有機物A是重要的化工合成原料,在醫(yī)藥、染料和香料等行業(yè)有著廣泛的應用.由A制得某藥物H的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(A→G、G→H的反應條件和部分反應物已略去).
請回答下列問題:
(1)已知有機物A的相對分子質(zhì)量為106,且A中所含碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量之比為42:3:8,則A的結構簡式為______,檢驗A中含氧官能團的方法是______.
(2)下列關于藥物H的說法正確的是______(填序號).
A.H的分子式為C10H15NO
B.該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中有9組峰
C.H屬于芳香烴
D.H能發(fā)生加成反應、消去反應、氧化反應
(3)寫出D→B的化學方程式:______.
(4)反應①~⑤中屬于取代反應的是______(填序號).
(5)B和C反應生成F的化學方程式為______
【答案】分析:有機物A的相對分子質(zhì)量為106,A中含碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量分數(shù)之比為42:3:8,故分子中N(C)==7,N(H)==6,故N(O)==1,故A的分子式為C7H6O,不飽和度為=5,結合G的結構可知,A含有苯環(huán),故還含有-CHO,故A的結構簡式為;A被催化氧化生成C,故C為.A與氫氣發(fā)生加成反應生成B,B為.由E與氯氣在光照條件下生成D,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成B,故E為,D為.B與C發(fā)生酯化反應生成F,F(xiàn)為,據(jù)此解答.
解答:解:有機物A的相對分子質(zhì)量為106,A中含碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量分數(shù)之比為42:3:8,故分子中N(C)==7,N(H)==6,故N(O)==1,故A的分子式為C7H6O,不飽和度為=5,結合G的結構可知,A含有苯環(huán),故還含有-CHO,故A的結構簡式為;A被催化氧化生成C,故C為.A與氫氣發(fā)生加成反應生成B,B為.由E與氯氣在光照條件下生成D,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成B,故E為,D為.B與C發(fā)生酯化反應生成F,F(xiàn)為
(1)由上述分析可知,A的結構簡式為,含有醛基,在新制的銀氨溶液中滴加A的溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫熱,產(chǎn)生銀鏡,說明含有醛基,
故答案為:;在新制的銀氨溶液中滴加A的溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫熱,產(chǎn)生銀鏡;
(2)A.由H的結構可知,H的分子式為C10H15NO,故A正確;
B.由H的結合可知,分子中含有9種化學環(huán)境不同的H原子,故物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中有9組峰,故B正確;
C.由結構可知,H中除含有C、H元素外還含有O、N元素,所以不屬于芳香烴,屬于芳香族化合物,故C錯誤;
D.由結構可知,H中含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應,含有醇羥基,且與相接相連的碳原子相鄰的碳原子上含有氧原子,可以發(fā)生消去反應,能發(fā)生氧化反應,故D正確;
故答案為:ABD;
(3)D→B是在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成,反應方程式為:,
故答案為:

(4)反應①~⑤中屬于取代反應是①②⑤,故答案為:①②⑤;
(5)B和C生成F的化學方程式為:++H2O,
故答案為:++H2O;
 (6)與中間產(chǎn)物互為同分異構體,能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生酯化反應,能發(fā)生銀鏡反應,故含有-OH、-CHO,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,考慮為不同取代基處于對位,分子結構中沒有甲基,符合結構的同分異構體為,
故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷與合成、物質(zhì)分離提純、同分異構體、常用化學用語書寫、官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等,難度中等,推斷A的結構是解題的關鍵,注意利用有機物的結構特點與轉(zhuǎn)化條件進行推斷.
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科目:高中化學 來源: 題型:

(一)已知:HCN的結構為H-C≡N,R-CN
H2O(H+)
RCOOH,R-Cl+CN→R-CN+Cl-(R為烴基).玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛 ,它是重要的化工原料,它在一定條件下可發(fā)生以下變化:

