Cd2＋可用鋅粉除去，還原除雜工序中反應(yīng)的離子方程式為__________。

(4)電解硫酸鋅溶液制備單質(zhì)鋅時，陰極的電極反應(yīng)式為__________；沉積鋅后的電解液可返回________工序繼續(xù)使用。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】氮及其化合物在科學(xué)研究和化工生產(chǎn)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。請回答下列問題：

（1）與氮元素同族的第四周期元素的基態(tài)原子價層電子軌道表達(dá)式為___________。

（2）尿素分子的結(jié)構(gòu)簡式為：CO(NH2)2，該分子中σ鍵數(shù)目為___________，實驗測得：分子中的所有原子在同一平面內(nèi)，尿素中的碳氧鍵（125pm）比典型的碳氧雙鍵（121pm）長，而尿素中的碳氮鍵（137pm）比典型的碳氮單鍵（147pm）短，說明分子中存在____________。

（3）氨分子構(gòu)型為_________，氨晶體中，氨分子中的每個H 均參與一個氫鍵的形成，1 mol固態(tài)氨中有_____mol氫鍵。

（4）通常認(rèn)為Cu3N是離子晶體，其晶格能可通過圖(a)的Born-Haber循環(huán)計算得到。

可知， Cu原子的第一電離能為_____kJmol1，N≡N鍵鍵能為_____kJmol1，Cu3N晶格能為_____kJmol1。

（5）Cu3N晶體的晶胞如圖(b)所示。晶胞邊長為anm，晶胞中N3- 位于Cu+所形成的正八 面體的體心，該正八面體的邊長為____nm。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是

A．pH=2的HA溶液與pH＝12的MOH溶液任意比混合：c(H+) + c(M+)>c(OH-) + c(A-)

B．pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液：c(NaOH)＜c(CH3COONa)＜c(Na2CO3)

C．物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合：c(CH3COO-) +2c(OH-)＝2c(H+) + c(CH3COOH)

D．0.1mol·L-1的NaHA溶液，其pH＝4：c(HA-)＞c(H+)＞c(H2A)＞c(A2-)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】硫及其化合物有許多用途，相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示：

H2S

S8

FeS2

SO2

SO3

H2SO4

熔點/℃

85.5

115.2

>600(分解)

75.5

16.8

10.3

沸點/℃

60.3

444.6

10.0

45.0

337.0

回答下列問題：

(1)基態(tài)Fe原子價層電子排布式為__________，基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_________形，共有______能量不同的原子軌道；

(2)根據(jù)價層電子對互斥理論，H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中，中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是_________。

(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu)，其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多，主要原因為_______。

(4)氣態(tài)H2S的分子的立體構(gòu)型為_____形，固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子，該分子中S原子的雜化軌道類型為________。

(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計算表達(dá)式為___________g·cm3。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下：

利用上述方法制備核苷類抗病毒藥物的重要原料W的合成路線如下：

回答下列問題：

(1)B的化學(xué)名稱為____。

(2)由B到C的反應(yīng)類型為____。

(3)D到E的反應(yīng)方程式為____。

(4)化合物F在Grubbs II催化劑的作用下生成G和另一種烯烴，該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是____。

(5)H中官能團的名稱是 ______．

(6)化合物X是H的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol X最多可與3mol NaOH反應(yīng)，其核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3：2：2：1。寫出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式：_____。

(7)由為起始原料制備的合成路線如下，請補充完整（無機試劑任選）。

_________________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】（1）0.25mol的氣態(tài)高能燃料乙炔（C2H2）在氧氣中完全燃燒，生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水，放出389kJ，則其熱化學(xué)方程式為____。

（2）又知H2O(l)→H2O(g)-44kJ，則22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）乙炔氣體完全燃燒生成液態(tài)水時放出的熱量是___kJ；若將足量的氧氣與39g乙炔氣體充分反應(yīng)，實際只有2000kJ的能量被有效利用，則此時能量的利用率為_____。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】根據(jù)vt圖分析外界條件改變對可逆反應(yīng)A(g)＋3B(g) 2C(g) ΔH<0的影響。該反應(yīng)的速率與時間的關(guān)系如圖所示：

可見在t1、t3、t5、t7時反應(yīng)都達(dá)到平衡，如果t2、t4、t6、t8時都只改變了一個反應(yīng)條件，則下列對t2、t4、t6、t8時改變條件的判斷正確的是

A. 使用了催化劑、增大壓強、減小反應(yīng)物濃度、降低溫度

B. 升高溫度、減小壓強、減小反應(yīng)物濃度、使用了催化劑

C. 增大反應(yīng)物濃度、使用了催化劑、減小壓強、升高溫度

D. 升高溫度、減小壓強、增大反應(yīng)物濃度、使用了催化劑

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】反應(yīng)：aA(g)+bB(g)cC(g)(ΔH<0)在等容條件下進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件，在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如下圖所示：

回答問題：

（1）反應(yīng)的化學(xué)方程式中，a∶b∶c為　；

（2）A的平均反應(yīng)速率vⅠ(A)、vⅡ(A)、vⅢ(A)從大到小排列次序為　　　　　　　　　　　　　；

（3）B的平衡轉(zhuǎn)化率αⅠ(B)、αⅡ(B)、αⅢ(B)中最小的是　　　　，其值是　　　　；

（4）由第一次平衡到第二次平衡，平衡移動的方向是　　　　　，采取的措施是　　　　；

（5）比較第Ⅱ階段反應(yīng)溫度(T2)和第Ⅲ階段反應(yīng)溫度(T3)的高低：T2　　　T3(填“>”“<”或“=”)，判斷的理由是　；

（6）達(dá)到第三次平衡后，將容器的體積擴大一倍，假定10 min后達(dá)到新的平衡，請在下圖中用曲線表示第Ⅳ階段體系中各物質(zhì)的濃度隨時間變化的趨勢(曲線上必須標(biāo)出A、B、C)。

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