【題目】錳酸鋰(LiMn2O4)是新型鋰離子電池常用的正極材料。工業(yè)上以軟錳礦漿為原料可制備錳酸鋰,同時(shí)制得副產(chǎn)品MnSO4·H2O晶體,其流程如圖所示。

已知:(1)軟錳礦漿的主要成分為MnO2,還含有Fe2O3MgO、Al2O3,CaO,SiO2等雜質(zhì)。

2)溫度高于27℃時(shí),MnSO4晶體的溶解度隨溫度升高而逐漸降低。

3)有關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表:

1浸出過(guò)程中MnO2轉(zhuǎn)化為Mn2+的離子方程式為_____。該過(guò)程中,為提高軟錳礦中MnO2的浸出率,下列措施可行的有_____(填字母)。

A.不斷攪拌,使SO2和軟錳礦漿充分接觸

B.增大通入SO2的流速

C.適當(dāng)升溫

D.減少軟錳礦漿的進(jìn)入量

2)第1步除雜中加入H2O2的目的是_____。

3)第2步除雜,主要是將Ca2+Mg2+轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氟化物沉淀除去,其中MnF2除去Mg2+反應(yīng)的離子方程式為MnF2(s)+Mg2+(aq)=Mn2+(aq)+MgF2(s),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_____。

4)圖中的一系列操作指的是_____。

5)將MnO2Li2CO341的物質(zhì)的量之比配料,混合攪拌,然后高溫煅燒600~750℃,制取產(chǎn)品LiMn2O4。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。

【答案】MnO2+ SO2= SO42-+ Mn2+ AC Fe2+氧化為Fe3+ 7.2×107 蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾 8MnO2+2Li2CO34LiMn2O4+2CO2↑+O2

【解析】

(1) MnO2SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),轉(zhuǎn)化為Mn2+;MnO2的浸出率根據(jù)反應(yīng)情況分析;

(2) H2O2 具有氧化性,結(jié)合題干分析;

(3) MnF2除去Mg2+的離子反應(yīng)方程式是MnF2+ Mg2+Mn2++ MgF2,該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為;

(4) MnSO4晶體的溶解度隨溫度升高而逐漸降低,要注意條件;

(5) MnO2Li2CO3在一定溫度下發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生LiMn2O4、CO2O2,據(jù)此分析解答。

(1)“浸出過(guò)程中MnO2SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),轉(zhuǎn)化為Mn2+的離子方程式為MnO2+ SO2= SO42-+ Mn2+; MnO2的浸出率:A.不斷攪拌,使SO2和軟錳礦漿充分接觸,這樣SO2就會(huì)更多轉(zhuǎn)化為SO42-,A項(xiàng)正確;

B.增大通入SO2的流速,可能會(huì)導(dǎo)致部分SO2未來(lái)得及反應(yīng)就逸出,物質(zhì)的產(chǎn)率降低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.溫度升高,可以提升反應(yīng)效率,C項(xiàng)正確;

D.減少軟錳礦漿的進(jìn)入量,SO2可能不能及時(shí)參加反應(yīng),導(dǎo)致回收率降低,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是AC,故答案為MnO2+ SO2= SO42-+ Mn2+;AC

(2)1步除雜中加入H2O2的目的是將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,以便于形成Fe(OH)3沉淀,過(guò)濾將沉淀除去,故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+

(3)MnF2除去Mg2+的離子反應(yīng)方程式是MnF2+ Mg2+Mn2++ MgF2,該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為,故答案為:7.2×107;

(4)溶液到晶體,同時(shí)MnSO4·H2O在水中的溶解度隨溫度的升高而減小,采用蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾操作,故答案為:蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾;

(5) MnO2Li2CO3反應(yīng)后只有Mn的價(jià)態(tài)降低,必然有元素的化合價(jià)升高,C元素處在最高價(jià)態(tài),不能升高,則只能是O元素價(jià)態(tài)升高,所以還有O2生成。根據(jù)電子守恒、原子守恒,可得該反應(yīng)的方程式為:8MnO2+2Li2CO34LiMn2O4+2CO2↑+O2,故答案為:8MnO2+2Li2CO34LiMn2O4+2CO2↑+O2

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A. 反應(yīng)①②③④均在正極發(fā)生

B. 單位時(shí)間內(nèi),三氯乙烯脫去amolCl時(shí)ne=amol

C. 的電極反應(yīng)式為NO3+10H++8e=NH4++3H2O

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A.B為負(fù)極,放電時(shí)鋁失電子

B.充電時(shí),與外加電源負(fù)極相連一端電極反應(yīng)為LiyAle=LiLiy1Al

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A. a點(diǎn)醋酸的濃度為1.0×10-3mol·L-1

B. a、b兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的醋酸電離平衡常數(shù)a<b

C. c點(diǎn)c(Na+)c(CH3COO-)=11

D. d點(diǎn)溶液升高溫度,溶液pH不變

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已知:2CrO+2H===Cr2O+H2O Ba2++CrO===BaCrO4

步驟Ⅰ移取x mL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用b mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸體積為V0 mL。

步驟Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于錐形瓶中,加入x mL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為V1mL。滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)應(yīng)用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的________(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為________mol·L-1,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時(shí)有少量待測(cè)液濺出,Ba2+濃度測(cè)量值將________(填“偏大”或“偏小”)。

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【題目】某溫度下,體積一定的密閉容器中進(jìn)行如下可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g)+W(s) ΔH>0。下列敘述正確的是(  )

A. 加入少量W,逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小 B. 升高溫度,平衡逆向移動(dòng)

C. 當(dāng)容器中氣體壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡 D. 反應(yīng)平衡后加入X,上述反應(yīng)的ΔH增大

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已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;

NaNO2易被空氣氧化,NO能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為NO3-;

HNO2為弱酸,室溫下存在反應(yīng)3HNO2=HNO3+2NO+H2O。

回答下列問(wèn)題:

1)裝置E中盛放銅片的儀器名稱是_____,檢査裝置E氣密性的方法是_____。

2)上述實(shí)驗(yàn)裝置中,依次連接的合理順序?yàn)?/span>h-_____。

3)裝置D中酸性KMnO4溶液的作用是_____(用離子方程式表示)。

4)反應(yīng)結(jié)束后,取適量產(chǎn)品溶于稀硫酸中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_____。

5)測(cè)定深水井中亞硝酸鈉含量:取1000mL水樣于錐形瓶中,立即加入50.00mL0.001mol/L酸性高錳酸鉀溶液,充分反應(yīng)后用0.001mol·L-1草酸鈉溶液滴定剩余的高錳酸鉀,終點(diǎn)時(shí)消耗草酸鈉溶液115.00mL。則水中NaNO2的含量為_____mg·L-1。若所取樣品在空氣中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則測(cè)定結(jié)果_____(填偏高”“偏低無(wú)影響)。

有關(guān)反應(yīng)如下:

5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。

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A. 肉桂酸甲酯的分子式為C10H10O2

B. 電解肉桂醇制得的肉桂醛在電解池的陰極生成

C. 1mol肉桂酸甲酯與H2加成最多消耗4mol

D. 肉桂酸甲酯中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)

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C.溶液中水的的電離程度:dcba

D.lg=2時(shí),若同時(shí)微熱兩種液體(不考慮揮發(fā)),則減小

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