（15分）
經(jīng)質(zhì)潛法分析得知，某單烯烴Q的相對(duì)分子質(zhì)量為56；其核磁共振氫譜與紅外光譜表明，Q分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，氫譜峰面積顯示兩種氫的原子個(gè)數(shù)比為1∶3。請(qǐng)回答下列問題：
⑴若Q無順反異構(gòu)，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為                           。
⑵在鋰離子電池中，需要一種有機(jī)聚合物作為正負(fù)極之問鋰離子遷移的介質(zhì)，該有機(jī)聚合物的單體之一（用M表示）的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：

M的合成方法之一如下：

請(qǐng)回答下列問題：
①合成M的反應(yīng)中，反應(yīng)I和反應(yīng)III的反應(yīng)類型分別是          、          ；
試劑Ⅱ是             ，C中含有官能團(tuán)的名稱是                    。
②E的結(jié)構(gòu)簡式是                         。
③M與足量氯氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是                              。
⑶D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，請(qǐng)寫出D發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式                                                           。
⑷已知：

若，請(qǐng)寫出符合下列條件的物質(zhì)的一種結(jié)構(gòu)簡式          。
a．碳骨架與W相同；
b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
c．1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉作用生成1.5molH2；
d．分子中每個(gè)碳原子上不同時(shí)連有兩個(gè)官能團(tuán)。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。由A(分子式C3H6C12)合成阿魏酸的流程如下圖所示：   

(1)上述反應(yīng)a中，生成物Z的化學(xué)式為                  。   
(2)阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式為                       。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
反應(yīng)①：                                                       ，
C與足量新制Cu(OH)2共熱：                                      。
(4)有同學(xué)提出：可用酸性KMnO4溶液檢測反應(yīng)④中是否有F生成，該說法是否正確?         ，
說明理由：                                                               。
(5)E有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)符合下列要求的所有E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：
①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②苯環(huán)上的一氯代物只有一種。
                                         

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

以2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的名字命名的赫克反應(yīng)、根岸反應(yīng)和鈴木反應(yīng)已成為化學(xué)家們制造復(fù)雜化學(xué)分子的“精致工具”，在科研、醫(yī)藥和電子等領(lǐng)域已經(jīng)廣泛應(yīng)用。下例生成物就是由鈴木反應(yīng)合成出來的一種聯(lián)苯的衍生物：（  ）

下列敘述正確的是                                    （   ）
A．該反應(yīng)為加成反應(yīng)，且原子利用率達(dá)100%
B．該聯(lián)苯的衍生物屬于芳香烴
C．該聯(lián)苯的衍生物苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有5種
D．該聯(lián)苯的衍生物不可使溴水褪色

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

（20分）
（I）多項(xiàng)選擇題（6分）
下列合成路線中，涉及到的反應(yīng)類型有_________。
A．加成反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)
D．加聚反應(yīng) E．縮聚反應(yīng)
（II）（14分）

（1）A的含氧官能團(tuán)的名稱是          。
（2）A在催化劑作用可與H2反應(yīng)生成B，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是                。
（3）酯類化合物C的分子式是C15H14O3，其結(jié)構(gòu)簡式是                      。
（4）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                       。
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異
構(gòu)體有      種，寫出其中一個(gè)含亞甲基（－CH2－）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
______________。
（6）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是                    。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

(18分)某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，它的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的46倍。研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：
Ⅰ
Ⅱ（苯胺，易被氧化）
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問題：
（1）X的分子式是　　     　　；
（2）物質(zhì)G在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)          種峰，峰面積之比為          ；
（3）阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中所含官能團(tuán)的名稱是                       ；
（4）寫出反應(yīng)②、③的反應(yīng)類型             ，           ；
（5）寫出反應(yīng)④和⑤的化學(xué)方程式：
④                             ；⑤                               ；
（6）（水楊酸）有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式   。
①屬于芳香族化合物，且屬于酯類；②遇FeCl3溶液顯紫色；
③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。
（7）請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由和其他無機(jī)物合成最合理的方案（不超過4步）。例：
 

