【題目】18-Ⅰ分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,且數(shù)目比為3:2的化合物________

A. B. C. D.

Ⅱ奧沙拉秦是曾用于治療急、慢性潰瘍性結腸炎的藥物,其由水楊酸為起始物的合成路線如下:

回答下列問題:

(1)X的結構簡式為____;由水楊酸制備X的反應類型為_____。

(2)X制備Y的反應試劑為_________。

(3)工業(yè)上常采用廉價的,與Z反應制備奧沙拉秦,通入的Z的物質的量之比至少應為____。

(4)奧沙拉秦的分子式為______,其核磁共振氫譜為______組峰,峰面積比為______。

(5)若將奧沙拉秦用酸化后,分子中含氧官能團的名稱為____。

(6)W是水楊酸的同分異構體,可以發(fā)生銀鏡反應;W經堿催化水解后再酸化可以得到對苯二酚。W的結構簡式為_______。

【答案】CD 取代反應 H2SO4,濃HNO3 2:1 C14H8N2O6Na2 4 1111 羧基、羥基

【解析】

I.先判斷分子中含有的H原子種類,然后確定每種H原子的數(shù)目,進而判斷H原子的個數(shù)比;

II.水楊酸與甲醇在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應生成的X是水楊酸甲酯,結構簡式X與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生硝化反應產生Y,YFe、HCl發(fā)生還原反應生成, 過量NaOH水溶液加熱發(fā)生反應生成的Z,然后向該溶液中通入足量CO2氣體反應生成奧沙拉秦。

I.A分子中有兩種不同的H原子,個數(shù)比為44=11A錯誤;

B.該物質有三種不同的H原子,個數(shù)比等于444=111,B錯誤;

C.該物質有兩種不同的H原子,個數(shù)比等于64=32,C正確;

D.該物質有兩種不同的H原子,個數(shù)比等于64=32,D正確;

故合理選項是CD;

II.根據(jù)上述分析可知X,Z。

(1)X的結構簡式為,由水楊酸與CH3OH在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生酯化反應生成和水,酯化反應也屬于取代反應;

(2)X與濃硝酸、濃硫酸混合加熱,發(fā)生取代反應生成Y和水,所以由X制備Y的反應試劑為濃硫酸、濃硝酸。

(3)由于酸性:羧酸>H2CO3>>HCO3-,在Z的分子中含有2個酚鈉基團,所以在工業(yè)上常采用廉價的CO2Z反應制備奧沙拉秦,通入的CO2Z發(fā)生反應,為保證Z完全反應,通入的CO2Z的物質的量之比至少應為21

(4)根據(jù)奧沙拉秦的分子結構可知,奧沙拉秦的分子式為C14H8N2O6Na2,在物質分子中含有4種不同位置的H原子,所以其核磁共振氫譜為4組峰,峰面積比為1111。

(5)若將奧沙拉秦用酸化后,得到的物質分子結構為,在該分子中含氧官能團的名稱為羧基、羥基。

(6)W是水楊酸的同分異構體,可以發(fā)生銀鏡反應,說明W中含醛基;W經堿催化水解后再酸化可以得到對苯二酚。W的結構簡式為。

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【題目】電解原理在化學工業(yè)中有廣泛應用。下圖表示一個電解池,裝有電解液a,是兩塊電極板,通過導線與直流電源相連。請回答下列問題:

(1)、都是惰性電極,a是飽和溶液,實驗開始時,同時在兩邊各滴入幾滴酚酞試液,則電解池中極現(xiàn)象為______,電極反應式為______,電解溶液的離子方程式是______

(2)如要在鐵上鍍銀,電解液選用硝酸銀,則電極的材料是______,電極反應式是______。

(3)極為銅鋅合金,極為純銅,且電解質溶液中含有足量的,通電一段時間后,若陽極恰好完全溶解,此時陰極質量增加7.68g,溶液質量增加0.03g,則合金中、的物質的量之比為______

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【題目】I.200 mL氯化鎂和氯化鋁的混合溶液,其中cMg2+)為0.2mol·L-1cCl-)為1.3mol·L-1。要使Mg2+全部轉化為沉淀分離出來,至少需加4mol·L-1NaOH溶液的體積為___________________mL

II.焊接銅件時常用的焊藥為氯化銨,其作用是消除焊接處的氧化銅。其反應式為 NH4C1+ CuO→Cu+CuCl2+ N2↑+ H2O

1)配平,并用雙線橋法標出電子轉移情況。:____________

2)該反應中,氧化劑和還原劑的物質的量之比為:___________。

3)若反應中電子轉移了0.3mol,則產生的氣體在標準狀況下的體積為_______L。

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【題目】XY、Z、WR是短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X原子核外各層電子數(shù)之比為1:2,Y原子和Z原子的核外電子數(shù)之和為20,WR是同周期相鄰元素,Y的氧化物和R的氧化物均能形成酸雨。請回答下列問題:

