【題目】為了保護環(huán)境,充分利用資源,可將工業(yè)廢棄物轉變成重要的化工原料。回答下列問題:
(1)可用NaClO3氧化酸性FeCl2廢液得到FeCl3,FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設備。
①寫出NaClO3氧化酸性FeCl2的離子方程式:__________________________。
②若酸性FeCl2廢液中:c(Fe2+)=2.0×10-2 mol∕L,c(Fe3+)=1.0×10-3 mol∕L,c(Cl-)=5.3×10-2 mol∕L,則該溶液的pH約為_________。
③FeCl3凈水的原理是:___________________________(用離子方程式及適當文字回答);
(2)可用廢鐵屑為原料,按下圖的工藝流程制備聚合硫酸鐵(PFS),PFS是一種新型的
絮凝劑,處理污水比FeCl3高效,且腐蝕性小。
①酸浸時最合適的酸是______________。
②反應釜中加入的氧化劑,下列試劑中最合適的是____________(填標號)。
a.HNO3 b.KMnO4 c.Cl2 d.H2O2
檢驗其中Fe2+是否完全被氧化,應選擇__________(填標號)。
a.K3[Fe(CN)6]溶液 b.Na2SO3溶液 c.KSCN溶液
③生成PFS的離子方程式為:xFe3++yH2O Fex(OH)y(3x-y)++yH+欲使平衡正向移動可采用的方法是____________(填標號)。
a.加入NaHCO3 b.降溫 c.加水稀釋 d.加入NH4Cl
【答案】ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O 2 Fe3++3H2O3H++Fe(OH)3,水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質 硫酸 d a ac
【解析】
(1)①酸性條件下,ClO3-將Fe2+氧化為Fe3+,同時Cl元素化合價從+5價降低為-1價,反應的離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;正確答案:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
②根據(jù)溶液電荷守恒可得:2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)代入數(shù)據(jù)計算得:c(H+)=c(OH-)+10-2,根據(jù)KW=c(H+)× c(OH-)=10-14可知c(OH-)可以忽略不計,則c(H+)≈10-2,故該溶液pH約為2;
③ Fe3+在溶液中發(fā)生部分水解:Fe3++3H2O3H++Fe(OH)3,水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質,故可作凈水劑;正確答案:Fe3++3H2O3H++Fe(OH)3,水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質;
(2)①使用硫酸,既能保證鐵屑被充分溶解,又不引入其它酸根離子;正確答案:硫酸;
②為了不引入其它雜質離子,反應釜中最合適的氧化劑是H2O2,故選d項;
K3[Fe(CN)6]溶液遇Fe2+反應生成藍色沉淀,因此若溶液中Fe2+未被完全氧化,則產生藍色沉淀,若Fe2+被完全氧化,則無藍色沉淀,故選a項;
③a、NaHCO3 可以與 H+反應使得H+濃度降低,使得平衡正向移動,故選a項;
b、水解反應為吸熱反應,降低溫度使得平衡逆向移動,故不選b項;
c、加水稀釋,促進水解,即平衡正向移動,故選c項;
d、NH4Cl水解使溶液顯酸性,可以抑制Fe3+水解,平衡逆向移動,故不選d項;
綜上分析可知只有ac符合題意;正確選項ac。
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【題目】鎳氫電池是二次電池,充放電的總反應式是:Ni(OH)2+MMH+NiO(OH),其中M為儲氫合金。下列說法正確的是
A.放電時,MH在負極發(fā)生氧化反應
B.充電時,負極材料的質量變輕
C.放電時正極反應為NiO(OH)+H++e-=Ni(OH)2
D.該電池可以用稀硫酸作電解質溶液
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【題目】已知M是短周期金屬元素,X和Y是短周期非金屬元素,且X、M、Y的原子序數(shù)依次增大。三者組成的物質M3XY(可視為M2XMY)是一種良好的離子導體。研究者在常壓下利用下列反應合成M3XY: 2M + 2MXA +2MY==2M3XY +A2。其中常溫常壓下A2是無色無味氣體,已知上述反應中消耗0.92 g M的單質可得到標準狀況下448 mL的A2。下列有關說法正確的是
A.簡單離子半徑:Y>M>X
B.簡單氫化物的沸點:X小于Y
C.MXA是共價化合物
D.M3XY溶于水后溶液呈堿性
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【題目】鈦被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,請回答下列問題:
