化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的生成,在探討發(fā)生反應(yīng)的分子中化學(xué)鍵在何處斷裂的問(wèn)題時(shí),近代科技常用同位素示蹤原子法。如有下列反應(yīng):
,可以推知,化合物 反應(yīng)時(shí)斷裂的化學(xué)鍵應(yīng)是
A.①③ | B.①④ | C.② | D.②③ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
葡萄可用于釀酒。
(1)檢驗(yàn)葡萄汁含葡萄糖的方法是:向其中加堿調(diào)至堿性,再加入新制備的Cu(OH)2,加熱,其現(xiàn)象是_______________________________________。
(2)葡萄在釀酒過(guò)程中,葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精的過(guò)程如下,補(bǔ)充完成下列化學(xué)方程式。
C6H12O6(葡萄糖)2________+2C2H5OH
(3)葡萄酒密封儲(chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的酯,酯也可以通過(guò)化學(xué)實(shí)驗(yàn)來(lái)制備。實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制備乙酸乙酯:
①試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是________________________________。
②試管b中盛放的試劑是飽和_________________溶液。
⑧實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是___________________。
④若分離出試管b中生成的乙酸乙酯,需要用到的儀器是____(填序號(hào))。
a. 漏斗 b. 分液漏斗 c. 長(zhǎng)頸漏斗
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
(16分)芳香族化合物A只有兩個(gè)對(duì)位取代基,在一定條件下有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中,1 mol C與Na完全反應(yīng)生成1mol H2,若1 mol C與NaHCO3完全反應(yīng),也產(chǎn)生1 mol氣體,E可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)③的反應(yīng)類(lèi)型是 ,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(2)E中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。
(3)寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式
反應(yīng)① ;
反應(yīng)④ ;
反應(yīng)⑤ 。
(4)現(xiàn)有C和E的混合物n mol,在空氣中完全燃燒消耗O2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若生成CO2 a L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)、H2O b g,則C、E混合物中含E的物質(zhì)的量的計(jì)算式為: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
結(jié)構(gòu)為…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸氣處理后,其導(dǎo)電能力大幅提高。上述高分子化合物的單體是
A.乙炔 | B.乙烯 | C.丙烯 | D.1,3-丁二烯 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
下列各組物質(zhì)能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng),且甲為取代反應(yīng)、乙為加成反應(yīng)的一組是
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
高分子材料發(fā)展的主要趨勢(shì)是高性能化、功能化、復(fù)合化、精細(xì)化和智能化。下列材料不屬于功能高分子材料的是( )
A.用于生產(chǎn)光盤(pán)等產(chǎn)品的光敏高分子材料 |
B.用于制造CPU芯片的良好半導(dǎo)體材料單晶硅 |
C.能用于生產(chǎn)“尿不濕”的高吸水性樹(shù)脂 |
D.能導(dǎo)電的摻雜聚乙炔 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
下列單體能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成的是( )
A.丙烯 | B.2甲基1,3丁二烯 |
C.乙烯和丙烯 | D.2甲基2丁烯 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
人造象牙的主要結(jié)構(gòu)是?CH2—O?,該物質(zhì)是通過(guò)加聚反應(yīng)制得,則合成人造象牙的單體是( )
A.(CH3)2O |
B.HCHO |
C.CH3CHO |
D.H2N—CH2—CO—NH2 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
丁腈橡膠?具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能,合成丁腈橡膠的原料是 ( )。
①CH2=CH—CH=CH2 、贑H3—C≡C—CH3
③CH2=CH—CN ④
⑤CH3—CH=CH2 ⑥CH3—CH=CH—CH3
A.③⑥ | B.②③ | C.①③ | D.④⑤ |
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