【題目】電解法合成氨因其原料轉化率大幅度提高,有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)的工業(yè)合成氨工藝。電解法合成氨的兩種原理及裝置如圖1和圖2所示。
下列說法錯誤的是
A. a電極上通入的物質是H2
B. 電解池中b是陽極,c是陰極
C. d電極上電極反應式是N2+3H2O+6e-=2NH3+3O2-
D. 若I=2.0A,通電1h,理論上兩裝置均可得NH3的質量為。(已知一個電子的電量為1.6×10-19C)
【答案】B
【解析】通過圖1得出b極通入的是N2,所以a極通入的氣體應該H2,A說法正確;b極通入的是N2,得到電子,發(fā)生還原反應,所以電解池的b極是陰極,c極O2-失去電子,發(fā)生氧化反應,c極是陽極,B說法錯誤;d電極是陰極,N2得到電子生成NH3,總反應式是:2N2+6H2O=4NH3+3O2,所以陰極(d電極)的電極反應式:N2+3H2O+6e-=2NH3+3O2-,C說法正確;當流過的電流1 安培時,每秒鐘所通過的電量為 1 庫侖,所以I=2.0A,通電1h,理論上電量是:2.0×60×60C,通過的電子:(2.0×60×60)÷(1.6×10-19×NA)mol,1molN原子得到3mol電子生成NH3,所以n(NH3)=(2.0×60×60)÷(1.6×10-19×NA×3)mol, NH3的質量是:m(NH3)=n(NH3)M(NH3)=,D說法正確,本題正確選項B。
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【題目】甲醇是一種重要的有機原料,在催化劑的作用下,CO和H2反應可生成甲醇 (CH3OH) 和副產物CH4,反應如下:
反應①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=-90.0kJ/mol
反 應②CO(g)+3H2(g)CH4(g) + H2O(g) △H2
反應③ CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+ 4H2(g) △H3=+125.0 kJ/mol
反應④CO(g)+ H2O(g)CO2(g) + H2(g) △H4=-25.0 kJ /mol
K1、K2、K3、K4分別表示反應①、②、③、④的平衡常數(shù)。
回答下列問題:
(1)反應②的平衡常數(shù)的表達式為K2=______________,K2與K3和K4的關系為K2=______________,△H2=____________kJ/mol。
(2)圖1中能正確表示反應①的平衡常數(shù)(lgK1) 隨溫度變化的曲線為______________(填曲線字母),其判斷理由為______________________________________________________________。
(3)恒溫恒容的條件下,下列情況能說明反應①達到平衡狀態(tài)的是__________________。
A.2v正 (H2)=v逆(CH3OH) B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的平均摩爾質量不再改變 D.混合氣體的壓強不再改變
(4)為探究不同催化劑對CO和H2生成CH3OH的選擇性效果,某實驗室控制CO和H2的初始投料比為1∶3進行實驗,得到如下數(shù)據(jù):
T/K | 時間/min | 催化劑種類 | 甲醇的含量(%) |
450 | 10 | CuO-ZnO | 78 |
450 | 10 | CuO-ZnO-ZrO2 | 88 |
450 | 10 | ZnO-ZrO2 | 46 |
①由表1可知,反應①的最佳催化劑為______________,圖2中a、b、c、d四點是該溫度下CO平衡轉化率的是_________________________________。
②有利于提高CO轉化為CH3OH的平衡轉化率的措施有_________________。
A.使用催化劑CuO-ZnO-ZrO2 B.適當降低反應溫度
C.增大CO和H2的初始投料比 D.恒容下,再充入a molCO和3a mol H2
(5)已知1000℃,反應CO(g)+ H2O(g)CO2(g) + H2(g) K4=1.0。該溫度下,在某時刻體系中CO、H2O、CO2、H2的濃度分別為3molL-1、1molL-1、4molL-1、2molL-1,則此時上述反應的v正(CO)_______v逆(CO) (填“>”、“<”或“=”)達到平衡時c(CO)=___________ molL-1。
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【題目】下列圖示與對應的敘述不相符的是
A. 圖1表示同溫度下,pH=1 的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH 的變化曲線,其中曲線Ⅱ為醋酸,且a 點溶液的導電性比b 點強
B. 圖2 中純水僅升高溫度,不能使a點變到c點
C. 圖3 表示25 ℃時,用0.100 0 molL-1HCl 滴定20 mL 0.100 0 molL-1NaOH 溶液,溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化
