Question

I．已知有機物A僅含碳、氫、氧3種元素，質(zhì)譜分析可知其相對分子質(zhì)量為46，核磁共振氫譜顯示分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，且有如下的轉化關系：

（1）由A→B的化學反應方程式是                                  ，反應類型是       反應。

（2）D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個C—O單鍵，反應①中D與HCl按物質(zhì)的量之比1：1反應，則D的結構簡式是               

由E制備乙二醇需要加入的試劑是                  

Ⅱ．化合物E和F是藥品普魯卡因合成的重要原科，普魯卡因的合成路線如下(已知)：

（4）乙的含氧官能團名稱為          、              

（5）丁的結構簡式為                    

（6）反應③的化學方程式是                                   

（7）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物戊和己，且戊與甲具有相同的分子式。寫出任意3種符合下列條件的戊的同分異構體                                            (不包含戊)；

a．分子結構中含苯環(huán)，且每個苯環(huán)有2個側鏈

b．分子結構中一定含官能團—NH₂且—NH₂直接與碳原子相連

（8）戊經(jīng)聚合反應制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域。該聚合反應的化學方程式是                                                  。

 

Answer 1

【答案】

（1）CH₃CH₂OHCH₂=CH₂↑+H₂O（2分）消去（1分）

（2）（2分）

（3）NaOH的水溶液（2分）

（4）硝基、羧基（2分）

（5）（2分）

（6）（2分）

（7）（3分）

（8）（2分）

【解析】

試題分析：I．已知有機物A僅含碳、氫、氧3種元素，則分子中至少含有1個C原子、1個O原子，核磁共振氫譜顯示分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，則分子內(nèi)H氫原子數(shù)目至少為4，質(zhì)譜分析可知其相對分子質(zhì)量為46，假定分子含有1個C原子、1個O原子、4個H原子，剩余的基團的式量=46-12-16-4=14，故應還含有1個C原子，及A含有2個C原子、1個O原子，則H原子數(shù)目==6，則A的分子式為C₂H₆O，結合A中含有3三種不同的H原子，則A為CH₃CH₂OH；反應①中D與HCl按物質(zhì)的量之比1：1反應，由E的結構簡式可知，D的分子式為C₂H₄O，D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個C-O單鍵，則D的結構簡式為，由F的結構可知，B屬于烴，故B為CH₂=CH₂；B與HCl發(fā)生加成反應生成G，G為CH₃CH₂Cl，G與氨氣發(fā)生取代反應生成F．

（1）由A→B的化學反應方程式是：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂↑+H₂O，屬于消去反應，答案為：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂↑+H₂O；消去；

（2）由上述分析可知，D的結構簡式是；HOCH₂CH₂Cl在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成乙二醇，

答案為：；氫氧化鈉水溶液；

Ⅱ．由普魯卡因的合成路線可知，甲苯發(fā)生硝化反應生成甲（），甲氧化生成乙（），乙與E發(fā)生酯化反應生成丙為，丙與氫氣發(fā)生還原反應生成丁，反應中硝基變?yōu)榘被�，丁�?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzhx/web/STSource/2013121123353743423063/SYS201312112336294631926042_DA.files/image013.png">，丁與F發(fā)生取代反應生成普魯卡因；

（4）由上述分析可知，乙為，含有的含氧官能團名稱為羧基、硝基，故答案為：羧基、硝基；

（5）由上述分析可知，丁的結構簡式為，故答案為：；

（6）反應③的化學方程式是：+HOCH₂CH₂Cl +H₂O，

答案為：+HOCH₂CH₂Cl +H₂O；

（7）普魯卡因水解生成對氨基苯甲酸，甲為對硝基甲苯，則戊為，戊的同分異構體中滿足：a．分子結構中含苯環(huán)，且每個苯環(huán)有2個側鏈，b．分子結構中一定含官能團-NH₂且-NH₂直接與碳原子相連，符合條件的戊的同分異構體有：等，答案為：；

（8）經(jīng)聚合反應制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域．該聚合反應的化學方程式是，

答案為：．

考點：有機物的推斷