(1)元素X的最高價氧化物的電子式為________;元素Y、ZW的原子半徑由大到小順序為________。

(2)單質銅和元素Y的最高價氧化物對應水化物的濃溶液發(fā)生反應的化學方程式為____________。

(3)元素W位于周期表的第_____周期第________族,其非金屬性比R弱,用原子結構的知識解釋原因:__________。元素WR的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性關系為:________(寫出化學式)

(4)R的一種氧化物能使品紅溶液褪色,工業(yè)上用Y的氣態(tài)氫化物的水溶液作該氧化物的吸收劑,寫出吸收劑與足量該氧化物反應的化學方程式:____________。

(5)YZ組成的化合物ZY,被大量用于制造電子元件。工業(yè)上用Z的氧化物、X單質和Y單質在高溫下制備ZY,其中Z的氧化物和X單質的物質的量之比為1:3,則該反應的化學方程式為____________。

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【題目】羥基丁酸生成丁內酯的反應如下:HOCH2CH2CH2COOH+H2O

298K下,羥基丁酸水溶液的初始濃度為,測得丁內酯的濃度隨時間變化的數(shù)據(jù)如表所示;卮鹣铝袉栴}:

21

50

80

100

120

160

220

0.024

0.050

0.071

0.081

0.090

0.104

0.116

0.132

(1)該反應在5080min內的平均反應速率為_____

(2)120min羥基丁酸的轉化率為______。

(3)298K時該反應的平衡常數(shù)_____

(4)為提高羥基丁酸的平衡轉化率,除適當控制反應溫度外,還可采取的措施是______

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【題目】在標準狀況下14.4 g COCO2的混合氣體,體積為8.96 L。則:

(1)混合氣體的密度是_________(保留三位有效數(shù)字)。

(2)混合氣體的平均摩爾質量是_______。

(3)CO2CO的體積之比_______

(4)CO的體積分數(shù)是__________。

(5)CO2CO的質量之比是_________。

(6)混合氣體中所含氧原子的物質的量是______________

(7)混合氣體中所含碳原子的數(shù)目是_____________。

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A. Y元素的非金屬性大于W元素

B. XY可以形成既含極性鍵又含非極性鍵的分子

C. YZYZ2均可以被NaOH溶液直接吸收

D. XW形成的化合物中各原子均為8電子穩(wěn)定結構

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【題目】根據(jù)能量變化示意圖,下列熱化學方程式正確的是( )

A. N2(g)+3H2(g)===2NH3(g) ΔH=-(b-a) kJ·mol1

B. N2(g)+3H2(g)===2NH3(g) ΔH=-(a-b) kJ·mol1

C. 2NH3(l)===N2(g)+3H2(g) ΔH=2(a+b-c) kJ·mol1

D. 2NH3(l)===N2(g)+3H2(g) ΔH=2(b+c-a) kJ·mol1

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已知:分金液的主要成分為[AuCl4];分金渣的主要成分為AgCl;分銀液中主要成分為Ag(SO3)2]3—,且存在[Ag(SO3)2]3—Ag++2SO32—

(1)分銅時,單質銅發(fā)生反應的化學方程式為_______________________。已知“分銅”時各元素的浸出率如下表所示。

Cu

Au

Ag

Ni

浸出率%

85.7

0

4.5

93.5

分銅時加入足量的NaC1的主要作用為_________________________________。

(2)分金時,單質金發(fā)生反應的離子方程式為__________________________

(3)某小組模擬工業(yè)上回收分銀渣中的銀,過程如下:

中主要反應:AgCl+2SO32—Ag(SO3)23—+C1

①研究發(fā)現(xiàn):其他條件不變時,該反應在敞口容器中進行,浸出時間過長會使銀的浸出率(浸出液中銀的質量占起始分銀渣中銀的質量的百分比)降低,可能原因是____________________

中反應的離子方程式補充完整:

_____Ag(SO3)23-+_____OH+_____==_____+_____SO32—+_____+CO32—

中回收液可直接循環(huán)使用,但循環(huán)多次后,銀的浸出率會降低。從回收液離子濃度變化和反應限度的角度分析原因:________________________________________。

(4)工業(yè)上,粗銀電解精煉時,電解質溶液的pH1.52,電流為510A,若用7A的電流電解60min后,得到21.6gAg,則該電解池的電解效率為________%(保留小數(shù)點后位。通過一定電荷量時陰極上實際沉積的金屬質量與理論上應沉積的金屬質量之比叫電解效率。法拉第常數(shù)為96500C·mol—1)

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