【題目】反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在l0L密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則此反應(yīng)的平均速率可表示為
A. =0.010mol/(L·s) B. =0.0010 mol/(L·s)
C. =0.0010 mol/(L·s) D. =0.0045 mol/(L·s)
【答案】C
【解析】根據(jù)V=C/t計(jì)算,再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率進(jìn)行判斷。
在體積l0L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則=0.45/(10×30)=0.0015 mol/(L·s);速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以=2/3×0.0015=0.0010 mol/(L·s),A錯(cuò)誤;速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以=5/6×0.0015=0.00125 mol/(L·s),B錯(cuò)誤;速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以=2/3×0.0015=0.0010 mol/(L·s),C正確; =0.45/(10×30)=0.0015 mol/(L·s), D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鐵是應(yīng)用最廣泛的金屬,自遠(yuǎn)古時(shí)代人類就學(xué)會(huì)了煉鐵,到目前為止,人類研制出了很多煉鐵的方法。某研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中模擬工業(yè)煉鐵的過程,實(shí)驗(yàn)裝置如下:
(1)寫出得到單質(zhì)鐵的化學(xué)方程式:_________________________。
(2)實(shí)驗(yàn)過程中看到玻璃管內(nèi)的粉末由紅棕色逐漸變黑,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證生成了單質(zhì)鐵:______。
(3)裝置末端氣球的作用為_____________________________。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),應(yīng)該先停止加熱還是先停止通入CO?原因是什么?_______________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:對(duì)于電離常數(shù)為Ka的某一元弱酸,pH突變隨其濃度的增大而增大,且濃度主要影響滴定終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)之后的曲線部分。常溫下,用不同濃度的NaOH溶液分別滴定20mL與其同濃度的某弱酸HA溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是
A. 由圖可知:c1>c2>c3
B. M點(diǎn)溶液中存在:c(H+)+c(HA)=c(OHˉ)+c(Aˉ)
C. 恰好中和時(shí),溶液中離子濃度的大小關(guān)系:c(Na+)>C(Aˉ ) >C(OHˉ )>c(H+)
D. 計(jì)算可知HA的電離常數(shù):Ka=
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某化學(xué)興趣小組利用工廠的鐵和銅混合屑末,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)操作X的名稱是;
(2)氣體D是;
(3)A與氧化銅加熱反應(yīng)生成銅和水,反應(yīng)中固體的顏色變化是;A作(填“氧化劑”或“還原劑”);
(4)溶液B中的金屬陽離子是 , 溶液E中陰離子除了OH﹣外還有 .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用可溶性鋇鹽檢驗(yàn)SO42-離子的存在時(shí),先在待測(cè)溶液中加入鹽酸,其作用是 ( )
A.形成較多的白色沉淀B.排除SO42-以外的其它陰離子及Ag+的干擾
C.形成的沉淀純度更高D.排除Ba2+以外的其它陽離子的干擾
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2017年我國(guó)承建全球首艘深海采礦船,具2500米深海作業(yè)能力,對(duì)未來深海礦產(chǎn)資源的開發(fā)具有重要戰(zhàn)略價(jià)值。海洋深處有豐富的錳結(jié)核礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al等雜質(zhì)元素),利用錳結(jié)核礦可以制備高純碳酸錳,請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:
(1)寫出用MnO2和濃鹽酸制取氯氣的化學(xué)方程式________________。
(2)MnO2與過氧化氫的反應(yīng)十分復(fù)雜。在酸性條件下,MnO2可以被H2O2還原成Mn2+,但H2O2又有氧化性,有研究表明,H2O2溶液的氧化性是HO2-所致。其他條件相同時(shí),研究不同初始pH條件下H2O2溶液的漂白效果,結(jié)果如圖所示:
①寫出MnO2在酸性條件下與H2O2反應(yīng)的離子方程式____________。
②由圖可得到的結(jié)論是_________,結(jié)合平衡移動(dòng)原理簡(jiǎn)述理由:__________。
(3)利用錳結(jié)核礦在實(shí)驗(yàn)室制備高純碳酸錳的流程如下:
①可用SO2代替植物粉,植物粉的作用是___________。
②使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是___________。
③加入NH4HCO3時(shí),溫度要控制在35℃以下,其目的是___________。
(4)在廢水處理中常用H2S將Mn2+轉(zhuǎn)化為MnS除去,向含有0.020mo/LMn2+的廢水中通入一定量的H2S氣體,調(diào)節(jié)溶液的pH,當(dāng)c(HS-)=1.0×10-4mol/L時(shí),Mn2+開始沉淀,則此時(shí)溶液的pH=______。[已知:Ksp(MnS)=1.4×10-15;H2S的電離常數(shù)K1=1.3×10-7,K2=7.0×10-15]