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

（14分）鹽酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動(dòng)過速。合成路線流程圖如下：

（1）B在核磁共振氫譜上有       種特征峰，C→D的反應(yīng)類型是             。
（2）B的同分異構(gòu)體種類很多，符合以下條件的B的同分異構(gòu)體共有      種。
①屬于苯的衍生物，苯環(huán)上共有三個(gè)取代基；
②與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO2氣體。
（3）寫出與足量的NaOH溶液共熱充分反應(yīng)后所得產(chǎn)物化學(xué)式中含三個(gè)氧原子，則1mol該物質(zhì)最終消耗NaOH為       mol。
（4）現(xiàn)僅以有機(jī)物CH3CH=CHCH3為原料，無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示合成有機(jī)物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的過程（要注明反應(yīng)條件等）。
提示：

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：問答題

（8分）威斯邁爾反應(yīng)是在富電子芳環(huán)上引入甲�；挠行Х椒�。其過程首先是N,N-二甲基甲酰胺與POCl3反應(yīng)生成威斯邁爾試劑：

接著威斯邁爾試劑與富電子芳環(huán)反應(yīng)，經(jīng)水解后在芳環(huán)上引入甲�；＠纾�

10-1用共振式表示威斯邁爾試劑正離子。
10-2由甲氧基苯轉(zhuǎn)化為對(duì)甲氧基苯甲醛的過程中，需經(jīng)歷以下步驟：⑴芳香親電取代 ⑵分子內(nèi)親核取代 ⑶親核加成 ⑷質(zhì)子轉(zhuǎn)移 ⑸消除。畫出所有中間體的結(jié)構(gòu)簡式。

10-3完成下列反應(yīng)：

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：實(shí)驗(yàn)題

某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇，查閱資料得知一條合成路線：


請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇，從中選擇合適的試劑制備氦氣，丙烯。寫出化學(xué)方程式：                           ，                       。
（2）若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a和b的作用分別是       ，              ；
C和d中承裝的試劑分別是             ，                         。若用以上裝置制備H2， 氣體發(fā)生裝置中必需的玻璃儀器名稱是                       ；在虛線框內(nèi)畫出收集H2干燥的裝置圖。
（3）制丙烯時(shí)，還產(chǎn)生少量,及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是________________（填序號(hào)）
①飽和溶液           ②酸性溶液      ③石灰水
④無水                ⑤品紅溶液
（4）合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng)，為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，你認(rèn)為應(yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是______________。
a. 低溫、高壓、催化劑               b. 適當(dāng)?shù)臏囟�、高壓、催化�?br />c. 常溫、常壓、催化劑               d. 適當(dāng)?shù)臏囟�、常壓、催化�?br />（5）正丁醛經(jīng)催化劑加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，為純化10-丁醇，該小組查閱文獻(xiàn)得知：① （飽和）→；②沸點(diǎn)：乙醚34°C，1-丁醇118°C，并設(shè)計(jì)出如下提純路線：

試劑1為_________，操作1為________，操作2為_______，操作3為_______。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

高分子化合物Z在食品、醫(yī)藥方面有廣泛應(yīng)用。下列是合成Z的流程圖：

已知：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式是        ，E的名稱為       。
（2）核磁共振氫譜顯示：B、D均含三種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的吸收峰，且峰面積之比均為1：2：3，則B生成C的化學(xué)方程式為                       。
（3）Z的單體中含有甲基，由生成Z的化學(xué)方程式為                            。
（4）某學(xué)生設(shè)計(jì)由Z的單體抽取高聚物實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)過程涉及的反應(yīng)類型有      （按發(fā)生反應(yīng)的先后順序填寫）。
（5）Z的單體的某種同分異構(gòu)體具有下列性質(zhì)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成1gH，該物質(zhì)分子中且個(gè)手性碳原子，則該同分異構(gòu)體中有   種官能團(tuán)。
（6）寫出與Z的單體的分子式相同，且滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式     。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ②能發(fā)生水解反應(yīng)   ③能發(fā)生酯化反應(yīng)

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