【題目】氯化亞銅廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成。工業(yè)上以低品位銅礦(主要含CuS、Fe2O3、SiO2)為原料,制備氯化亞銅的生產(chǎn)工藝如下:
(1)CuS中Cu的化合價(jià)為_____________。
(2)濾渣Ⅰ的成分除S之外還有__________,反應(yīng)Ⅰ中MnO2的作用是______________
(3)已知生成氫氧化物的pH如下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Mn(OH)2 | Cu(OH)2 |
開(kāi)始沉淀的pH | 2.7 | 8.3 | 4.2 |
完全沉淀的pH | 3.2 | 9.8 | 6.7 |
則反應(yīng)Ⅱ中用氨水調(diào)節(jié)pH值的范圍是________________。
(4)檢驗(yàn)濾液Ⅱ中是否含有Fe3+的試劑是____________。
(5)請(qǐng)用化學(xué)用語(yǔ)回答:
①反應(yīng)中Ⅲ生成難溶MnCO3的離子方程式_____________;
②反應(yīng)Ⅳ素所對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式____________________。
(6)氯化亞銅的定量分析:
步驟Ⅰ.稱(chēng)取0.2500g的樣品和10.0mL 1.0mol/L的FeCl3溶液置于250mL錐形瓶中,不斷搖動(dòng);
步驟Ⅱ.待樣品溶解后,加水10.0mL和3滴指示劑;
步驟Ⅲ.用0.1000mol/L CeOSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至終點(diǎn),并記錄讀數(shù)。重復(fù)實(shí)驗(yàn)兩次,測(cè)得數(shù)據(jù)如下:
序號(hào) | 1 | 2 | 3 |
起始讀數(shù) | 0.95mL | 0.70mL | 1.00mL |
終點(diǎn)讀數(shù) | 20.95mL | 24.95mL | 21.00mL |
已知:CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2 Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+
①數(shù)據(jù)處理:計(jì)算CuCl純度________________;
②誤差分析:下列操作會(huì)使滴定結(jié)果偏高的是__________________。
A.錐形瓶中有少量蒸餾水
B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視滴定管刻度線,其他操作正確
C.0.1000mol/L CeOSO4溶液久置后濃度變小
D.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失
E.所取FeCl3溶液體積偏大
【答案】 +2價(jià) SiO2 氧化劑 3.2≤PH<4.2(3.2~4.2或[3.2,4.2) KSCN溶液 Mn2++HCO3-+NH3=MnCO3↓+NH4+ Cu(NH3)4CO3+6HCl+Cu=2CuCl↓+4NH4Cl+CO2↑+H2O 79.6% BCD
【解析】銅礦(主要含CuS、Fe2O3、SiO2)中加入稀硫酸、二氧化錳,CuS和二氧化錳、稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O,F(xiàn)e2O3與稀硫酸反應(yīng)離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,所以濾渣Ⅰ是S以及未反應(yīng)的二氧化硅;向?yàn)V液中加入氨水調(diào)節(jié)溶液的pH,鐵離子生成Fe(OH)3沉淀,所以濾渣Ⅱ是Fe(OH)3,過(guò)濾,向?yàn)V液中加入氨氣、碳酸氫銨,得到MnCO3沉淀,過(guò)濾,得到的濾液中含有Cu(NH3)4CO3,Cu(NH3)4CO3與鹽酸、銅反應(yīng)得到CuCl,據(jù)此分析解答。
(1)CuS中S是-2價(jià),則Cu的化合價(jià)為+2價(jià)。(2)濾渣Ⅰ的成分除S之外還有為反應(yīng)的SiO2,Mn元素化合價(jià)降低,則反應(yīng)Ⅰ中MnO2的作用是氧化劑;(3)要得到氫氧化鐵沉淀,而不能沉淀銅離子,則反應(yīng)Ⅱ中用氨水調(diào)節(jié)pH值的范圍是3.2≤pH<4.2。(4)檢驗(yàn)濾液Ⅱ中是否含有Fe3+的試劑是KSCN溶液。(5)①根據(jù)原子守恒和電子得失守恒可知反應(yīng)中Ⅲ生成難溶MnCO3的離子方程式為Mn2++HCO3-+NH3=MnCO3↓+NH4+;②根據(jù)原子守恒和電子得失守恒可知反應(yīng)Ⅳ中所對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu(NH3)4CO3+6HCl+Cu=2CuCl↓+4NH4Cl+CO2↑+H2O。(6)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知三次實(shí)驗(yàn)中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為20.00mL、24.25mL、20.00mL,很明顯第二次實(shí)驗(yàn)誤差大,舍去。根據(jù)CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2、Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+可知CuCl~Ce3+,反應(yīng)中消耗CeOSO4的物質(zhì)的量0.002mol,則CuCl純度為;②A.