(1)基態(tài)鈦原子的價層電子排布圖為__________,其原子核外共有______種空間運動狀態(tài)不同的電子,金屬鈦的堆積方式如圖所示,為________(填堆積方式)堆積
(2)①已知TiCl4在通常情況下是無色液體,熔點為-37℃,沸點為136℃,均高于結構與其相似的CCl4,主要原因是_______。
②TiCl4可溶于濃鹽酸得H2[TiCl6],向溶液中加入NH4Cl濃溶液可析出黃色的(NH4)2[TiCl6]晶體。該晶體中微觀粒子之間的作用力有______。
A.離子鍵 B.共價鍵 C.分子間作用力 D.氫鍵 E.金屬鍵
(3)硫酸氧鈦晶體中陽離子為鏈狀聚合形式,結構如圖所示,其中Ti-O-Ti在一條直線上。該陽離子化學式為__________,其中O原子的雜化方式為_______。
(4)2016年7月,研究人員發(fā)現(xiàn)了某種鈦金合金的化學式是Ti3Au,它具有生物相容性,是理想的人工髖關節(jié)和膝關節(jié);其晶胞結構如圖所示,晶胞參數(shù)為a pm,最近的Ti原子距離為,A原子的坐標參數(shù)為(,,),則B原子坐標參數(shù)為_______,距離Ti原子次近的Ti原子有_______個,Ti-Au間最近距離為_______pm
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【題目】當電解質中某離子的濃度越大時,其氧化性或還原性越強。利用這一性質,有人設計出如圖所示“濃差電池”(其電動勢取決于物質的濃度差,是由一種物質從高濃度向低濃度轉移而產生的)。實驗開始先斷開K1,閉合K2,發(fā)現(xiàn)電流計指針發(fā)生偏轉。下列說法錯誤的是
A.斷開K1、閉合K2,一段時間后電流計指針歸零,此時兩池Ag+濃度相等
B.斷開K1、閉合K2,當轉移0.1mol e-時,乙池溶液質量增加17.0 g
C.當電流計指針歸零后,斷開K2、閉合K1,一段時間后B電極的質量增加
D.當電流計指針歸零后,斷開K2、閉合K1,乙池溶液濃度增大
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【題目】設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A. 0.5mol雄黃(As4S4),結構如右圖,含有NA個S-S鍵
B. 將1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中NH4+的數(shù)目為NA
C. 標準狀況下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為3NA
D. 高溫下,16.8gFe與足量水蒸氣完全反應,轉移的電子數(shù)為0.6NA
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【題目】已知:還原性HSO—3>I—,氧化性IO—3>I2。在含0.3mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液。加入KIO3和析出I2的物質的量的關系曲線如右圖所示。下列說法不正確的是
A.0~b間的反應可用如下離子方程式表示:3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+
B.a點時消耗NaHSO3的物質的量為0.12mol
C.當溶液中I—與I2的物質的量之比為5:2時,加入的KIO3為0.18mol
D.b點時的還原產物可能是KI或NaI,b~c間的還原產物是I2
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【題目】已知乙烯能發(fā)生以下轉化:
(1)乙烯的結構簡式為___________。
(2)C中官能團的名稱:__________ D中官能團的名稱:__________。
(3)物質B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是_____。
(4)②的反應類型__________。
(5)寫出①的化學方程式_________。寫出②的化學方程式________。
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【題目】氫型陽離子交換樹脂(HR)可使水中的鈣、鎂離子通過離子交換而除去,羥型陰離子交換樹脂(ROH)可以使氯離子等陰離子通過離子交換而除去,現(xiàn)代海水的一種淡化方法是使海水(含鈣離子、鎂離子、鈉離子、氯離子等)依次通過兩種離子交換樹脂A、B (如圖所示),
下列敘述中不正確的是( )
A.若兩柱中均交換完全,從B處出來的淡水為中性
B.A柱為氫型離子交換樹脂(HR), B柱為羥型離子交換樹脂(ROH)
C.HR與鈣離子的交換可表示為; 2HR+Ca2+=CaR2+2H+
D.兩種交換樹脂均可以持續(xù)使用,無需處理
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