Question

【題目】卡托普利(E)是一種血管緊張素轉化酶抑制劑，被應用于治療高血壓和某些類型的充血性心力衰竭。合成路線如下：

（1） A中官能團的名稱是______________，A→B反應方程式為_______________。C→D的反應類型是_________________。

（2）1molD與NaOH溶液反應，最多消耗__________NaOH

（3）卡托普利E的分子中有_____個手性碳原子，下列關于E說法不正確的是______。

a.卡托普利的水溶液呈酸性 b.在氧氣中充分燃燒的產物中含有SO2

c.E的分子式為C9H16NO3S d.E存在屬于芳香族化合物的同分異構體

（4）A與濃硫酸、甲醇反應生成M，M的同分異構體在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)兩種信號峰、且只有一種官能團，該同分異構體可能結構為_________、_________。M加聚反應生成高分子化合物N的方程式為_____________。

Answer 1

【答案】碳碳雙鍵和羧基 CH2=C(CH3)COOH + HCl → ClCH2-CH(CH3)COOH 取代 3mol 2 cd OHC-C(CH3)2-CHO n CH2=C(CH3)COOCH3→

【解析】

（1）根據(jù)B的結構簡式和A到B的反應類型反推A；根據(jù)反應條件和反應類型書寫A到B的方程式；C到D，C中氯原子被取代；

（2）D中的羧基、氯原子以及肽鍵可以和氫氧化鈉發(fā)生反應；

（3）碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。根據(jù)分子結構簡式和所含官能團分析其性質；

（4）A與濃硫酸、甲醇發(fā)生酯化反應，故M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3，

（1）A到B發(fā)生加成反應，碳鏈骨架不變，則B消去可得到A，則A為CH2=C(CH3)COOH，官能團為碳碳雙鍵和羧基；A到B為碳碳雙鍵的加成反應，方程式為：CH2=C(CH3)COOH + HCl → ClCH2-CH(CH3)COOH；C到D，C中的氯原子被取代，為取代反應，

故答案為：碳碳雙鍵和羧基；CH2=C(CH3)COOH + HCl → ClCH2-CH(CH3)COOH；取代；

（2）D中的羧基、氯原子以及肽鍵可以和氫氧化鈉發(fā)生反應，所以1molD與NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH；

（3）碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳，所以E的分子中含有兩個手性碳原子；a.E分子中有羧基有酸性，故a正確；b.分子中含有硫元素，所以在氧氣中充分燃燒的產物中含有二氧化硫，故b正確；c.1個E分子中含有15個H原子，所以E分子式為C9H15NO3S，故c錯誤；d.E的不飽和度為3，無芳香族化合物的同分異構體，故d錯誤，

故答案為：2；cd；

（4）A與濃硫酸、甲醇發(fā)生酯化反應，故M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3，同分異構體在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)兩種信號峰說明只有兩種環(huán)境的氫，只有一種官能團則符合條件的有機物有： ；M加聚反應生成高分子化合物N的結構簡式為：

，方程式為：n CH2=C(CH3)COOCH3→；

故答案為：、 ；n CH2=C(CH3)COOCH3→。