【題目】水合肼(N2H4·H2O)是一種無色易溶于水的油狀液體,具有堿性和極強的還原性,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用非常廣泛。
(1)肼(N2H4)是一種火箭燃料。已知:
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g); △H=+67.7 kJ·mol-1
N2H4(g)+O(g)=N2(g)+2H2O(g); △H=-534.0 kJ·mol-1
NO2(g)=N2O4(g); △H=-28.0 kJ·mol-1
反應(yīng)2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)的△H=________kJ·mol-1。
(2)目前正在研發(fā)的高能量密度燃料電池車是以水合肼燃料電池作為動力來源,電池結(jié)構(gòu)如圖1所示。
①起始時正極區(qū)與負極區(qū)NaOH溶液濃度相同,工作一段時間后,NaOH濃度較大的是___(填“正”或“負”)極區(qū)。
②該電池負極的電極反應(yīng)式為_____________。
(3)已知水合肼是二元弱堿(25℃,K1=5×10-7,K2=5×10-15),0.1 mol·L-1水合肼溶液中四種離子:①H+、②OH-、③、④的濃度從大到小的順序為_________(填序號)。
(4)在弱酸性條件下水合肼可處理電鍍廢水,將還原為Cr(OH)3沉淀而除去,水合肼被氧化為N2,該反應(yīng)的離子方程式為___________________。
(5)肼是一種優(yōu)良的貯氫材料,其在不同條件下分解方式不同。
①在高溫下,N2H4可完全分解為NH3、N2及H2,實驗測得分解產(chǎn)物中N2與H2物質(zhì)的量變化如圖2所示,該分解反應(yīng)方程式為__________________。
②在303K,NiPt催化下,則發(fā)生N2H4(l)N2(g)+2H2(g)。在2L密閉容器中加入1 mol N2H4,測得容器中與時間關(guān)系如圖3所示。則0~4 min氮氣的平均速率v(N2)=____________。
【答案】-1079.7 正 N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O ②③④① 2+4H++3N2H4·H2O=4Cr(OH)3↓+3N2↑+5H2O 7N2H4(g)8NH3(g)+3N2(g)+2H2(g) 0.0625mol·L-1·min-1
【解析】
(1)已知a.N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) △H=+67.7kJ/mol,
b.N2H4(g)+O(g)=N2(g)+2H2O(g) △H=-534.0kJ/mol,
c.NO2(g)=N2O4(g) △H=-28.0 kJ·mol-1,
由蓋斯定律b×2-a-c×2得到:熱化學(xué)方程式:2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1079.7kJ/mol;
(2)①負極發(fā)生氧化反應(yīng),肼失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成氮氣和水,電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2↑,正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,根據(jù)電極反應(yīng)式可知工作一段時間后,正極區(qū)NaOH濃度較大;
②負極發(fā)生氧化反應(yīng),肼失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成氮氣和水,電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2↑;
(3)水合肼是二元弱堿,分步電離:N2H4·H2O+OHˉ、·H2O+OHˉ,第一步電離會抑制第二步電離,兩步電離均產(chǎn)生氫氧根,所以離子的濃度大小為:c(OHˉ)>c()>c()>c(H+),即②③④①;
(4)N2H4·H2O被氧化成N2,每個N化合價升高2價,共升高4價;被還原為Cr(OH)3,每個Cr降低3價,共降低6價,所以二者系數(shù)比為3:2,再結(jié)合元素守恒可得離子方程式為2+4H++3N2H4·H2O=4Cr(OH)3↓+3N2↑+5H2O;
(5)①據(jù)圖可知相同時間內(nèi)△n(H2):△n(N2)=2:3,再結(jié)合元素守恒可得該分解反應(yīng)方程式為:7N2H4(g)8NH3(g)+3N2(g)+2H2(g);
②設(shè)0~4 min△n(N2H4)=a mol,剩余的n(N2H4)=(1-a)mol根據(jù)方程式可知△n(H2)=2a mol,△n(N2)=a mol,則有=3,解得a=0.5,所以0~4 min△n(N2)=0.5mol,容器體積為2L,所以v(N2)== 0.0625mol·L-1·min-1。
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【題目】常見有機物A~D有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物已略去)。已知A是一種酯,其分子式為C4H8O2,B是食醋的主要成分。
請回答下列問題:
(1)寫出C和D含有的官能團名稱___________、_____________;
(2)寫出B和D的結(jié)構(gòu)簡式___________、_____________;
(3)寫出B和C生成A的化學(xué)方程式___________________________________。
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【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是
A. 圖1表示0.2mol MgCl2·6H2O在空氣中充分加熱時固體質(zhì)量隨時間的變化
B. 圖2表示用0.1000mo1· L—1NaOH溶液滴定25.00mLCH3COOH的滴定曲線,則c(CH3COOH)=0.100 mo1· L—1
C. 圖3表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則常溫下,NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH
D. 圖4表示恒溫恒容條件下,2NO2(g) N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)
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【題目】亞硝酸鹽與鈷(Ⅲ)形成的一種配合物[Co(NH3)5NO2]Cl2的制備流程如下:
CoCl2·6H2O[Co(NH3)5Cl]Cl2[Co(NH3)5NO2]Cl2
(1)Co2+基態(tài)核外電子排布式為___。
