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在阿司匹林的結構簡式（如圖）中①②③④⑤⑥分別標出了其分子不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時，發(fā)生反應時斷鍵的位置是（   ）
A．①④
B．②⑤
C．③④
D．②⑥
D

試題分析：根據阿司匹林的結構簡式判斷與NaOH溶液共熱時，羧基與酯基與氫氧化鈉分別發(fā)生中和反應、水解反應，所以斷鍵的位置是羧基的⑥H-O-鍵斷開及酯基的②-C-O-鍵斷開，因此答案選D。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

某種單烯烴經氫化后得到的的飽和烴是，該烯烴可能有的結構是（   ）種                                              
A．1種B．2種C．3種D．4種

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

（18分）有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應條件略去）。請回答下列問題：

（1）B的結構簡式是_______；E中含有的官能團名稱是_______。
（2）由C和E合成F的化學方程式是____________________________ 。
（3）同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是______________。
①含有3個雙鍵；②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰；③不存在甲基
（4）乙烯在實驗室可由_______（填有機物名稱）通過_______(填反應類型）制備，制乙烯時還產生少量SO2、CO2及水蒸氣，用以下試劑檢驗這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是________。（填序號）。
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液
（5）下列說法正確的是_______（填序號）。
a．A屬于飽和烴         b．D與乙醛的分子式相同
c．E不能與鹽酸反應    d．F可以發(fā)生酯化反應
（6）以乙烯為原料可合成乙二酸二乙酯（CH3CH2OOC－COOCH2CH3），請在方框內寫出合成路線流程（無機試劑任選）。注：合成路線流程的書寫格式參照如下示例：CH4CH3ClCH3OH

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

【化學–選修5：有機化學基礎】(15分)
我國湖南、廣西等地盛產的山蒼子油中檸檬醛含量很高，質量分數可達到60%－90%，檸檬醛也可以利用異戊二烯為原料人工合成，檸檬醛又可用來合成紫羅蘭酮等香精香料，其合成路線如下：                                                                 



已知：①
②
③同一碳原子連有兩個雙鍵結構不穩(wěn)定。
試根據上述轉化關系回答下列問題：
（1）寫出A的結構簡式                ，C的結構簡式                  。
（2）①對應的反應條件是                     ，反應③的反應類型是              。
（3）寫出B轉化為檸檬醛的化學方程式                                             。
（4）根據反應②的反應機理寫出CH3CHO與足量的HCHO反應產物的結構簡式：
                              。
（5）檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵的實驗方法是：                                     。
（6）α－紫羅蘭酮、β－紫羅蘭酮有很多同分異構體，則滿足下列條件的同分異構體有     種。
①含有一個苯環(huán)              ②屬于醇類且不能發(fā)生催化氧化反應
③核磁共振氫譜顯示有5個峰

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（15分）有機物A為芳香烴，質譜分析表明其相對分子質量為92，某課題小組以A為起始原料可以合成酯類香料H和高分子化合物I，其相關反應如下圖所示：                                                       
已知以下信息：
①碳烯（:CH2）又稱卡賓，它十分活躍，很容易用它的兩個未成對電子插在烷烴分子的C-H鍵之間使碳鏈增長。
②通常在同一個碳原子連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
回答下列問題：

（1）A的化學名稱為         。
（2）由B生成C的化學方程式為                ，該反應類型為          。                                                              （3）G的結構簡式為           。
（4）請寫出由F生成I的化學方程式                                             。
（5）寫出G到H的反應方程式                                       。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 
（6）H的所有同分異構體中，滿足下列條件的共有        種；
①含有苯環(huán)        ②苯環(huán)上只有一個取代基          ③屬于酯類
其中核磁共振氫譜有五種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1:2:2:6的是           （寫結構簡式）。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C．回答下列問題：
（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團．則B的結構簡式是　    　，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是　             　，該反應的類型是　         　；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式　           　．
（2）C是芳香化合物，相對分子質量為180，其碳的質量分數為60.0%，氫的質量分數為4.4%，其余為氧，則C的分子式是　           　．
（3）已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是　         　．另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結構簡式是　          　．
（4）A的結構簡式是　          　．

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

分子式為C9H11Cl的有機物，屬于芳香族化合物且苯環(huán)上具有兩個取代基的化合物共有(不考慮立體異構)
A．9種B．12種C．15種D．18種

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關該有機物的說法正確的是
A．分子中含有兩種官能團
B．可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同
C．能發(fā)生加成、取代、氧化等反應
D．與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應，且得到的產物相同

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

有八種物質：①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚異戊二烯、⑤2—丁炔、⑥環(huán)己烷、⑦鄰二甲苯、⑧裂解氣。既能使酸性KMnO4溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是
A．③④⑤⑦⑧B．④⑤⑧C．④⑤⑦⑧D．③④⑤⑧

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