(1)寫出反應類型:②
加成反應
加成反應
,④
取代反應
取代反應

(2)寫出反應③的化學方程式:
;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式

(3)若E為環(huán)狀化合物,則其結構簡式

(二)相對分子質(zhì)量不超過100的有機物A,既能與金屬鈉反應產(chǎn)生無色氣體,又能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體,還可以使溴的四氯化碳溶液褪色. A完全燃燒只生成CO2和H2O.經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為37.21%.經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)A的氫譜如下:

試寫出A與甲醇反應生成有機物B的化學反應方程式:
CH2=C(CH3)COOH+CH3OH
H2SO4
CH2=C(CH3)COOCH3+H2O
CH2=C(CH3)COOH+CH3OH
H2SO4
CH2=C(CH3)COOCH3+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

有機物A是重要的化工合成原料,在醫(yī)藥、染料和香料等行業(yè)有著廣泛的應用.由A制得某藥物H的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(A→G、G→H的反應條件和部分反應物已略去).
請回答下列問題:
(1)已知有機物A的相對分子質(zhì)量為106,且A中所含碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量之比為42:3:8,則A的結構簡式為
,檢驗A中含氧官能團的方法是
在新制的銀氨溶液中滴加A的溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫熱,產(chǎn)生銀鏡
在新制的銀氨溶液中滴加A的溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫熱,產(chǎn)生銀鏡

(2)下列關于藥物H的說法正確的是
ABD
ABD
(填序號).
A.H的分子式為C10H15NO
B.該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中有9組峰
C.H屬于芳香烴
D.H能發(fā)生加成反應、消去反應、氧化反應
(3)寫出D→B的化學方程式:

(4)反應①~⑤中屬于取代反應的是
①②⑤
①②⑤
(填序號).
(5)B和C反應生成F的化學方程式為
+
濃硫酸
+H2O
+
濃硫酸
+H2O

(6)寫出符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式:

①既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生酯化反應;
②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,分子結構中沒有甲基;
③能發(fā)生銀鏡反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:

有機物A是重要的化工原料.主要用于醫(yī)藥工業(yè)中,是合成藥物的中間體,并可作為塑料、染料等產(chǎn)品的中間體.如圖是合成有機物A的逆合成分析.

(1)經(jīng)燃燒分析實驗測定,有機物B中各元素的質(zhì)量分數(shù)是碳52.2%,氫13.0%,氧34.8%.通過質(zhì)譜法測定,B的相對分子質(zhì)量為46.紅外光譜表明B中有羥基O-H鍵,B的結構簡式為
CH3CH2OH
CH3CH2OH
,
(2)合成有機物A的基礎原料的結構簡式為
CH2=CH2
CH2=CH2

(3)寫出下列反應的化學方程式.
CH2ClCH2Cl+2NaOH
H2O
CH2OHCH2OH+2NaCl
CH2ClCH2Cl+2NaOH
H2O
CH2OHCH2OH+2NaCl

HOOCCOOH+2CH3CH2OH
濃硫酸
CH3CH2OOC-COOCH2CH3+2H2O
HOOCCOOH+2CH3CH2OH
濃硫酸
CH3CH2OOC-COOCH2CH3+2H2O

(4)有機合成后,必須測定其結構才能確定它是否就是目標產(chǎn)物.有機物A的核磁共振氫譜有
2
2
(填數(shù)字)種類型氫原子的吸收峰.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

有機物A是重要的化工合成原料,在醫(yī)藥、染料和香料等行業(yè)有著廣泛的應用.由A制得某藥物H的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(A→G、G→H的反應條件和部分反應物已略去).
請回答下列問題:
(1)已知有機物A的相對分子質(zhì)量為106,且A中所含碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量之比為42:3:8,則A的結構簡式為______,檢驗A中含氧官能團的方法是______.
(2)下列關于藥物H的說法正確的是______(填序號).
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B.該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中有9組峰
C.H屬于芳香烴
D.H能發(fā)生加成反應、消去反應、氧化反應
(3)寫出D→B的化學方程式:______.
(4)反應①~⑤中屬于取代反應的是______(填序號).
(5)B和C反應生成F的化學方程式為______.
(6)寫出符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式:______.
①既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生酯化反應;
②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,分子結構中沒有甲基;
③能發(fā)生銀鏡反應.
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