分析 (1)該有機物為烷烴,選取最長碳鏈為主鏈,然后結(jié)合烷烴命名原則寫出其名稱;
(2)為二烯烴,將以鍵線式表示的有機物改寫成結(jié)構(gòu)簡式和結(jié)構(gòu)式的形式時,每一個拐點和終點都表示一個C,且省略的原子(如H)必須補充完整;
(3)乙醇含有-OH,可發(fā)生取代、氧化和消去反應(yīng),可與鈉反應(yīng),結(jié)合官能團的性質(zhì)判斷可能的共價鍵的斷裂方式,以此解答;
(4)烯烴為CnH2n,則12n+2n=70,解得n=5;根據(jù)該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含3個甲基解題.
解答 解:(1)為烷烴,最長碳鏈含有7個C,主鏈為庚烷,編號從右邊開始,在3號、5號C各含有2個甲基,其名稱為:3,3,5,5-四甲基庚烷,
故答案為:3,3,5,5-四甲基庚烷;
(2)中含有2個碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH=C(CH3)CH=CHCH3,
故答案為:CH3CH=C(CH3)CH=CHCH3;
(3)①乙醇和金屬鈉反應(yīng)乙醇鈉和氫氣,鍵①斷裂,
故答案為:①;
②乙醇和濃H2SO4共熱至170℃時,發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯,反應(yīng)方程式為CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2═CH2+H2O,故乙醇斷鍵的位置為:②和⑤,
故答案為:②⑤;
③在濃硫酸的催化共熱下與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯,斷裂鍵①,
故答案為:①;
④在銅或銀催化共熱下與O2反應(yīng)生成乙醛和水:2CH3CH2OH+O2 $→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,則斷裂①和③,
故答案為:①和③;
⑤和氫鹵酸共熱時,反應(yīng)生成鹵代乙烷,C-O鍵斷裂,即②鍵斷裂,
故答案為:②.
(4)烯烴為CnH2n,則12n+2n=70,解得n=5,分子式為C5H10;若該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含4個甲基,可能的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CCH3CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2,
故答案為:C5H10;CH2=CCH3CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2.
點評 本題考查較為綜合,涉及有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機物命名、同分異構(gòu)體書寫等知識,題目難度中等,注意乙醇的性質(zhì)與官能團、化學(xué)鍵的關(guān)系,明確同分異構(gòu)體的概念及書寫原則,試題知識點較多,充分考查了學(xué)生的規(guī)范答題能力.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ②③④ | B. | ①③⑤ | C. | ②④⑤ | D. | ①②③④⑤ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在多電子的原子里,能量高的電子通常在離核較近的區(qū)域內(nèi)運動 | |
B. | 凡單原子形成的穩(wěn)定離子,一定具有稀有氣體元素原子的8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) | |
C. | Na2O2屬于離子化合物,熔化時只破壞離子鍵,不破壞O-O共價鍵 | |
D. | 俄國化學(xué)家道爾頓為元素周期表的建立作出了巨大貢獻 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH- | B. | HCO3-+H2O?CO32-+H3O+ | ||
C. | CH3COOH+OH-?CH3COO-+H2O | D. | NaCl+H2O?NaOH+HCl |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 面粉生產(chǎn)車間應(yīng)嚴禁煙火 | |
B. | NH3泄露時向空中噴灑水霧 | |
C. | 含Cl2的尾氣用堿溶液處理后再排放 | |
D. | 金屬鈉失火時應(yīng)立即用大量冷水撲滅 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 原溶液中c(Fe3+)=0.2mol•L-1 | |
B. | 溶液中至少有4種離子存在,其中Clˉ一定存在,且c(Clˉ)≥0.2mol•L-1 | |
C. | SO42ˉ、NH4+、Na+一定存在,CO32ˉ一定不存在 | |
D. | 要確定原溶液中是否含有Fe2+,其操作為:取少量原溶液于試管中,加入適量氯水,無現(xiàn)象,再加KSCN溶液,溶液成血紅色,則含有Fe2+ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ①③④ | B. | ①③⑤ | C. | ②④⑤ | D. | ②⑤⑥ |
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