1.參考圖甲、圖乙和有關要求回答問題:
(1)甲醇質子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉化為氫氣的一種原理是CH3OH(g)和H2O(g)反應生成CO2和H2.圖丙是該過程中能量變化示意圖,若在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,正反應活化能 a的變化是減小    (填“增大”、“減小”、“不變”),反應熱△H的變化是不變(填“增大”、“減小”、“不變”).請寫出CH3OH(g)和H2O(g)反應的熱化學方程式CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H=+(a-b)kJ/mol.
(2)甲醇質子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉化為氫氣的另一種反應原理是:
CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)△H=c kJ/mol; H2O(g)?H2O(l)△H=d kJ/mol.
則甲醇燃燒生成液態(tài)水的熱化學方程式為2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-(4a-4b-6c-4d)kJ/mol.
(3)以CH3OH燃料電池為電源電解法制取ClO2.二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑.
①CH3OH燃料電池放電過程中,通入O2的電極附近溶液的pH增大,負極反應式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
②圖中電解池用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取 ClO2.陽極產(chǎn)生 ClO2的反應式為Cl--5e-+2H2O=4H++ClO2↑.
③電解一段時間,從陰極處收集到的氣體比陽極處收集到氣體多 6.72L時(標準狀況,忽略生成的氣體溶解),停止電解,通過陽離子交換膜的陽離子為1mol.

分析 (1)催化劑能降低反應的活化能,加快反應速率,但催化劑不能改變化學平衡,根據(jù)圖象求算△H,根據(jù)熱化學方程式的書寫方法書寫CH3OH(g)和H2O(g)反應的熱化學方程式;
(2)根據(jù)已知方程式①×6+②×4-③×4構建目標方程式,根據(jù)蓋斯定律計算反應熱,根據(jù)熱化學方程式的書寫方法書寫CH3OH(g)、O2(g)反應的熱化學方程式;
(3)以CH3OH燃料電池為電源電解法制取ClO2.二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,通入O2的電極是正極,負極甲醇失去電子在堿溶液中生成碳酸鹽,
①CH3OH燃料電池放電過程中,通入O2的電極是正極,氧氣得到電子轉化為氫氧根,則附近溶液的pH增大,負極甲醇失去電子在堿溶液中生成碳酸鹽;
②電解池中陽極失去電子,則陽極氯離子放電,產(chǎn)生ClO2,結合電子守恒和電荷守恒配平書寫;
③電解一段時間,從陰極處收集到的氣體比陽極處收集到氣體多 6.72L時(標準狀況,忽略生成的氣體溶解),多出的氣體是氫氣,設陽極產(chǎn)生的氣體是xmol,則根據(jù)電子得失守恒計算.

解答 解:(1)催化劑降低反應的活化能,加快反應速率,即a減小,但催化劑不能改變反應熱,即反應熱△H不變,反應能量圖中生成物的總能量大于反應物的總能量,則為吸熱反應,由圖可知,1mol 甲醇和1mol 水蒸氣反應生成CO2和氫氣吸收的熱量為(a-b)kJ,反應熱化學方程式為:CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H=+(a-b)kJ/mol,
故答案為:減;不變;CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H=+(a-b)kJ/mol;
(2)已知:①CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2(g)△H=c kJ/mol,
②H2O(g)=H2O(l)△H=d kJ/mol,
③CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H=+(a-b)kJ/mol,
則根據(jù)蓋斯定律可知①×6+②×4-③×4即可得到甲醇燃燒生成液態(tài)水的熱化學方程式為:2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-(4a-4b-6c-4d)kJ/mol,
故答案為:2CH3OH(g)+3O2(g)=2 CO2(g)+4 H2O(l)△H=-(4a-4b-6c-4d)kJ/mol;
(3)①CH3OH燃料電池放電過程中,通入O2的電極是正極,氧氣得到電子轉化為氫氧根,則附近溶液的pH增大,負極甲醇失去電子,反應式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,
故答案為:增大,CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
②電解池中陽極失去電子,則陽極氯離子放電,產(chǎn)生ClO2的反應式為:Cl--5e-+2H2O=4H++ClO2↑,
故答案為:Cl--5e-+2H2O=4H++ClO2↑;
③電解一段時間,從陰極處收集到的氣體比陽極處收集到氣體多 6.72L時(標準狀況,忽略生成的氣體溶解),多出的氣體是氫氣,物質的量=$\frac{6.72L}{22.4L/mol}$=0.3mol,設陽極產(chǎn)生的氣體是xmol,則根據(jù)電子得失守恒可知5x=(0.3+x)×2,解得x=0.2,即轉移1mol電子,鈉離子通過陽離子交換膜,所以通過陽離子交換膜的陽離子為1mol,
故答案為:1.

點評 本題主要是考查催化劑對反應速率、反應熱的影響、蓋斯定律應用及電化學原理的應用,注意原電池和電解池的原理分析和電極反應書寫,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是( 。
A.氧化鐵能與酸反應,可用于制作紅色涂料
B.SO2具有漂白性,可在白葡萄酒中微量添加
C.鈉鉀合金硬度小,可用作原子反應堆的導熱劑
D.酒精能使蛋白質變性,可在醫(yī)療上用來殺菌消毒

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.氯元素在自然界有35Cl和37Cl兩種同位素,在計算式34.969×75.77%+36.966×24.23%=35.453中( 。
A.75.77%表示35Cl的質量分數(shù)
B.24.23%表示35Cl在自然界所占的原子個數(shù)百分比
C.35.453表示氯元素的相對原子質量
D.36.966表示37Cl的質量數(shù)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素.Y、Z同周期且相鄰,X、Q與Y處于不同周期,Y、Z原子的電子數(shù)總和與X、W原子的電子數(shù)總和之比為5:6,Q的單質與冷水反應緩慢、與熱水反應產(chǎn)生氣體.下列說法不正確的是( 。
A.Z的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強
B.原子半徑:r(W)>r(Q)>r(Z)>r(X)
C.由X、Y、Z三種元素組成的化合物可以是酸、堿或鹽
D.Q的最高于氧化物對應的水化物可以溶于濃的YX4W溶液