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】為了改善環(huán)境,科學(xué)家投入了大量的精力研究碳、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:
(1)利用N2與H2合成氨是重要的工業(yè)反應(yīng),下圖為反應(yīng)過程中的能量變化關(guān)系。
①反應(yīng)中加入鐵粉可以提高反應(yīng)速率,其原因是____________。
②已知某些化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表:
化學(xué)鍵 | H-H | N≡N | N-H |
E/(kJ/mol) | 436 | 946 | 391 |
反應(yīng)N2(g)+H2(g)NH3(g)的活化能Ea=254kJ/mol,則反應(yīng)NH3(g)N2(g)+H2(g)的活化能Eb=______kJ/mol。
(2)汽車內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)會(huì)將N2轉(zhuǎn)化為NO,反應(yīng)式為N2(g)+O2(g) 2NO(g),該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)K如下表:
溫度 | 27℃ | 2000℃ |
K | 3.8×10-31 | 0.1 |
溫度為2000℃,某時(shí)刻測(cè)得反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度分別為c(N2)=0.2mol/L,c(O2)=0.03mol/L,c(NO)=0.03mol/L,此時(shí)該反應(yīng)的速率(v)應(yīng)滿足的關(guān)系為_______(填字母序號(hào))。
A.v正>v逆 B.v正=v逆 C.v正<v逆 D.無法確定
(3)工業(yè)上可將CO轉(zhuǎn)化成甲醇,反應(yīng)式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。若在一容積可變的密閉容器中充入1molCO和2molH2進(jìn)行反應(yīng),初始體積為3L,保持壓強(qiáng)不變,反應(yīng)后CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)的變化如右圖中曲線所示。
①若所加的CO和H2的量以及反應(yīng)溫度均不變,則達(dá)到平衡狀態(tài)A、B時(shí)的壓強(qiáng)pA____pB(填“>”、“<”或“=”),其原因是___________________。
②若達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)A時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)為25%,此時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為_____;平衡常數(shù)KA=________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】甲胺(CH3NH2)是一種應(yīng)用廣泛的一元弱堿。常溫下,向200mL0.10mol/L的甲胺溶液中滴加V mL.0.10mol/L的稀鹽酸,混合溶液的pH與相關(guān)微粒濃度的關(guān)系如圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是
A. b點(diǎn)對(duì)應(yīng)加入鹽酸的體積V< 20.00mL
B. 甲胺在水中的電離方程式為:CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-
C. 常溫下,甲胺的電離常數(shù)為Kb,則pKb=-1gKb=4.3
D. c點(diǎn)可能存在關(guān)系: 2c(H+)+ c(CH3NH3+)=c(CH3NH2) +2c(OH- )+ c(Cl-)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】硒(Se)、碲(Te)為VIA族元素,是當(dāng)今高新技術(shù)新材料的主要成分之一,電解精煉銅的陽極泥主要成分為Cu2Te、Ag2Se和少量金屬單質(zhì)及其他化合物,工業(yè)上從其中回收碲、硒的一種工藝流程如下:
已知:
I.Se 單質(zhì)難溶于水。TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿;
II.元素碲在溶液中主要以Te4+、TeO32-、HTeO3-等形式存在;
III.25℃時(shí),亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。
(1)Se的氫化物的電子式是_______________。0.1mol/L的H2TeO3電離度(當(dāng)弱電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中已經(jīng)電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分?jǐn)?shù)叫做電離度) 約為_____________________。
(2) 加入濃硫酸焙燒前常將陽極泥中大塊顆粒先粉碎,其目的是_______________________。
(3) SeO2 與SO2在冷卻后通入水中反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________。反應(yīng)后分離出Se單質(zhì)的操作①為_________________(填操作名稱)。
(4)焙砂中碲以TeO2形式存在,與足量NaOH溶液反應(yīng)后得到的溶液①,其溶質(zhì)的主要成分為_______(填化學(xué)式,過量的NaOH除外)。工業(yè)上也可以通過電解溶液①得到單質(zhì)碲。已知電解時(shí)的電極均為石墨,則陰極的電極反應(yīng)式為__________________________________。
(5)向溶液①中加入硫酸時(shí)控制溶液的pH 為4.5~5.0,生成TeO2沉淀,如果H2SO4過量,將導(dǎo)致碲的回收率__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
(6)將純凈的TeO2先溶于鹽酸得到四氯化碲,然后再將SO2通入到溶液中得到Te單質(zhì),請(qǐng)寫出由四氯化碲得到Te單質(zhì)的離子方程式________________________________。
(7)上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)_______________(填化學(xué)式)。
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