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【題目】(一)將AgCl溶于水形成飽和溶液

1)寫出沉淀溶解平衡方程式___________________________________ 寫出AgClKsp表達式________________________________________

2)若向該飽和溶液中加入NaCl固體,則C(Ag+)_____(增大減少

(二)常溫下,有濃度均為0.1molL-1的下列4種溶液:

NaCN溶液NaOH溶液CH3COONa溶液NaHCO3溶液

HCN

H2CO3

CH3COOH

Ka=4.9×10-10

Ka1=4×10-7

Ka2=5.6×10-11

Ka=1.7×10-5

1)這4種溶液pH最小的是______(填序號)

2)①中各離子濃度由大到小的順序是_______________________;

3)④的水解方程式為______________________________________;它的水解平衡常數經過計算為______;

425℃時,測得HCNNaCN的混合溶液的pH=11,則c(HCN)c(CN-)之比為____________,向NaCN溶液中通入少量CO2,則發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________________________

【答案】AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) Ksp=c(Ag+)c(Cl-) 減少 c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+) HCO3-+H2O H2CO3-+ OH-; 2.510-8 0.02 CN-+CO2+H2O=HCN+HCO3-

【解析】

1)由對應酸的電離平衡常數酸性CH3COOH> H2CO3 > HCN > HCO3 -,酸性越弱對應鹽的水解程度越大,溶液的堿性最強,判斷則溶液堿性的強弱;

2)根據NaCN溶液中CN-離子水解,溶液顯堿性判斷溶液中離子濃度的大小;

3)根據水解常數為Kh=關系進行計算。

1AgCl屬于難溶性強電解質,溶于水形成飽和溶液存在著AgCl沉淀溶解平衡,其沉淀溶解平衡方程式為AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq); 沉淀溶解平衡常數Ksp=c(Ag+)c(Cl-);答案:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq); Ksp=c(Ag+)c(Cl-);

2)溫度不變,Ksp不變,向該飽和AgCl溶液中加入NaCl固體,c(Cl-)增大,根據Ksp=c(Ag+)c(Cl-),則C(Ag+)減少;答案:減少;

(二)(1)由對應酸的電離平衡常數分析可知:酸性CH3COOH> H2CO3 > HCN > HCO3 -,酸性越弱對應鹽的水解程度越大,溶液的堿性最強,則溶液中堿性②NaOH溶液>NaCN溶液>NaHCO3溶液>CH3COONa溶液,這4種溶液pH最小的是:CH3COONa溶液;答案:③;
(2) NaCN溶液中CN-離子水解,溶液顯堿性,溶液中離子濃度大小為:c(Na+)> c(CN-)> c(OH- )> c(H+);答案:c(Na+)> c(CN-)> c(OH- )> c(H+);
(3)④為NaHCO3溶液,弱根離子為HCO3-,發(fā)生水解反應的方程式為HCO3-+H2O H2CO3-+ OH-;答案:HCO3-+H2O H2CO3-+ OH-;
NaHCO3溶液中碳酸氫根離子水解, HCO3-+H2O H2CO3-+ OH-,水解常數為Kh= [c(OH-)c(H2CO3) ]/ c( HCO3- )===2.510-8;故答案為: HCO3-+H2O H2CO3-+ OH-;2.510-8;

425°C時,測得HCNNaCN的混合溶 液的pH= 11,====0.02 碳酸的一級電離常數大于HCN的電離常數,二級電離常數小于HCN的電離常數,故碳酸的酸性強于HCN,為碳酸氫根的酸性溶于HCN, 故向NaCN溶液中通入少量CO2,反應生成HCNNaHCO3,該反應離子方程式為: CN-+CO2+H2O=HCN+HCO3-故答案為: 0.02 ; CN-+CO2+H2O=HCN+HCO3-。

練習冊系列答案
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【題目】用鋁土礦主要成分為,含雜質為原料冶煉鋁的工藝流程如下:下列敘述正確的是

A.試劑X可以是鹽酸

B.反應①過濾后所得沉淀為氫氧化鐵

C.圖中所示轉化反應都不是氧化還原反應

D.操作②中發(fā)生的化學方程式為

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【題目】氧化鋅、硫化鋅都是重要的基礎化工原料。

(1)ZnO 與 Al2O3 的化學性質相似,ZnO 在 NaOH 溶液中轉化成[Zn(OH)4]2的離子方程式為_____________。

(2)火法煉鋅得到的氧化鋅中含有鉛、銅等雜質,提純步驟如下:

①上圖中的“冷凝物”為________(填化學式)。

②某溫度時,在反應Ⅰ的反應爐中,起始時 c(CO)為 0.3 molL1,反應過程中 CO2 的體積分數 φ(CO2)如圖所示,則反應Ⅰ的平衡常數 K_____。

③下列措施有利于提高反應Ⅰ中 ZnO 轉化率的是________。

a.增大 ZnO 的投料量 b.適當加壓 c.將鋅蒸氣及時分離

④反應Ⅱ中,每轉移 1mol 電子,反應放熱 174 kJ,則 H2_____________。

(3)測定氧化鋅樣品純度:稱取 0.5000g 樣品,酸溶后定容于 250 mL 容量瓶中,搖勻。量取 25.00 mL 該溶液,用 0.04000 molL1 的 EDTA(Na2H2Y)標準液滴定其中的 Zn2+(反應方程式為 Zn2++H2Y2=ZnY2+2H+,雜質不反應),平行滴定三次,平均消耗 EDTA 標準液 15.12mL。

