(2012?江蘇一模)在蘋果、香蕉等水果的果香中存在著乙酸正丁酯.某化學(xué)課外興趣小組欲以乙酸和正丁醇為原料合成乙酸正丁酯.
★乙酸正丁酯的制備
在干燥的50mL圓底燒瓶中,加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸,搖勻,投入1~2粒沸石.按圖安裝帶分水器的回流反應(yīng)裝置,并在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口.
打開冷凝水,圓底燒瓶在石棉網(wǎng)上用小火加熱.在反應(yīng)過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)后,停止加熱,記錄分出的水的體積.
★產(chǎn)品的精制
將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中,用10mL水洗滌.有機(jī)層繼續(xù)用10mL10%Na2CO3洗滌至中性,再用10mL 的水洗滌,最后將有機(jī)層倒入錐形瓶中,再用無水硫酸鎂干燥.將干燥后的乙酸正丁酯濾入50mL 燒瓶中,常壓蒸餾,收集124~126℃的餾分,得11.34g產(chǎn)品.
(1)冷水應(yīng)該從冷凝管
a
a
(填a或b)管口通入.
(2)判斷反應(yīng)終點(diǎn)的依據(jù)是:
分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn)
分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn)

(3)本實(shí)驗(yàn)提高產(chǎn)品產(chǎn)率的方法是
使用分水器分離酯化反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率
使用分水器分離酯化反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率

(4)產(chǎn)品的精制過程中,第一次水洗的目的是
除去乙酸及少量的正丁醇
除去乙酸及少量的正丁醇
,第二次水洗的目的是
除去溶于酯中的少量無機(jī)鹽
除去溶于酯中的少量無機(jī)鹽
.洗滌完成后將有機(jī)層從分液漏斗的
上端
上端
置入錐形瓶中.
(5)該實(shí)驗(yàn)過程中,生成乙酸正丁酯的產(chǎn)率是
78.4%
78.4%
分析:(1)冷卻裝置水冷需要逆流;
(2)保持分水器中水層液面原來的高度,分水器中的水層不再增加時(shí)達(dá)到平衡;
(3)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)分離生成的水促使平衡正向進(jìn)行;
(4)乙酸正丁酯制備過程中正丁醇、乙酸揮發(fā)混在乙酸正丁酯中,水洗溶解正丁醇,碳酸鈉溶液是為了洗去正丁醇、乙酸,最后水洗洗去加入的無機(jī)鹽;有機(jī)
(5)產(chǎn)率等于實(shí)際量和理論量計(jì)算得到.
解答:解:(1)冷卻裝置水冷需要逆流,所以水從a進(jìn),b出,故答案為:a;
(2)在反應(yīng)過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)后,分水器中的水層不再增加時(shí),故答案為:分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn);
(3)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),分離生成物會(huì)促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,所以分離出酯化反應(yīng)生成的水,提高反應(yīng)產(chǎn)率,
故答案為:使用分水器分離酯化反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率;
(4)分水器分出的酯層混有乙酸、正丁醇的反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中,用10mL水洗滌洗去正丁醇.有機(jī)層繼續(xù)用10mL10%Na2CO3洗滌至中性除去乙酸,再用10mL 的水洗滌,洗去碳酸鈉溶液得到乙酸正丁酯;洗滌完成后將有機(jī)層從分液漏斗的上端倒出到錐形瓶,
故答案為:除去乙酸及少量的正丁醇;除去溶于酯中的少量無機(jī)鹽;上端;
(5)理論上應(yīng)生成酯為0.125mol,實(shí)際生成11.34g,物質(zhì)的量=
11.34g
116g/mol
=0.098mol,
則物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=
0.098mol
0.125mol
×100%=78.4%,故答案為:78.4%.
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)制備的實(shí)驗(yàn)過程分析和實(shí)驗(yàn)操作設(shè)計(jì),物質(zhì)分離的試劑選擇和作用理解,實(shí)驗(yàn)化學(xué)來源于常規(guī)實(shí)驗(yàn)和基本操作的綜合應(yīng)用,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?江蘇一模)下列裝置圖或曲線圖與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是(  )

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?江蘇一模)青蒿素的一種化學(xué)合成部分工藝流程如下:

已知:
(1)化合物E中含有的含氧官能團(tuán)有:
酯基
酯基
醛基
醛基
和羚基.
(2)合成路線中設(shè)計(jì)E→F、G→H的目的是
保護(hù)羰基
保護(hù)羰基