錐形瓶中有少量蒸餾水不會(huì)影響測(cè)定結(jié)果,A錯(cuò)誤;B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視滴定管刻度線,讀數(shù)偏大,其他操作正確,測(cè)定結(jié)果偏高,B正確;C.0.1000mol/L CeOSO4溶液久置后濃度變小消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加,測(cè)定結(jié)果偏高,C正確;D.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加,測(cè)定結(jié)果偏高,D正確;E.所取FeCl3溶液體積偏大不會(huì)影響,E錯(cuò)誤,答案選BCD。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某學(xué)生為測(cè)定未知濃度的硫酸溶液(已知滴定時(shí)供選擇的指示劑有石蕊、酚酞),實(shí)驗(yàn)如下:用1.00mL待測(cè)硫酸配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14molL﹣1的NaOH溶液滴定上述稀H2SO4 25.00mL,滴定終止時(shí)消耗NaOH溶液15.00mL。
(1)該學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)0.14molL﹣1NaOH溶液滴定硫酸的實(shí)驗(yàn)操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25.00mL,注入錐形瓶中,加入指示劑。
B.用待測(cè)定的溶液潤(rùn)洗酸式滴定管
C.用蒸餾水洗干凈滴定管
D.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤(rùn)洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下
E.檢查滴定管是否漏水
F.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度
①滴定操作的正確順序是 。
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是 。
③在G操作中如何確定終點(diǎn)? 。
(2)酸式滴定管用蒸餾水潤(rùn)洗后,未用待測(cè)液潤(rùn)洗導(dǎo)致滴定結(jié)果(填“偏小”、“偏大”或“恰好合適”) 。
(3)配制準(zhǔn)確濃度的稀H2SO4溶液,必須使用的主要容器是 。
(4)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時(shí),應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入 (填“甲”或“乙”)中。
(5)觀察堿式滴定管讀數(shù)時(shí),若滴定前仰視,滴定后俯視,則結(jié)果會(huì)導(dǎo)致測(cè)得的稀H2SO4溶液濃度測(cè)定值 (選填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。
(6)計(jì)算待測(cè)硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度 (計(jì)算 結(jié)果到小數(shù)點(diǎn)后二位)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】圖表示水中c(H+)和c(OH-)的關(guān)系,下列判斷錯(cuò)誤的是 ( )
A.兩條曲線間任意點(diǎn)均有c(H+)×c(OH-)=Kw
B.M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有c(H+)<c(OH-)
C.圖中T1<T2
D.XZ線上任意點(diǎn)均有pH=7
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】乙酸是醋的主要成分,而醋幾乎貫穿了整個(gè)人類(lèi)文明史,其中有文獻(xiàn)記載的釀醋歷史至少也在三千年以上。
(1)寫(xiě)出乙酸在水溶液中的電離方程式_____________
(2)25℃下,CH3COOH在水中電離的ΔH為+8.8kJ/mol,電離常數(shù)Ka為2×10-5,又知HCl(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的ΔH為-57.3kJ/mol,則CH3COONa水解時(shí)的ΔH為_____,水解平衡常數(shù)為Kh為_______。
近年來(lái),研究者利用乙酸開(kāi)發(fā)出新工藝合成乙酸乙酯,使產(chǎn)品成本明顯降低,其主要反應(yīng)為:
CH2=CH2(g)+CH3COOH(l) CH3COOC2H5(l)
(3)該反應(yīng)屬于有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型中的_____________。
(4)下列描述能說(shuō)明乙烯與乙酸合成乙酸乙酯的反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡的是____________。
A.乙烯、乙酸、乙酸乙酯的濃度相同
B.酯化合成反應(yīng)的速率與酯分解反應(yīng)的速率相等
C.乙烯斷開(kāi)1mol碳碳雙鍵的同時(shí)乙酸恰好消耗1mol
D.體系中乙烯的百分含量一定
下圖為n(乙烯)與n(乙酸)物料比為1時(shí),在不同壓強(qiáng)下進(jìn)行了在相同時(shí)間點(diǎn)乙酸乙酯的產(chǎn)率隨溫度的變化的測(cè)定實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示;卮鹣铝袉(wèn)題:
(5)溫度在60~80℃范圍內(nèi),乙烯與乙酸酯化合成反應(yīng)速率由大到小的順序是________[用(P1)、(P2)、(P3)分別表示不同壓強(qiáng)下的反應(yīng)速率],分析其原因?yàn)?/span>____________。
(6)壓強(qiáng)為P1MPa、溫度60℃時(shí),若乙酸乙酯的產(chǎn)率為30℅,則此時(shí)乙烯的轉(zhuǎn)化率為_______。
(7)壓強(qiáng)為P1MPa、溫度超過(guò)80℃時(shí),乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是_________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在容積為2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),圖Ⅰ表示200 ℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,圖Ⅱ表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A)∶n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是 ( )
A.圖Ⅱ所知反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2
B.200 ℃時(shí),反應(yīng)從開(kāi)始到平衡的平均速率v(B)=0.02 mol·L-1·min-1
C.若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He的瞬間,v正>v逆
D.200 ℃時(shí),向容器中充入2 mol A和1 mol B,達(dá)到平衡時(shí),A的體積分?jǐn)?shù)等于0.5
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】甲烷作為一種新能源在化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)高爐冶鐵過(guò)程中,甲烷在催化反應(yīng)室中產(chǎn)生水煤氣(CO和H2)還原氧化鐵,有關(guān)反應(yīng)為:
CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) △H=260kJmol﹣1
已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H=﹣566kJmol﹣1
則CH4與O2反應(yīng)生成CO和H2的熱化學(xué)方程式為 。
(2)如圖所示,裝置Ⅰ為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過(guò)裝置Ⅱ實(shí)現(xiàn)鐵棒上鍍銅。
①b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式: ;
②電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ中KOH溶液的濃度 (填寫(xiě)“變大”、“變小”或“不變”),裝置Ⅱ中Cu電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式: 。
③在此過(guò)程中若完全反應(yīng),裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化12.8g,則裝置Ⅰ中理論上消耗甲烷 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。
答
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在酸性的無(wú)色透明溶液中能夠大量共存的是
A.NH4+ 、Fe3+、SO42-、Cl- B.Mg2+、Ag+、CO32-、Cl-
C.K+、NH4+、SO42-、Cl- D.K+、Na+、NO3-、HCO3-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法正確的是( )
A. NaHCO3 受熱分解的過(guò)程中,只有離子鍵被破壞
B. Ba(OH)2 中既存在共價(jià)鍵又存在離子鍵
C. 液態(tài)水汽化時(shí),共價(jià)鍵斷開(kāi),氫鍵無(wú)變化
D. 干冰熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵和分子間作用力
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】關(guān)于沉淀溶解平衡和溶度積常數(shù),下列說(shuō)法不正確的是
A.將飽和Na2SO4溶液加入到飽和石灰水中,有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明Ksp[Ca(OH)2]大于Ksp(CaSO4)
B.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與溶液中的離子濃度無(wú)關(guān)
C.已知25℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=4.0×10-4
D.已知25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,在MgCl2溶液中加入氨水,測(cè)得混合液的pH=11,則溶液中的c(Mg2+)為1.8×10-5molL-1
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