6.鎂及其化合物用途非常廣泛,目前世界上60%的鎂是從海水中提。畯暮K邢葘⒑K@得淡水和濃海水,濃海水的主要成分如下:
離子Na+Mg2+Cl-SO42-
濃度/(g•L-163.728.8144.646.4
再利用濃海水提鎂的一段工藝流程如下圖:

請回答下列問題
(1)濃海水主要含有的四種離子中物質(zhì)的量濃度最小的是SO42-.在上述流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)是Cl2、HCl.
(2)在該工藝過程中,X試劑的化學式為CaCl2
(3)“一段脫水”目的是制備MgCl2•2H2O;“二段脫水”的目的是制備電解原料.若將MgCl2•6H2O直接加熱脫水,則會生成Mg(OH)Cl.若電解原料中含有Mg(OH)Cl,電解時Mg(OH)Cl與陰極產(chǎn)生的Mg反應,使陰極表面產(chǎn)生MgO鈍化膜,降低電解效率.生成MgO的化學方程式為2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑.
(4)若制得Mg(OH)2的過程中濃海水的利用率為80%,由Mg(OH)2至“二段脫水”制得電解原料的過程中鎂元素的利用率為90%,則1m3濃海水可得“二段脫水”后的電解原料質(zhì)量為82080g.
(5)以LiCl-KCl共熔鹽為電解質(zhì)的Mg-V2O5電池是戰(zhàn)術(shù)導彈的常用電源,該電池的總反應為:Mg+V2O5+2LiCl MgCl2+V2O4•Li2O  該電池的正極反應式為V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O.
(6)Mg合金是重要的儲氫材料.2LiBH4/MgH2體系放氫焓變示意圖如下,則:
Mg(s)+2B(s) MgB2(s)△H=-93kJ/mol.

分析 濃海水加入氯化鈣,可生成硫酸鈣,一達到脫硫的目的,加入熟石灰,可生成氫氧化鎂,進而生成MgCl2•6H2O,一段脫水生成MgCl2•2H2O,在通入HCl的氛圍中加入氯化鎂溶液得到氯化鎂,電解可得到鎂和氯氣,
(1)由表中數(shù)據(jù)質(zhì)量濃度轉(zhuǎn)換成物質(zhì)的量濃度作比較,可循環(huán)的是Cl2、HCl;
(2)X為氯化鈣,可生成硫酸鈣;
(3)由題意知Mg(OH)Cl與陰極產(chǎn)生的Mg反應,產(chǎn)生MgO,同時在陰極上生成氫氣;
(4)由題給數(shù)據(jù)可知1m3濃海水含有m(Mg2+)=1000L×28.8g/L,n(Mg2+)=$\frac{1000×28.8}{24}$mol,則生成Mg(OH)2的物質(zhì)的量為$\frac{1000×28.8}{24}$mol×80%,經(jīng)二段脫水生成MgCl2的物質(zhì)的量為$\frac{1000×28.8}{24}$×80%×90%,再計算出質(zhì)量;
(5)正極發(fā)生還原反應,V2O5被還原生成V2O4•Li2O;
(6)由圖可知:2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+200 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiBH4(s)+Mg(s))+H2(g)△H=+76 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)△H=+183 kJ•mol-1
2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+(200-183)kJ•mol-1
即:MgB2(s)+H2(g)=2B(s)+MgH2(s)△H=+17 kJ•mol-1
利用蓋斯定律將-④-②的熱化學方程式.