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列指定反應的離子方程式正確的是(  )
A.向稀NaOH溶液中通入Cl2:Cl2+2OH-═ClO-+Cl-+H2O
B.向Fe2(SO43溶液中加入銅粉:2Fe3++3Cu═2Fe+3Cu2+
C.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32-
D.向氨水中通入過量SO2:SO2+OH-═HSO3-

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.在汽車上安裝三效催化轉化器,可使汽車尾氣中的主要污染物(CO、NOx、碳氫化合物)進行相互反應,生成無毒物質,減少汽車尾氣污染.
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5 kJ/mol;
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221.0 kJ/mol;
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5 kJ/mol.
尾氣轉化的反應之一:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H-746.5 kJ/mol.
(2)某研究性學習小組在技術人員的指導下,按下列流程探究某種催化劑在不同空燃比(空氣與燃油氣的質量比)條件下對汽車尾氣的催化效果.

①實驗過程中除空燃比不同外,其他條件:汽車尾氣的流速、催化反應的溫度等必須相同.
②在一定條件下,測得尾氣中的主要污染物的轉化率與空燃比的關系如圖所示.空燃比約為c時,催化劑對汽車尾氣的催化效果最好.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.科學家利用太陽能分解水生成的氫氣在催化劑作用下與二氧化碳反應生成甲醇,并開發(fā)出直接以甲醇為燃料的燃料電池.已知:H2(g)、CO(g)和CH3OH(1)的燃燒熱△H分別為-285.8kJ/mol、-283.0kJ/mol和-726.5kJ/mol.請回答下列問題:
(1)用太陽能分解10mol H2O消耗的能量是2858kJ
(2))  甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l)△H=-443.6kJ•mol-1
(3)在直接以甲醇為燃料的燃料電池中,電解質溶液為稀硫酸,負極的反應式為CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+;正極的反應式為$\frac{3}{2}$O2+6H++6e-═3H2O,理想狀態(tài)下,該燃料電池消耗1mol甲醇所能產(chǎn)生的最大電能為701.8kJ,則該燃料電池的理論效率為96.6%(燃料電池的理論效率是指電池所產(chǎn)生的最大電能與燃料電池反應所能釋放的全部能量之比).
(4)若用該甲醇燃料電池電解某CuSO4溶液,一段時間后,向電解液中加入0.1molCu2(OH)2CO3恰好可以恢復原溶液,電解過程消耗甲醇的質量為3.2g.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.飲用水中含有砷會導致砷中毒,水體中溶解的砷主要以As(Ⅲ)亞砷酸鹽和As(Ⅴ)砷酸鹽形式存在.
(1)砷與磷為同一主族元素,磷的原子結構示意圖為
(2)根據(jù)元素周期律,下列說法正確的是ac.
a.酸性:H2SO4>H3PO4>H3AsO4    
 b.原子半徑:S>P>As
c.非金屬性:S>P>As
(3)關于地下水中砷的來源有多種假設,其中一種認為是富含砷的黃鐵礦(FeS2)被氧化為Fe(OH)3,同時生成SO42-,導致砷脫離礦體進入地下水.FeS2被O2氧化的離子方程式為4FeS2+15O2+14H2O=4Fe(OH)3+8SO42-+16H+
(4)去除水體中的砷,可先將As(Ⅲ)轉化為As(Ⅴ),選用NaClO可實現(xiàn)該轉化.研究NaClO投加量對As(Ⅲ)氧化率的影響得到如下結果:

已知:投料前水樣pH=5.81,0.1mol/LNaClO溶液pH=10.5,溶液中起氧化作用的物質是次氯酸.產(chǎn)生此結果的原因是起氧化作用的物質是次氯酸,NaClO溶液為堿性,當加入量大時,溶液堿性增強,NaClO溶液濃度增大,水解程度降低,次氯酸不易生成,所以As(Ⅲ)氧化率降低.
(5)強陰離子交換柱可以吸附以陰離子形態(tài)存在的As(Ⅴ)達到去除As的目的.
已知:一定條件下,As(Ⅴ)的存在形式如表所示:
pH<22~77~1111~14
存在形式H3AsO4H2AsO3-HAsO42-HAsO42-、AsO43-
pH=6時,NaClO氧化亞砷酸(H3AsO3)的離子方程式是HClO+H3AsO3 =H2AsO4-+Cl-+2H+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

11.某化學反應2A?B+D在三種不同條件下進行,B、D的起始濃度為0,反應物A的濃度(mol/L)隨反應時間(min)的變化情況如表所示,表中溫度為攝氏度(℃).
實驗
序號


濃度    時間
溫度
0102030405060
18001.00.800.670.570.50c10.50
28001.00.600.500.500.500.500.50
3T31.00.400.250.200.200.200.20
根據(jù)上述數(shù)據(jù),回答下列問題:
(1)在實驗1中,以反應物A濃度的變化表示該反應在0~10min內(nèi)的平均反應速率為0.02mol/(L•min)
(2)在實驗1中,c1數(shù)值為0.50
(3)在實驗1、2中有一個實驗使用了正催化劑.判斷是實驗2 (選填“1”或“2”)使用了正催化劑.
(4)在實驗1、3中反應溫度不同.判斷T3> 800(選填“<”或“>”).

查看答案和解析>>

同步練習冊答案