Question

如圖為某藥物合成路線的一部分．

（1）A→B的化學方程式為

 

．E中的含氧官能團名稱為

 

、

 

．
（2）若②的反應歷程經(jīng)歷了中間產(chǎn)物，則該反應歷程先后經(jīng)歷的反應類型為

 

、

 

．試劑X的結構簡式為

 

．
（3）寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構體的結構簡式

 

．
①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子；
②可發(fā)生水解反應，一種產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應，另一種能與FeCl₃發(fā)生顯色反應；
③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷

分析：（1）由A的分子式，結合C的結構簡式可知，A為，結合信息①可知B為；根據(jù)E的結構簡式，可知E中含有的含氧官能團有酚羥基、羰基；
（2）對比反應物、中間產(chǎn)物、生成物的結構，可知反應②依次發(fā)生加成反應、消去反應；對比E、F的結構可以推斷X的結構簡式；
（3）D的同分異構體符合：②可發(fā)生水解反應，一種產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應，另一種能與FeCl₃發(fā)生顯色反應，為甲酸與酚形成的酯；①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子，③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連，為對稱結構，可以含有2個側鏈-OOCH、-C（CH₃）₂Cl且處于對位，可以含有-OOCH、-CH₂Cl、2個-CH₃，
-OOCH、-CH₂Cl處于對位，2個-CH₃處于對稱位置．

解答： 解：（1）由A的分子式，結合C的結構簡式可知，A為，結合信息①可知B為，A→B的化學方程式為：；根據(jù)E的結構簡式，可知E中含有的含氧官能團有酚羥基、羰基，
故答案為：；酚羥基、羰基；
（2）對比反應物、中間產(chǎn)物、生成物的結構，可知反應②依次發(fā)生加成反應、消去反應；對比E、F的結構可以推斷X的結構簡式為，故答案為：加成反應、消去反應；；
（3）D的同分異構體符合：②可發(fā)生水解反應，一種產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應，另一種能與FeCl₃發(fā)生顯色反應，為甲酸與酚形成的酯；①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子，③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連，為對稱結構，可以含有2個側鏈-OOCH、-C（CH₃）₂Cl且處于對位，可以含有-OOCH、-CH₂Cl、2個-CH₃，
-OOCH、-CH₂Cl處于對位，2個-CH₃處于對稱位置，符合條件的同分異構體為：，
故答案為：任意2種．

點評：本題考查有機物的推斷與合成，涉及有機反應方程式書寫、同分異構體書寫、有機反應類型、官能團的結構等，（3）中同分異構體的書寫為易錯點、難點，側重考查學生分析推理能力、知識遷移應用，難點中等．