解答 解:濃海水加入氯化鈣,可生成硫酸鈣,一達到脫硫的目的,加入熟石灰,可生成氫氧化鎂,進而生成MgCl2•6H2O,一段脫水生成MgCl2•2H2O,在通入HCl的氛圍中加入氯化鎂溶液得到氯化鎂,電解可得到鎂和氯氣,
(1)由表中數(shù)據(jù)c(Na+)=$\frac{63.7g/L}{23g/mol}$=2.77mol/L,c(Mg2+)=$\frac{28.8g/L}{24g/mol}$=1.2mol/L,c(Cl-)=$\frac{144.6g/L}{35.5g/mol}$=4.07mol/L,c(SO42-)=$\frac{46.4g/L}{96g/mol}$=0.48mol/L,故SO42-的物質(zhì)的量濃度最小,上述流程中氯氣和與氫氣反應生成氯化氫,氯化氫可與氫氧化鎂反應制備氯化鎂,則可循環(huán)的是Cl2、HCl,
故答案為:SO42-;Cl2、HCl;
(2)X為氯化鈣,可生成硫酸鈣,一達到脫硫的目的,
故答案為:CaCl2;
(3)由題意知Mg(OH)Cl與陰極產(chǎn)生的Mg反應,產(chǎn)生MgO,反應的化學方程式為2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑,
故答案為:2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑;
(4)由題給數(shù)據(jù)可知1m3濃海水含有m(Mg2+)=1000L×28.8g/L,n(Mg2+)=$\frac{1000×28.8}{24}$mol,則生成Mg(OH)2的物質(zhì)的量為$\frac{1000×28.8}{24}$mol×80%,經(jīng)二段脫水生成MgCl2的物質(zhì)的量為$\frac{1000×28.8}{24}$×80%×90%,質(zhì)量為$\frac{1000×28.8}{24}$mol×80%×90%×95g/mol=82080g,
故答案為:82080;
(5)正極發(fā)生還原反應,V2O5被還原生成V2O4•Li2O,電極方程式為V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O,
故答案為:V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O;
(6)由圖可知:2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+200 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiBH4(s)+Mg(s))+H2(g)△H=+76 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)△H=+183 kJ•mol-1
2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+(200-183)kJ•mol-1
即:MgB2(s)+H2(g)=2B(s)+MgH2(s)△H=+17 kJ•mol-1
所以-④-②得:Mg(s)+2B(s)═MgB2(s)△H=-(17+76)kJ•mol-1=-93kJ•mol-1,
故答案為:-93kJ•mol-1

點評 本題考查混合物分離提純的綜合應用及海水資源利用等,為高頻考點,本題涉及熱化學方程式的書寫,蓋斯定律的應用,電化學知識,綜合性強,試題充分培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.工業(yè)上常以烴的含氧衍生物X為主要原料生產(chǎn)可降解塑料PCL{}及阻燃劑四溴雙酚A.合成線路如圖:

已知:
①X的蒸汽密度是相同條件下H2的47倍,遇FeCl3溶液顯紫色;C為
$\stackrel{溴化鈉、氯化鈉、鹽酸}{→}$
③RCOCH2R′$\stackrel{過氧乙酸}{→}$RCOOCH2R′
(1)X的分子式為C6H6O;B的名稱是環(huán)己醇.
(2)B→C還需要的反應試劑及條件是O2、Cu、加熱.C→D的反應類型是氧化反應.
(3)寫出X→Y的化學方程式:
(4)0.5mol四溴雙酚A在一定條件下與足量的NaOH溶液反應,最多消耗5molNaOH.
(5)符合以下條件的D的同分異構(gòu)體有10種(不考慮空間異構(gòu)).
①含有兩個甲基和兩種官能團    ②能使溴的CCl4溶液褪色   ③能發(fā)生銀鏡反應
(6)已知由烯烴直接制備不飽和酯的新方法為:
=CH2+2ROH+2CO+O2$\stackrel{一定條件}{→}$=CHCOOR+2H2O,利用乙烯為有機原料(無機物和反應條件自選)合成聚合物涂料,寫出合成該涂料的反應流程圖:

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

7.有機物A、B的分子式均為C11H12O5,均能發(fā)生如下變化.