(3)反應(yīng)B→C,實(shí)際上可看作兩步進(jìn)行,依次發(fā)生的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(4)A在Sn-β沸石作用下,可異構(gòu)為異蒲勒醇,已知異蒲勒醇分子有3個(gè)手性碳原子,異蒲勒醇分子內(nèi)脫水再與一分子H2加成可生成 ,則異蒲勒醇的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)寫出由笨甲醛和氯乙烷為原料,制備芐基乙醛的合成路線流程圖.(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例如下:

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?江蘇一模)重鉻酸銨[(NH42Cr2O7]是一種桔黃色結(jié)晶,可用作有機(jī)合成催化劑、實(shí)驗(yàn)室制純凈的N2及Cr2O3等.實(shí)驗(yàn)室可由工業(yè)級(jí)鉻酸鈉(Na2CrO4)為原料制。嘘P(guān)物質(zhì)溶解度如圖所示.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:將鉻酸鈉溶于適量的水,加入一定量濃硫酸酸化,使鉻酸鈉轉(zhuǎn)化為重鉻酸鈉.
步驟2:將上述溶液蒸發(fā)結(jié)晶,并趁熱過濾.
步驟3:將步驟二得到的晶體再溶解,再蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過濾.
步驟4:將步驟三得到的濾液冷卻至40℃左右進(jìn)行結(jié)晶,用水洗滌,獲得重鉻酸鈉晶體.
步驟5:將步驟四得到的重鉻酸鈉和氯化銨按物質(zhì)的量之比1:2溶于適量的水,加熱至105~110℃時(shí),讓其充分反應(yīng).
(1)步驟1是一個(gè)可逆反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

(2)步驟2、3的主要目的是
除去硫酸鈉雜質(zhì)
除去硫酸鈉雜質(zhì)

(3)步驟4在40℃左右結(jié)晶,其主要目的是
盡量使硫酸鈉不析出
盡量使硫酸鈉不析出

(4)步驟5中獲得(NH42Cr2O7還需補(bǔ)充的操作有
冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌及干燥
冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌及干燥

(5)(NH42Cr2O7受熱分解制取Cr2O3的化學(xué)方程式為
(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O
(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O

(6)對(duì)上述產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)和含量測(cè)定.
①檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否有K+,其操作方法及判斷依據(jù)是
用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無色,然后蘸取晶體或者其溶液少許,在酒精燈火焰上灼燒,通過藍(lán)色鈷玻璃觀察,若火焰顯示藍(lán)色說明含有鉀離子,否則不含
用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無色,然后蘸取晶體或者其溶液少許,在酒精燈火焰上灼燒,通過藍(lán)色鈷玻璃觀察,若火焰顯示藍(lán)色說明含有鉀離子,否則不含

②為了測(cè)定上述產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的含量,稱取樣品0.150g,置于錐形瓶中,加50mL水,再加入2gKI(過量)及稍過量的稀硫酸溶液,搖勻,暗處放置10min,然后加150mL蒸餾水并加入3mL 0.5%淀粉溶液,用0.1000mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液30.00mL,則上述產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的純度為
84%
84%
(假定雜質(zhì)不參加反應(yīng),已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
6

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?江蘇一模)鎂及其合金廣泛應(yīng)用于航空航天、交通、電池等行業(yè),金屬鎂的制備方法主要有:
①電解無水氯化鎂法,②碳或碳化鈣熱還原法,③皮江法.
已知:

(1)寫出MgO(s)與CaC2(s)作用生成Mg(g)及CaO(s)及C(s)的熱化學(xué)方程式:
CaC2(s)+MgO(s)=CaO(s)+Mg(g)+2C(s),△H=(641.5-464.0)kJ/mol=177.5kJ/mol
CaC2(s)+MgO(s)=CaO(s)+Mg(g)+2C(s),△H=(641.5-464.0)kJ/mol=177.5kJ/mol

