【題目】在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H<0,某研究小組研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,針對圖像下列分析正確的是
A.圖I研究的是t1時刻升高溫度對反應(yīng)速率的影響
B.圖I研究的是加入合適催化劑對反應(yīng)速率的影響
C.圖II研究的是t1時刻通入氦氣(保持恒容)對反應(yīng)速率的影響
D.圖III研究的是溫度對化學平衡的影響,且乙的溫度較高
【答案】D
【解析】
A.升高溫度,正逆反應(yīng)速率均瞬間增大,但吸熱方向即逆反應(yīng)速率增大的多些,即改變條件瞬間v逆>v正,平衡逆向移動,而圖中是v逆<v正,故A錯誤;
B.加入合適催化劑能同等程度改變反應(yīng)速率,且平衡不移動,故B錯誤;
C.通入氦氣(保持恒容),反應(yīng)速率不變,平衡不移動,圖中t1時刻不是通入氦氣(保持恒容)對反應(yīng)速率的影響,故C錯誤;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,反應(yīng)速率加快,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率減小,圖中乙的時間少,則圖Ⅲ研究的是溫度對化學平衡的影響,且乙的溫度較高,故D正確;
故答案為D。
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【題目】反應(yīng)①2H2O(l)2H2(g)+O2(g)+Q1和反應(yīng)②2H2O(l)2H2(g)+O2(g)+Q2,都是分解得到H2和O2,下列判斷錯誤的是( )
A. 反應(yīng)①中太陽能轉(zhuǎn)化為化學能B. 反應(yīng)②中電能轉(zhuǎn)化為化學能
C. Q1>0、Q2<0D. Q1=Q2
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【題目】某化學小組為了研究外界條件對化學反應(yīng)速率的影響,進行了酸性高錳酸鉀與草酸的反應(yīng),記錄以下實驗數(shù)據(jù):
實驗編號 | 實驗溫度 | 試管中所加試劑及其用量 / mL | 溶液褪至無色所需時間/ min | |||
0.6mol/L H2C2O4 溶液 | H2O | 3mol/L H2SO4 稀溶液 | 0.05mol/L KMnO4溶液 | |||
① | 25 | 3.0 | V1 | 2.0 | 3.0 | 1.5 |
② | 25 | 2.0 | 3.0 | 2.0 | 3.0 | 2.7 |
③ | 50 | 2.0 | V2 | 2.0 | 3.0 | 1.0 |
(1)請寫出該反應(yīng)的離子方程式__________________________________________,當該反應(yīng)以表中數(shù)據(jù)反應(yīng)完全時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為_______________NA
(2)V1 ______
(3)根據(jù)上表中的實驗①、②數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是_____。
(4)探究溫度對化學反應(yīng)速率的影響,應(yīng)選擇_____(填實驗編號)
(5)該小組同學根據(jù)經(jīng)驗繪制了 n (Mn 2+ )隨時間變化的趨勢如圖 1 所示,但有同學查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中 n (Mn 2+ ) 隨時間變化的實際趨勢如圖 2 所示。
該小組同學根據(jù)圖 2 所示信息提出了新的假設(shè),并設(shè)計以下實驗方案繼續(xù)進行實驗探究。
實驗編號 | 實驗溫度/℃ | 試管中所加試劑及其用量 | 再加入某種固體 | 溶液褪至無色所需時間 / min | |||
④ | 25 | 0.6mol/L H2C2O4 溶液 | H2O | 3mol/L H2SO4 稀溶液 | 0.05mol/L KMnO4 溶液 | ||
2.0 | 3.0 | 2.0 | 3.0 | MnSO4 | t |
①該小組同學提出的假設(shè)是_____。
②若該小組同學提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到_________________________________現(xiàn)象。
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【題目】下列有關(guān)有機物的構(gòu)型判斷錯誤的是
A. 甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),烷烴的碳原子呈直線形
B. 乙烯是平面結(jié)構(gòu),四個氫原子和二個碳原子共面
C. 苯分子中碳原子采用sp2雜化,得到平面正六邊形結(jié)構(gòu)
D. 氨氣分子的空間構(gòu)型為三角錐形,氮原子雜化方式為SP3
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【題目】下列有關(guān)性質(zhì)的比較中,不正確的是
A. 硬度由大到。航饎偸咎蓟瑁揪w硅
B. 晶格能:NaBr<NaCl<MgO