已知:①A、B、C、D均能與NaHCO3反應;
②只有A、D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,A苯環(huán)上的一溴代物只有兩種;
③F能使溴水褪色且不含有甲基;
④H能發(fā)生銀鏡反應.
根據(jù)題意回答下列問題.
(1)反應③的反應類型消去;反應⑥的條件是Cu、加熱.
(2)寫出F的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCH2COOH;D中含氧官能團的名稱是羥基和羧基.
(3)E是C的縮聚產(chǎn)物,寫出反應②的化學方程式
(4)下列關(guān)于A~I的說法中正確的是bd(選填編號).
a.I的結(jié)構(gòu)簡式為
b.D在一定條件下也可以反應形成高聚物
c.G具有8元環(huán)狀結(jié)構(gòu)
d.等質(zhì)量的A與B分別與足量NaOH溶液反應,消耗等量的NaOH
(5)寫出B與足量NaOH溶液共熱的化學方程式:
(6)D的同分異構(gòu)體有很多種,寫出同時滿足下列要求的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生銀鏡反應但不能水解
③苯環(huán)上的一鹵代物只有2種.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.某廢催化劑含58.2%的SiO2、21.0%的ZnO、4.5%的ZnS和12.8%的CuS.某同學用15.0g該廢催化劑為原料,回收其中的鋅和銅.采用的實驗方案如下:

回答下列問題:
(1)在下列裝置中,第一次浸出必須用D,第二次浸出應選用A.(填標號)

(2)第二次浸出時,向盛有濾液1的反應器中加入稀硫酸,后滴入過氧化氫溶液.若順序相反,會造成H2O2與固體顆粒接觸分解.濾渣2的主要成分是SiO2
(3)濃縮硫酸鋅、硫酸銅溶液使用的器皿名稱是蒸發(fā)皿.
(4)某同學在實驗完成之后,得到1.5gCuSO4•5H2O,則銅的回收率為30%.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.過氧化鈉是一種淡黃色固體,它能與二氧化碳反應生成氧氣,在潛水艇中用作制氧劑,供艇員呼吸之用,它與二氧化碳反應的化學方程式為2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2.某學生為了驗證這一實驗,以足量的大理石、足量的鹽酸和1.95克過氧化鈉樣品為原料,制取O2,設計出如下實驗裝置:

(1)A中制取CO2的裝置,應為下列圖①、②、③中的圖②.

B裝置的作用是吸收A裝置中產(chǎn)生的鹽酸酸霧.為了檢驗E中收集到的氣體,在取出集氣瓶后,用帶火星的木條伸入集氣瓶中,木條復燃.
(2)若E中的石灰水出現(xiàn)輕微白色渾濁,請說明原因:D中有部分CO2未參加反應進入E中生成沉淀.
(3)反應完畢時,若測得E中的集氣瓶收集到的氣體為250mL,又知氧氣的密度為1.43g/L,當裝置的氣密性良好的情況下,實際收集到的氧氣體積比理論計算值。ㄌ睢按蟆被颉靶 保,相差約30mL(取整數(shù)值,所用數(shù)據(jù)均在標準狀況下測定),這是由于樣品中含有不與CO2反應生成氣體的雜質(zhì)或D裝置中可能有O2未排除.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體K3[Fe(C2O43]•3H2O可用于攝影和藍色印刷.可用如下流程來制備.