D. 用0.010 0 molL-1AgNO3標準溶液滴定濃度均為0.100 0 molL-1Cl-、Br-及I-的混合溶液,由圖4 曲線,可確定首先沉淀的是I-
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【題目】下列說法正確的是
A. 丙烯中所有原了共平面
B. 葡萄糖、花生油和蠶絲一定條件下都能發(fā)生水解反應
C. 乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去
D. C4H4僅有和CH≡C-CH=CH2兩種同分異構體
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【題目】A、B、C、D、E 五種化合物,均含有某種常見元素,它們的轉化關系如圖所示,其中 A 為澄清溶液,C 為難溶的白色固體,E 則易溶于水,若取 A 溶液灼燒,焰色反應為紫色(透過藍色鈷玻璃)。
請回答下列問題:
(1)寫出化學式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____。
(2)寫出下列反應的離子方程式: A→B:____ B→D:_____C→E:_____
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【題目】含磷化合物在生產生活中有著重要的應用。
(1)磷與氨是同主族元素,下列能說明者非金屬性強弱的是_______(填字母)。
a.NH3比PH3穩(wěn)定性強
b.常溫下,氮氣為氣體,磷單質為固體
c.氮氣與氫氣化合比磷與氫氣化合更困難
d.HNO3的酸性比HPO3酸性強
(2)工業(yè)常用磷精礦[Ca5(PO4)3F]和硫酸反應制各磷酸。己知25℃,101kPa時:
CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l) △H=-271kJ/mol
5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)=Ca5(PO4)F(s)+5H2O(l) △H=-937kJ/mol
則Ca5(PO4)F和硫酸反應制備磷酸的熱化學方程式為________________。
(3)已知PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)△H>0。溫度為T時,把一定量的PCl5氣體引入一真空瓶內,反應達平衡后PCl5與PCl3的分壓之比為1:3(分壓一總壓×物質的量分數(shù))。
①PCl5的分解率a1=_____%。若達到興衡后體系總壓為1.4MPa,用平衡分壓代替平衡濃度表示反應的平衡常數(shù)Kp=_________。
②溫度為T2時,新的平衡體系中PCl5與Cl2分壓相同,則PCl5的分解率a1________a2,溫度T1___T2(填“>”“<”或“=”)。
③達到平衡后,下列情況使PCl5分解率增大的是___________(填字母)。
a.溫度、體積不變,充入氬氣 b.體積不變,對體系加熱
C.溫度、體積不變,充入氯氣 d.溫度不變,增大容器體積
(4)氧化水解法產三氯氧磷的廢水中主要含有H3PO4、H3PO3等,可先加入適量漂白粉,再加入生石灰調節(jié)pH將磷元素轉化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。
①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是__________________。
②下圖是不同條件對磷的沉淀回收率的影響圖像。處理該廠廢水需控制的工藝條件為______。
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【題目】碘是人體必需的元素之一,海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素。沿海地區(qū)居民常食用海帶,因此,甲狀腺腫大等碘缺乏病發(fā)病率低。已知,碘元素以碘離子的形式存在,常溫下I-能被氯水氧化為I2;I2在有機溶劑中的溶解度明顯大于在水中的溶解度;I2有顏色,而I-無顏色。實驗室里從海藻中提取碘的流程如圖所示:
(1)寫出A的化學式______________。
(2)步驟③操作所需要的玻璃儀器是______________、______________、__________________。
(3)下列有機溶劑中不可作為溶劑G的有________(填下面的序號)。
A.酒精 B.四氯化碳 C.乙酸 D.汽油 E.苯
(4)步驟⑤的操作名稱是__________、分液;溶液E的顏色比溶液F的顏色______(填“深”或“淺”)。
(5)步驟⑤中,若選用(3)中的__________(填溶液名稱)為溶劑G,分液時,應先把溶液____(填“E”或“F”)從分液漏斗的下部排出,之后,再把另一溶液從分液漏斗的上口倒出。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法中,不正確的是( )。
A.化學反應未必伴隨能量變化
B.化學反應中的能量變化主要是由化學鍵變化引起的
C.化學反應中能量變化的大小與反應物的物質的量多少有關
D.有新物質生成是化學反應的根本特征
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