(2)碳化鈣還原氧化鎂的文獻(xiàn)資料如表2
表2 還原劑的用量與溫度、保溫時(shí)間計(jì)MgO還原率
n(CaC2)/N(MgO) 還原溫度/℃ 恒溫時(shí)間/h 還原率/%
1.1 1110 2.0 62
1.1 1150 2.0 80
1.1 1150 2.5 85
1.2 1000 2.0 33
1.2 1150 2.0 84
1.2 1150 2.5 88
1.3 1150 2.0 86
1.3 1150 2.0 88
實(shí)際生產(chǎn)中只采取恒溫2h,其主要原因是:
相同條件下延長保溫時(shí)間時(shí),還原率增加不明顯,生成成本增大
相同條件下延長保溫時(shí)間時(shí),還原率增加不明顯,生成成本增大
;采用n(CaC2)/n(MgO)配比為1.2,而不是1.3,其主要原因是:
相同條件下,還原劑配比由1.2升高到1.3,還原劑用量增大,還原率增加不明顯,生產(chǎn)成本增大
相同條件下,還原劑配比由1.2升高到1.3,還原劑用量增大,還原率增加不明顯,生產(chǎn)成本增大

(3)用電解法制取鎂時(shí),若原料氯化鎂含有水時(shí),在電解溫度下,原料會(huì)形成Mg(OH)Cl,并發(fā)生電離反應(yīng):Mg(OH)Cl=Mg(OH)++Cl-.電解時(shí)在陰極表面會(huì)產(chǎn)生氧化鎂鈍化膜,此時(shí)陰極的反應(yīng)式為
2Mg(OH)++2e-=MgO+H2
2Mg(OH)++2e-=MgO+H2
.實(shí)驗(yàn)室由MgCl2?6H2O制取無水氯化鎂可采用的方法是
在氯化氫氣流中加熱脫水
在氯化氫氣流中加熱脫水

(4)我國目前生產(chǎn)金屬鎂主要用皮江法生產(chǎn),其原料為白云石(MgCO3?CaCO3)的煅燒產(chǎn)物和硅鐵(含75%Si).其生產(chǎn)原理為:
2CaO+2MgO(s)+Si(s)
1100-1250℃
真空
2Mg(g)+Ca2SiO4(s),采用真空操作除了能降低操作溫度外,還具有的優(yōu)點(diǎn)是
防止硅和鎂被氧化,并提高金屬鎂的產(chǎn)率
防止硅和鎂被氧化,并提高金屬鎂的產(chǎn)率

(5)鎂/間-二硝基苯電池的裝置如圖所示,電池工作時(shí)鎂轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸V,間-二硝基苯則轉(zhuǎn)變?yōu)殚g-二苯胺.該電池正極的電極反應(yīng)式為

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?江蘇一模)阿司匹林可由水楊酸與乙酸酐作用制得.其制備原理如下:

乙酰水楊酸的鈉鹽易溶于水.阿司匹林可按如下步驟制取和純化:
步驟1:在干燥的50mL圓底燒瓶中加入2g水楊酸、5mL乙酸酐和5滴濃硫酸,振蕩使水楊酸全部溶解.
步驟2:按圖所示裝置裝配好儀器,通水,在水浴上加熱回流5-10min,控制浴溫在85-90℃.
步驟3:反應(yīng)結(jié)束后,取下反應(yīng)瓶,冷卻,再放入冰水中冷卻、結(jié)晶、抽濾、冷水洗滌2-3次,繼續(xù)抽濾得粗產(chǎn)物.
步驟4:將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中,在攪拌下加入25mL飽和碳酸氫鈉溶液,充分?jǐn)嚢瑁缓筮^濾.
步驟5:將濾液倒入10mL 4mol/L鹽酸溶液,攪拌,將燒杯置于冰浴中冷卻,使結(jié)晶完全.抽濾,再用冷水洗2-3次.
(1)步驟1濃硫酸的作用可能是
催化劑
催化劑

(2)步驟2中,冷凝管通水,水應(yīng)從
b
b
口進(jìn)(選填:a、b).
(3)步驟3抽濾時(shí),有時(shí)濾紙會(huì)穿孔,避免濾紙穿孔的措施是
減小真空度或者加一層(或多層)濾紙
減小真空度或者加一層(或多層)濾紙

(4)步驟4發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
;過濾得到的固體為
聚水楊酸
聚水楊酸

(5)取幾粒步驟5獲得的晶體加入盛有5mL水的試管中,加入1-2滴1%三氯化鐵溶液,發(fā)現(xiàn)溶液變紫色,還需要采用
重結(jié)晶
重結(jié)晶
方法,進(jìn)一步純化晶體.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案