①若滴定管未用 EDTA 標準液潤洗,測定結果將___(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。

②樣品純度為:________________(列出計算式即可)。

(4)彩電熒光屏中的藍色熒光粉含有 ZnS。將含有 0.05mol ZnS 的熒光粉溶于 500mL鹽酸中,完全溶解后,溶液中 c(S2)≤__________ molL1。(已知:Ksp(ZnS)=2.5×1023,忽略溶液體積的變化)

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【題目】下列措施能夠使水的離子積常數增大的是(

A.溫度不變,加入一定量的硫酸B.溫度不變,加入一定量的NaOH

C.升高溫度D.降低溫度

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【題目】某實驗小組探究常溫下難溶電解質的溶解平衡,查得如下資料:

難溶電解質

FeS

CuS

Mg(OH)2

Fe(OH)3

Ksp(溶解平衡常數)

6.3×10-18

6.3×10-36

1.8×10-11

4.0×10-38

依據上述數據進行的預測不合理的是

A.向飽和FeS溶液中加入少量Na2S固體,有渾濁出現

B.除去FeSO4溶液中的CuSO4,可選用FeS做沉淀劑

C.向含等物質的量的MgCl2FeCl3的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先出現的沉淀是Mg(OH)2

D.1mL 0.1 mol·L1MgCl2溶液中滴加2mL0.1mol·L1 NaOH溶液,取澄清溶液滴加20.1mol·L1 FeCl3溶液,有渾濁出現

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【題目】氨氧化法制硝酸的主要反應是:4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(g)。

1)升高溫度,反應的平衡常數K值減小,則該反應的焓變H_____0(填、)。

2)下列能說明上述反應已達到平衡狀態(tài)__________(填序號)

A.NH3的濃度不隨時間變化

B.v(O2)= v(NO)

C.體系的分子總數不再變化

D.單位時間內消耗4molNH3的同時生成6molH2O

3)若其他條件不變,下列關系圖錯誤的是______(選填序號)。

A. B. C. D.

4)在容積固定的密閉容器中發(fā)生上述反應,容器內各物質的濃度如下表:

時間/濃度/(mol·L-1)

c(NH3)

c(O2)

c(NO)

c(H2O)

起始

4.0

5.5

0

0

2 min

3.2

0.8

1.2

4 min

2.0

3.0

2.0

3.0

6 min

2.0

3.0

2.0

3.0

①上表中空白處應填的數字為______

②反應在第 2 min 到第 4 min 時,反應速率v(O2)___________

③反應在第 2 min 時改變了條件,改變的條件可能______;該條件下,反應的平衡常數K_______(只寫計算結果,不標單位)。

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【題目】二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖:

粗食鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質。除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的試劑X,X_____(填化學式),至沉淀不再產生后,再加入過量的Na2CO3NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去。經檢測發(fā)現濾液中仍含有一定量的SO42-,其原因是_______。(已知:Ksp(BaSO4)1.1×1010;Ksp(BaCO3)5.1×109

⑵上述過程中,將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉與鹽酸反應生成ClO2。電解時生成的氣體B__;反應Ⅲ的化學方程式為________________。

ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產物用水吸收得到ClO2溶液。為測定所得溶液中ClO2的含量,進行了以下實驗:

步驟1:準確量取ClO2溶液10.00 mL,稀釋成100 mL試樣。

步驟2:量取V1mL試樣加入到錐形瓶中,調節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘。(已知:ClO2IH+—I2ClH2O 未配平)

步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol·L1Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2mL。(已知:I22S2O32-2IS4O62-

準確量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃儀器是_________________________。

滴定過程中,至少須平行測定兩次的原因是________________________

根據上述步驟可計算出原ClO2溶液的物質的量濃度為__________mol·L1(用含字母的代數式表示)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】環(huán)己酮是一種重要的化工原料,實驗室常用下列方法制備環(huán)己酮:

環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質見下表:

物質

沸點(

密度(g·cm320℃

溶解性

環(huán)己醇

161.197.8

0.9624

能溶于水

環(huán)己酮

155.695

0.9478

微溶于水


100.0

0.9982


括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點

1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應的△H<0,反應劇烈將導致體系溫度迅速上升,副反應增多。實驗中將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有環(huán)己醇的燒杯中,在55~60℃進行反應。

反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮和水的混合物。

酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式為_______________。

蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是_______________。

2)環(huán)己酮的提純需要經過以下一系列的操作:

a. 蒸餾,收集151~156℃的餾分; b. 過濾;

c. 在收集到的餾分中加NaCl 固體至飽和,靜置,分液;

d. 加入無水MgSO4固體,除去有機物中的少量水。

上述操作的正確順序是________(填字母)。

上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需__________。

在上述操作c中,加入NaCl 固體的作用是____________

3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產物是否為環(huán)己酮,環(huán)己酮分子中有___種不同化學環(huán)境的氫原子。

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【題目】常溫下,用0.1000molL-1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.1000molL-1CH3COOH溶液和HCN溶液,所得滴定曲線如圖。下列說法不正確的是(

A.點①時:c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)

B.點②時:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(H+)-2c(OH-)

C.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+c(Na+)的值:③點等于④點

D.恰好完全中和時,將兩種溶液混合后:c(HCN)+c(CH3COOH)>c(OH-)-c(H+)

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