C. 鍵的極性:N-H<O-H<F-H
D. 熔點:
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【題目】LiNiO2是一種前景很好的鋰離子電池正極材料。當溫度高于850°C時,LiNiO2會分解。請按要求回答下列問題:
(1)LiNiO2中Ni的化合價為___________,工業(yè)上用Ni(OH)2與LiOH的混合物在空氣流中加熱到700~800°C制得 LiNiO2,該反應(yīng)的化學方程式為___________,加熱溫度不宜過高的原因是_________,工業(yè)上也可用LiNO3代替上述工藝中的LiOH,存在的缺點可能是_______。
(2)以廢舊二次電池為原料回收利用合成Ni(OH)2的工藝如下:
已知:酸浸后濾液中含有Ni2+、Al3+、Fe3+、Mn2+;
Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-14;
①濾渣Ⅱ為___________。
②“氧化除錳”是將錳元素最終轉(zhuǎn)化為MnO2而除去,反應(yīng)歷程如下:
i.5S2O82-+2Mn2++8H2O=2MnO4-+10SO42-+16H+;
ii.______________________(用離子方程式表示)。
③轉(zhuǎn)化操作后,還需經(jīng)過過濾、洗滌、烘干得到產(chǎn)品。檢驗Ni(OH)2是否洗滌干凈的實驗操作是___________。
④調(diào)pH=5操作時,已知溶液中Ni2+濃度為2.0mol/L,則“濾渣II”中是否存在Ni(OH)2沉淀?___________(列式計算,并使用必要的文字說明)。
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【題目】鈹及其化合物的應(yīng)用正日益被重視。
(l)最重要的含鈹?shù)V物是綠柱石,含2%鉻(Cr)的綠柱石即為祖母綠。基態(tài)Cr原子價電子的軌道表示式為______________________________。
(2)鈹與相鄰主族的鋁元素性質(zhì)相似。下列有關(guān)鈹和鋁的敘述正確的有_____(填標號)。
A.都屬于p區(qū)主族元素 B.電負性都比鎂大
C.第一電離能都比鎂大 D.都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
(3)鈹、鎂晶體都是由金屬原子密置層在三維空間堆積而成(最密堆積)。鈹?shù)娜埸c比鎂的熔點高,原因是_____________________________________________________。
(4)氯化鈹在氣態(tài)時存在BeC12分子(a)和二聚分子(BeCl2)2(b),固態(tài)時則具有如圖所示的鏈狀結(jié)構(gòu)(c)。
①a屬于_____“極性”或“非極性”)分子。
②b中Be原子的雜化方式相同,且所有原子都在同一平面上。b 的結(jié)構(gòu)式為________(標出配位鍵)。
③c中Be原子的雜化方式為_____。
④氯化鈹晶體中存在的作用力有_____(填標號)。
A.范德華力 B.σ鍵 C.極性鍵 D.非極性鍵 E.離子鍵
(5)BeO立方晶胞如圖所示。
①BeO晶體中,O2﹣的配位數(shù)為_____。
②若BeO晶體的密度為dg/cm3,BeO的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則晶胞參數(shù)a=_______________ cm (列出計算式即可)。
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【題目】(1)①在BF3分子中,F—B—F的鍵角是________,B原子的雜化軌道類型為________,BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF的立體構(gòu)型為________;
②在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學鍵為________,層間作用力為________。
(2)①Y2X2(C2H2)分子中Y原子軌道的雜化類型為______,1 mol Y2X2含有σ鍵的數(shù)目為______。
②元素Y(C)的一種氧化物與元素Z(N)的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式為________。
③化合物ZX3(NH3)的沸點比化合物YX4(CH4)的高,其主要原因是______________________。
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【題目】已知反應(yīng):X(g)+2Y(g)3Z(g) △H=-akJ·mol-1(a>0)。下列說法正確的是
A. 達到平衡狀態(tài)時,放出的熱量一定小于a kJ
B. 向體系中加入X(g)時,正、逆反應(yīng)速率一定都增大
C. 當容器內(nèi)的壓強保持不變時,則反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)
D. 若Y與Z的物質(zhì)的量之比保持不變,則反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
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