根據(jù)題意完成下列各題:
(1)若用鐵和稀硫酸制備FeSO4•7H2O,鐵(填物質(zhì)名稱)往往要過量.
(2)要從溶液中得到綠礬,必須進行的實驗操作是bcae.(按前后順序填)
a.過濾洗滌     b.蒸發(fā)濃縮       c.冷卻結(jié)晶       d.灼燒       e.干燥
某課外化學興趣小組為測定三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]•3H2O)中鐵元素含量,做了如下實驗:
步驟一:稱量5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液.
步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成二氧化碳,同時,MnO4-.被還原成Mn2+.向反應后的溶液中加入一定量鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍里酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02ml,滴定中MnO4-,被還原成Mn2+
重復步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98ml;
(3)配制三草酸合鐵酸鉀溶液需要使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒以外還有250ml容量瓶;主要操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻.
(4)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原成Fe2+,為進一步測定鐵元素的含量做準備.
(5)實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)為11.12%.在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測得的鐵含量偏高.(選填“偏低”“偏高”“不變”)
(6)某同學將8.74g無水三草酸合鐵酸鉀(K3[Fe(C2O43])在一定條件下加熱分解,所得固體的質(zhì)量為5.42g,同時得到密度為1.647g/L(已折合成標準狀況下)氣體.研究固體產(chǎn)物得知,鐵元素不可能以三價形式存在,而鹽只有K2CO3.寫出該分解反應的化學方程式2K3[Fe(C2O43]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO↑+5CO2↑..

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)包括原子、分子和晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)三大內(nèi)容.請回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)Fe原子的電子排布圖;第ⅦA族元素原子外圍電子排布通式為ns2np5
(2)在Al、N、O三種元素中,第一電離能由大到小的排序是N>O>Al;原子半徑最大的元素和離子半徑最大的元素所組成的物質(zhì)是AlN(填化學式).
(3)已知幾種元素的電負性如下表:
HBCNOF
2.182.042.553.043.443.98
SiPSCl
1.902.192.583.16
①在上表所列的元素中,在氫化物中H元素化合價顯負價的是SiH4、B2H6(填簡單氫化物的分子式).
②B3N3H6與苯互為等電子體,其結(jié)構(gòu)式為,能發(fā)生加成反應、取代反應(填有機反應類型).
③NF3在微電子工業(yè)中可作為一種優(yōu)良的等離子蝕刻氣體,其結(jié)構(gòu)與NH3相似,但熔沸點比NH3低很多,其原因是氨分子間能形成氫鍵,且極性比NF3強,而NF3分子間不能形成氫鍵.
三氟化氮

VSEPR模  型
熔點/℃-77.7-206.8
沸點/℃-33.5-129.0
④金剛砂(SiC)硬度僅次于金剛石,可用作砂紙、砂輪的磨料,其晶胞(立方體)如圖:則硅原子的雜化類型為sp3,其密度為$\frac{160}{{N}_{A}•{a}^{3}}$g/cm3(以含a的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.在2L密閉容器內(nèi),800℃時反應:2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如表:
時間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)該反應的平衡常數(shù)表達是$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)•c({O}_{2})}$;800℃反應達到平衡時,NO的物質(zhì)的量濃度
是0.0035mol/L;升高溫度,NO的濃度增大,則該反應是放 (填“放熱”或“吸
熱”)反應.
(2)如圖中表示NO2變化的曲線是b.用O2表示從0~2s內(nèi)該反應的平均速率v=0.0015mol/(L•s)或1.5×10-3mol/(L•s).
(3)能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)              b.容器內(nèi)壓強保持不變
c.v逆(NO)=2v正(O2)         d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)能使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動的是c.
a.及時分離出NO2氣體          b.適當升高溫度
c.增大O2的濃度               d.選擇高效催化劑
(5)已知:25℃、101kPa時,①Mn(s)+O2(g)═MnO2(s)△H1=-520kJ/mol
②S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=-297kJ/mol
③Mn(s)+S(s)+2O2(g)═MnSO4(s)△H3=-1065kJ/mol
SO2與MnO2反應生成無水MnSO4的熱化學方程式是MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)△H=-248kJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.室溫下向10mL 0.1mol•L-1NaOH溶液中加入0.1mol•L-1的一元酸HA,溶液pH的變化曲線如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.a點所示溶液中c(HA)>c(A-
B.當加入HA溶液10ml時,$\frac{{K}_{W}}{c({H}^{+})}$<1.0×10-7mol•L-1
C.a點所示溶液中c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D.b點所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)

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