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【題目】)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應用廣泛。

Na2SO3SO2HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實驗步驟如下:

步驟1:在右圖所示裝置的燒瓶中加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液。

步驟2:將裝置A中導氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在8090 ℃下,反應約3 h,冷卻至室溫,抽濾。

步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶。

(1) 裝置B的燒杯中應加入的溶液是________。

(2) 步驟2中加入鋅粉時有NaHSO2Zn(OH)2生成。

①寫出加入鋅粉時發(fā)生反應的化學方程式:________。

②生成的Zn(OH)2會覆蓋在鋅粉表面阻止反應進行,防止該現(xiàn)象發(fā)生的措施是________。

(3) 冷凝管中回流的主要物質除H2O外,還有________(填化學式)。

(4) 步驟3中次硫酸氫鈉甲醛不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是________。

(5) 步驟2抽濾所得濾渣的成分為ZnZn(OH)2,利用濾渣制備ZnO的實驗步驟為:將濾渣置于燒杯中,________________________________________________________,900 ℃煅燒。 (已知:① Zn能與NaOH發(fā)生反應Zn2NaOH===Na2ZnO2H2↑;② Zn2開始沉淀的pH5.9,沉淀完全的pH8.9,pH>11時,Zn(OH)2能生成ZnO22。實驗中須使用的試劑有1.0 mol·L1 NaOH溶液、1.0 mol·L1 HCl溶液、水)

【答案】NaOH溶液(Na2CO3溶液) ZnNaHSO3H2O===NaHSO2Zn(OH)2 加快攪拌的速度 HCHO 次硫酸氫鈉甲醛被空氣中氧氣氧化 向燒杯中加入1.0 mol·L1 HCl溶液,充分攪拌至固體完全溶解。向所得溶液中滴加1.0 mol·L1 NaOH溶液,調節(jié)溶液pH約為10(8.9≤pH≤11)。過濾。用水洗滌固體23 [或向燒杯中加入1.0 mol·L1 NaOH溶液,充分攪拌至固體完全溶解)。向所得溶液中滴加1.0 mol·L1HCl溶液。調節(jié)溶液pH約為10(8.9≤pH≤11)。過濾。用水洗滌固體23]

【解析】

(1)未反應的二氧化硫是酸性氧化物能和堿溶液反應;

(2)NaHSO3溶液與鋅粉反應生成NaHSO2Zn(OH)2;

②防止生成的Zn(OH)2會覆蓋在鋅粉表面阻止反應進行;

(3)甲醛易揮發(fā),據此分析;

(4)次硫酸氫鈉甲醛具有強還原性,遇到空氣中的氧氣易被氧化;

(5)從充分利用原料著手,結合已知信息,利用Zn(OH)2受熱分解生成ZnO分析設計實驗。

(1)實驗中未反應的二氧化硫會通過導管進入裝置B,可以用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,以防止污染空氣;

(2)NaHSO3溶液與鋅粉反應生成NaHSO2Zn(OH)2,化學反應方程式為:ZnNaHSO3H2O=NaHSO2Zn(OH)2;

②為防止生成的Zn(OH)2會覆蓋在鋅粉表面阻止反應進行,可以快速攪拌避免固體在三頸燒瓶底部沉積;

(3)甲醛易揮發(fā),在在8090 ℃下會大量揮發(fā),加冷凝管可以使甲醛冷凝回流,提高甲醛利用率;

(4)次硫酸氫鈉甲醛具有強還原性,在敞口容器中蒸發(fā)濃縮,遇到空氣中的氧氣易被氧化變質;

(5)向燒杯中加入1.0 mol·L1 HCl溶液,充分攪拌至固體完全溶解。向所得溶液中滴加1.0 mol·L1 NaOH溶液,調節(jié)溶液pH約為10(8.9≤pH≤11)。過濾。用水洗滌固體23 [或向燒杯中加入1.0 mol·L1 NaOH溶液,充分攪拌至固體完全溶解)。向所得溶液中滴加1.0 mol·L1HCl溶液。調節(jié)溶液pH約為10(8.9≤pH≤11)。過濾。用水洗滌固體23]

練習冊系列答案
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【題目】下列熱化學方程式書寫正確的是(的絕對值均正確)

A.C2H5OHl+3O2g= 2CO2g+3H2Og H= -1367.0 kJ/mol(燃燒熱)

B.Ss+O2g= SO2g H= -269.8kJ/mol(反應熱)

C.NaOHaq+HClaq= NaClaq+H2Ol H= +57.3kJ/mol(中和熱)

D.2NO2 = O2+2NO H= +116.2kJ/mol(反應熱)

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【題目】氨的合成對國家工業(yè)發(fā)展有著舉足輕重的作用,請根據化學原理知識回答下列問題:

(1)已知氫氣的燃燒熱為285.8kJ/mol。

4NH3 (g) +5O2 (g) 4NO(g) + 6H2O(l) △H= —1168.8kJ/mol

N2(g)+ O2(g)═ 2NO(g)△H = +180.6kJ/mol。

則工業(yè)合成氨的熱化學方程式為________________。

(2)某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質的量對N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)反應的影響。實驗結果如圖所示:(圖中 T表示溫度, n表示物質的量)

①圖像中 T2和 T1的關系是: T2 _______________ T1(填“高于”、“低于”、 “等于”或“無法確定”)。

②比較在a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應物N 2 的轉化率最高的是_______________(填字母)。

③在起始體系中n(N2):n(H2)= 1:3時,反應后氨的百分含量最大;若容器容積為1L, n=3mol反應達到平衡時H2的轉化率為60%,則此條件下( T 2),反應的平衡常數 K=__________________。

(3)氮元素的+4價氧化物有兩種,它們之間發(fā)生反應:2NO2N2O4 H < 0,將一定量的NO2充入注射器中后封口,下圖是在拉伸和壓縮注射器的過程中氣體透光率隨時間的變化 (氣體顏色越深,透光率越小)。下列說法正確的是______________

A.b點的操作是壓縮注射器

B.c點與a點相比, c(NO2)增大, c(N2O4)減小

C.若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則b、c兩點的平衡常數Kb>Kc

D.d點:v(正)> v(逆)

(4)利用反應6NO2+8NH3=7N2+12H2O構成原電池,能消除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,裝置如圖所示。

①電極a為___________________極,其電極反應式為__________________。

②當有0.1 mol NO2被處理時,轉移電子為________________mol。

③為使電池持續(xù)放電,該離子交換膜需選用___________________交換膜。

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【題目】如圖所示,常溫下通電5 ,發(fā)現(xiàn)銅電極的質量增加試回答:

(1)電源電極的名稱為________(正極負極”)。

(2)電解池中陽極的電極反應式是____________

(3)溶液的體積是200 則當銅電極的質量增加2. 16 中溶液的____________ (忽略電解前后溶液體積的變化),若要使電解后的溶液恢復到與電解前完全相同的狀態(tài),則應加入____________(填物質的種類及數量)。

(4)已知電解前,電解池B中銅銀兩電極的質量相等,通電一段時間后,當銅銀兩電極的質量差為2.16 電解池A中生成的氣體最多為________。

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【題目】給定條件下,下列選項中所示的物質間轉化均能一步實現(xiàn)的組合是

A.SiO2(s) SiCl4(g) Si(s)

B.Fe3O4(s) Fe(s) FeCl2(s)

C.AgNO3(aq) [Ag(NH3)2]Ag(s)

D.Al2O3(s) NaAlO2(aq) Al(OH)3(s)

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【題目】7000C時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的COH2O,發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);反應過程中測定的部分數據見下表(表中t2t1)

反應時間/min

n(CO)/mol

n(H2O)/mol

0

1.20

0.60

t1

0.80

t2

0.20

下列說法中正確的是

A.反應在t1min內的平均速率為υ(CO2)=mol·L-1·min-1

B.t1min時,反應未達平衡狀態(tài)

C.保持7000C不變,向平衡體系中再通入0.60molCO0.30 molH2O,達到新平衡時與原平衡相比,CO轉化率增大,H2的體積分數增大

D.溫度升至8000C時,上述反應的平衡常數為0.64,則正反應為放熱反應

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①原混和氣體的體積為

②反應前氣體A

③反應平衡時氣體B消耗掉

④平衡時B的體積分數為

A.①③B.①④C.②③D.②④

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【題目】在一定溫度下,將等量的氣體分別通入起始體積相同的密閉容器Ⅰ和Ⅱ中,使其發(fā)生反應,t0時容器Ⅰ中達到化學平衡,X、Y、Z的物質的量的變化如圖所示。則下列有關推斷正確的是(

①該反應的化學方程式為:3X2Y2Z

②若兩容器中均達到平衡時,兩容器的體積V(Ⅰ)<V(Ⅱ),則容器Ⅱ達到平衡所需時間大于t0

③若兩容器中均達到平衡時,兩容器中Z的物質的量分數相同,則Y為固態(tài)或液態(tài)

④若達平衡后,對容器Ⅱ升高溫度時其體積增大,說明Z發(fā)生的反應為吸熱反應

A.①②③④B.②③C.③④D.①②④

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【題目】下列有機物的命名正確的是( 。

A. 二溴乙烷

B. 2-甲基-3-乙基丁烷

C. 2-羥基丁烷

D. 2,3-二甲基-1,4-戊二烯

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