(2)配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2中與Co3+形成配位鍵的原子為___(填元素符號);配離子[Co(NH3)5NO2]2+的配體中氮原子的雜化軌道類型為___。
(3)NO的空間構(gòu)型為___,與它互為等電子體的分子為___(寫化學(xué)式)。
(4)H2O2與H2O可以任意比例互溶,除因為它們都是極性分子外,還因為___。
(5)1mol[Co(NH3)5Cl]Cl2中含有σ鍵的數(shù)目為___。
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【題目】室溫下,用0.100mol/L NaOH 溶液分別滴定20.00mL 0.100mol/L的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示.下列說法正確的是
A. Ⅰ、Ⅱ分別表示鹽酸和醋酸的滴定曲線
B. V(NaOH)=10.00 mL 時>1
C. pH=7時,兩種酸所用NaOH溶液的體積相等
D. V(NaOH)=20.00 mL 時,c(Cl-)<c(CH3COO-)
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【題目】重鉻酸鈉是一種用途極廣的強氧化劑,工業(yè)上可以用鉻鐵礦[主要成分為Fe(CrO2)2或FeO·Cr2O3,還含有Al2O3、Fe2O3、SiO2等雜質(zhì)]制備,其主要工藝流程如圖所示。請回答下列問題:
(1)煅燒鉻鐵礦生成Na2CrO4的化學(xué)方程式為______________________。
(2)調(diào)節(jié)溶液的pH所選的試劑為___________(填名稱),寫出生成Al(OH)3的化學(xué)方程式______________________。
(3)Na2CrO4溶液酸化時發(fā)生反應(yīng)2CrO42-(黃色)+2H+Cr2O72-(橙紅色)+H2O。
①該反應(yīng)___________氧化還原反應(yīng)(填“是”或“不是”),反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式:K=___________。
②若向Na2Cr2O7溶液(橙紅色)中加入足量的NaOH固體,溶液___________(填標(biāo)號)
A 變黃色 B 顏色不變 C 變紅色溶液
③已知:25℃時,Ag2CrO4的Ksp=1.12×10-12,Ag2Cr2O7,的Ksp=2×10-7。25℃時,向Na2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液,生成磚紅色沉淀,且溶液酸性增強,該沉淀的化學(xué)式是___________。
(4)用重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)結(jié)晶后的母液生產(chǎn)重鉻酸鉀的反應(yīng)為Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7+2NaCl,結(jié)合溶解度圖回答,冷卻結(jié)晶析出大量K2Cr2O7的原因是___________。
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【題目】某廠廢酸主要含硫酸、Fe3+、Fe2+、TiO2+、Al3+ 。利用該廢液制備過二硫酸銨[( NH4) 2S2O8]和TiO2的一種工藝流程如下:
已知:i.TiOSO4在熱水中易水解生成H2TiO3,相關(guān)離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如 下表:
金屬離子 | TiO2+ | Fe3+ | Fe2+ | Al3+ |
開始沉淀的pH | 1.2 | 1.9 | 7.0 | 3.2 |
沉淀完全的pH | 2.8 | 3.1 | 9.4 | 4.7 |
ii. pH>7 時,Fe2+部分生成 Fe( Ⅱ)氨絡(luò)離Fe(NH3)2]2+o
請回答下列問題:
(1)加入適量Fe的作用是________________ .
(2)生成TiO(OH)2的化學(xué)方程式為_______________ 。
(3)濾渣I、濾渣II均含有的物質(zhì)的化學(xué)式為_____________ .
(4)加入H2O2的目的是除掉Fe( Ⅱ)氨絡(luò)離子[Fe(NH3)2]2+,此過程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比理論上等于________ (填數(shù)值)。
(5)常溫下,含硫微粒主要存在形式與pH的關(guān)系如下圖所示。
用Pt電極電解飽和NH4HSO4溶液制備過二硫酸銨時,為滿足在陽極放電的離子主要為 HSO4-,應(yīng)調(diào)節(jié)陽極區(qū)溶液的pH范圍在______之間,其電極反應(yīng)式為____________ 。
(6)科研人員常用硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2]滴定法測定TiO2的純度,其步驟為: 用足量酸溶解wg 二氧化鈦樣品,用鋁粉做還原劑,過濾、洗滌,將濾液定容為100 mL,取 25.00 mL,以NH4SCN作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)硫酸鐵銨溶液滴定至終點,反應(yīng)原理為: Ti3++Fe3+=Ti4++Fe2+。
①判斷滴定終點的方法:________________________ 。
②滴定終點時消耗c mol/L-1 NH4Fe(SO4)2溶液VmL,則TiO2純度為___________(寫岀相關(guān)字母表示的代數(shù)式)。
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【題目】已知有機物A和C互為同分異構(gòu)體且均為芳香族化合物,相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:
請回答下列問題:
(1)寫出有機物F的有關(guān)結(jié)構(gòu)簡式_________ 、_________ 、______________ 。
指出①②的反應(yīng)類型:①_______________;②________________;
(2)寫出與E互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物含有兩種官能團的有機物結(jié)構(gòu)簡式 ___________________________________________ 。
(3)寫出發(fā)生下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:
C→D_________________________________,
D→E______________________________________。
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